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유전적 감수성이 높은 어린이는 단기적인 신체 활동 중재로 더 많은 이점을 얻습니다

2024년 8월 31일 업데이트: Haonan Zhou, China Medical University, China

아동 비만의 급격한 증가는 가장 심각하지만 예방 가능한 글로벌 공중 보건 문제 중 하나로 간주되어 왔습니다. 어린이를 중간 정도부터 격렬한 신체 활동(MVPA)에 참여시키는 것은 비만 문제를 해결하는 데 중요합니다. 이는 체중, BMI, 체지방 비율, 허리 둘레, 제지방 체질량, 수축기 혈압을 포함한 다양한 비만 결과와 관련되어 있기 때문입니다. , 인슐린 민감성, 심혈관 건강 및 인지 발달. 중국에서는 약 1/3의 어린이만이 하루 최소 60분의 MVPA 권장 지침을 충족하며 비만율이 증가하고 있습니다.

서로 다른 일반적인 특성을 가진 어린이는 MVPA로부터 다른 혜택을 받을 수 있으며, 어린이를 대상으로 중재를 수행할 때 이를 무시해서는 안 됩니다. 그러나 어린이 비만에 대한 유전자가 MVPA와 어떻게 상호 작용하는지에 대한 대부분의 증거는 단면 설계 또는 합성 생활 방식 중재에서 해결되었습니다. 비만 지표에 대한 유전학과 신체 활동의 영향을 논의하기 위해 MVPA 개입의 무작위 대조 시험을 기반으로 한 연구에서는 변화에 따른 변화 분석이 사용되었습니다. 또한 연구자들은 14개의 BMI 관련 SNP를 기반으로 한 일반 위험 점수(GRS)를 사용하여 중국 어린이의 일반적인 변이를 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 4주간 MVPA 개입에 대한 무작위 대조 시험을 기반으로 합니다. PASS 11.0 소프트웨어는 무작위 대조 시험 연구(정량변수)의 표본 크기를 계산하는 데 사용되었습니다. 조사관들은 중국 비만 실무 그룹(WGOC)이 제안한 중국 어린이 및 청소년의 과체중 및 비만 기준에 따라 10~12세의 비만 어린이를 모집했습니다. 신체활동 제한 질환이 있는 아동과 질병으로 인한 비만 아동은 제외하였다.

4주 MVPA 개입은 감독 하에 있는 유산소 운동, 저항력 훈련 및 흥미로운 스포츠를 주 3일(월요일, 수요일, 금요일) 60분 동안 진행했습니다. 대조군에서는 신체 활동 중재가 수행되지 않았습니다. 대조군의 권리를 보호하기 위해 연구가 끝날 때 대조군에도 동일한 신체 활동 중재가 제공되었습니다.

신체 활동 강도는 상대 강도를 유지하기 위해 Tri-Axial Body Motion Recorder(ActiGraph, Wgt3x-BT, USA)를 사용하여 측정되었습니다. 기준선에서 각 참가자는 어린이를 위한 신체 활동 설문지(PAQ-C)에 답변했습니다.

높이 측정 눈금자(Selcom, Germany)를 이용하여 0.1cm 단위까지 측정하였다. 체중과 체지방량은 Body Composition Analyser(DC-13, Parade, Japan)를 이용하여 0.1kg 단위까지 측정하였고, 허리둘레와 엉덩이 둘레는 줄자를 이용하여 0.1cm 단위까지 측정하였다.

초음파를 이용하여 복막전지방과 복부피하지방의 두께를 측정하였다. 복막전지방과 복부피하지방의 두께와 면적은 선형배열 탐침 L12-5(38 mm, 5-12 HZ)를 이용하여 Suzuki의 방법에 따라 측정하였다.

혈액 단핵세포의 전체 게놈 DNA는 완전 자동화된 핵산 추출기(QIAGEN, QIAcube, Germany)를 사용하여 수행하였고, DNA 추출 시약은 마그네틱 비드법 DNA 추출 키트(QIAGEN, 51331, Germany)를 사용하였고, 상세한 내용은 시약 및 기기 지침에 따라 단계를 수행했습니다. 비만 및 BMI와 관련된 14개의 SNP 유전자좌는 대규모 아시아 인구를 대상으로 한 GWAS 연구를 기반으로 신뢰성 있게 검증되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shenyang, 중국
        • China Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 10~12세 비만 아동

제외 기준:

  • 질병으로 인한 비만
  • 신체 활동이 제한된 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 4주 MVPA 개입 그룹
4주 MVPA 개입은 감독 하에 있는 유산소 운동, 저항력 훈련 및 흥미로운 스포츠를 주 3일(월요일, 수요일, 금요일) 60분 동안 진행했습니다. 표 S1에 표시된 것처럼 참가자는 준비 모듈(15분), 교육 모듈(30분), 휴식 모듈(15분)을 포함한 4개의 세션을 완료했습니다. 매주 금요일에는 또 다른 유산소 모듈(15분)이 추가되었습니다. 중재 그룹의 어린이들에게는 저녁 식사 후 2시간 후에 집에서 부모와 함께 10분간 걷기(최소 1000미터) 또는 줄넘기 최소 200회를 포함하여 10분간 운동을 하도록 권장했습니다.
4주 MVPA 개입은 감독 하에 있는 유산소 운동, 저항력 훈련 및 흥미로운 스포츠를 주 3일(월요일, 수요일, 금요일) 60분 동안 진행했습니다. 표 S1에 표시된 것처럼 참가자는 준비 모듈(15분), 교육 모듈(30분), 휴식 모듈(15분)을 포함한 4개의 세션을 완료했습니다. 매주 금요일에는 또 다른 유산소 모듈(15분)이 추가되었습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군에서는 신체 활동 중재가 수행되지 않았습니다. 대조군의 권리를 보호하기 위해 연구가 끝날 때 대조군에도 동일한 신체 활동 중재가 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 강도
기간: 4주간의 개입 동안
상대 강도를 유지하기 위해 삼축 신체 모션 레코더(ActiGraph, Wgt3x-BT, USA)를 사용하여 강도를 측정했습니다. 어린이들은 전문 조사관에 의해 왼쪽 손목에 액티그래프(ActiGraph)를 착용하고 느슨하게 조여야 했으며, 중재 기간 중 샤워를 제외하고 7일 동안 항상 착용하도록 요구되었습니다.
4주간의 개입 동안
키
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 이후
높이측정자(Selcom, Germany)를 이용하여 0.1cm 단위까지 측정하였습니다.
기준 시점과 4주간의 중재 이후
체중
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 이후
체중은 체성분분석기(DC-13, Parade, Japan)를 이용하여 0.1kg 단위까지 측정하였습니다.
기준 시점과 4주간의 중재 이후
체지방량
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 이후
체지방량은 체성분분석기(DC-13, Parade, Japan)를 이용하여 0.1kg 단위까지 측정하였다.
기준 시점과 4주간의 중재 이후
허리둘레
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 이후
허리둘레는 줄자를 이용하여 0.1cm 단위까지 측정하였습니다.
기준 시점과 4주간의 중재 이후
엉덩이 둘레
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 이후
엉덩이 둘레는 줄자를 이용하여 0.1cm 단위까지 측정하였습니다.
기준 시점과 4주간의 중재 이후
복강전 지방
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 이후
복막전 지방은 초음파 검사를 통해 측정되었습니다. 복막전 지방의 두께와 면적은 선형 어레이 프로브 L12-5(38mm, 5-12HZ)를 사용하여 Suzuki의 방법에 따라 측정하였다.
기준 시점과 4주간의 중재 이후
복부 피하 지방 두께
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 이후
초음파 검사를 통해 복부 피하지방 두께를 측정하였습니다. 복부 피하지방의 두께와 면적은 선형배열 탐침 L12-5(38 mm, 5-12 HZ)를 이용하여 Suzuki의 방법에 따라 측정하였다.
기준 시점과 4주간의 중재 이후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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