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Modified Free Gingival Graft Technique의 효용성 (FGG)

2024년 10월 25일 업데이트: Antonio Lanata Flores, Universidad de Especialidades Espiritu Santo

Modified Free Gingival Graft Technique의 유효성 평가

치은 후퇴는 시멘트-법랑질 접합부와 관련하여 치은 변연의 치근단 이동 후 치근 표면의 노출로 정의될 수 있습니다. 치은 퇴축은 젊은 인구와 노인 인구 모두에게 영향을 미칩니다. 다양한 조사에 따르면 65세 이상 인구의 88%와 18~64세 인구의 50%가 치은 퇴축 부위가 1개 이상인 것으로 나타났습니다. 치은 퇴축은 해부학적, 병리학적 요인 또는 외상으로 인해 발생할 수 있으며 부착 상실을 초래합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guayas
      • Samborondón, Guayas, 에콰도르, 09-01-952
        • 모병
        • Universidadees
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Sandy Cristina Gonzalez, 3 level
          • 전화번호: +593997472385

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 하악 절치에 적어도 2개 이하의 국소적인 퇴축이 있는 환자
  • 카이로 1형 경기침체
  • 플라그 조절이 20% 미만으로 양호한 환자
  • 18~64세 사이의 환자

제외 기준:

  • 전신적으로 손상된 환자
  • 흡연자 환자
  • 임산부, 모유 수유 또는 경구 피임약 사용
  • 치유 및 응고에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하고 있는 환자
  • RG 부위의 이전 치주수술
  • 치주질환 환자
  • 화학요법 및 방사선요법을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수정된 무료 치은 이식편
각화조직(KT)의 높이를 향상시키고 치은 표현형의 두께를 증가시켜 세심한 구강 위생을 촉진하려는 점막치은 수술의 한 형태입니다.
활성 비교기: 기존의 무료 치은 이식
각화조직(KT)의 높이를 향상시키고 치은 표현형의 두께를 증가시켜 세심한 구강 위생을 촉진하려는 점막치은 수술의 한 형태입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치근 피복에 대한 변형된 유리 치은 이식 기술의 장기적인 효능을 평가합니다.
기간: 등록부터 12개월의 치료 종료까지 첫 달에는 7일, 14일, 그 이후에는 3개월마다 평가합니다.
이 기술은 프리 치은 이식술의 변형 버전으로, 각질화된 조직의 높이를 향상시키고 치은 표현형의 두께를 증가시키려는 수술입니다. 이 수정된 버전은 자유 치은 이식편을 배치하기 전에 노출된 치근 표면을 덮기 위해 치근단에서 뒤집어진 연결 척추경 플랩을 기반으로 합니다. 이 접근법의 근거는 이식편의 혈관재생을 개선하는 것입니다.
등록부터 12개월의 치료 종료까지 첫 달에는 7일, 14일, 그 이후에는 3개월마다 평가합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-ODONT-002A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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