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파킨슨병에서 상지 기능과 균형 및 기능적 가동성의 관계

2025년 3월 17일 업데이트: Kader Eldemir, Gazi University

파킨슨병에서 상지 기능과 균형 및 기능적 이동성의 관계 조사

파킨슨병(PD)은 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환으로, 65세 이상 인구의 2~3%에 영향을 미치며 도파민성 뉴런의 손실이 특징입니다. 기저핵은 PD의 발병에 중요한 역할을 합니다. 기저핵의 병변은 복잡하고 목표 지향적이며 기술이 필요한 움직임을 수행하는 환자의 능력을 손상시킵니다. 결과적으로, 점진적으로 악화되는 운동완서, 강직, 운동저하증 및 떨림과 같은 운동 증상이 질병의 임상상에 추가됩니다.

PD 환자의 움직임 및 활동 제한을 유발하는 이러한 증상은 상지 기능, 균형 및 기능적 이동성에도 영향을 미칩니다. 질병의 초기 단계부터 흔히 나타나는 상지 기능의 손상은 옷 단추 채우기, 신발 끈 묶기, 바느질, 글쓰기, 식사 및 다양한 현대 기기 사용 등 일상 생활의 많은 기본 활동에 영향을 줄 수 있습니다. 균형 및 이동성 장애는 PD의 신체 기능 저하로 이어지기 때문에 이 질병의 가장 쇠약하게 만드는 특징 중 하나입니다. PD의 균형 및 이동성 문제는 낙상에 대한 두려움 증가와 그에 따른 삶의 질 저하의 주요 결정 요인으로 확인됩니다. 경직, 운동완서, 자세 조정 장애, 감각 통합 감소와 같은 다양한 요인은 PD 환자의 균형 및 이동성에 부정적인 영향을 미칩니다.

적절한 균형과 이동성 성능은 몸통, 척추, 골반과 같은 근위 신체 부분 사이의 동적 및 정적 자세 모두에서 시너지 제어를 통해 달성됩니다. 이는 원위 부분의 이동성과 상지의 기능에 기여합니다. 또한 균형과 이동성에 대한 상지 기능의 기여는 건강한 인구에서 입증되었습니다. 현재 문헌에서는 또한 상지를 대상으로 하는 치료 프로그램이 특히 신경학적 환자 집단에서 이동성과 균형을 향상시킬 수 있음을 보여줍니다.

결론적으로, 파킨슨병의 균형 및 운동성 장애는 근위부 안정성을 감소시키고 손의 민첩성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 연구는 PD 환자의 손재주, 균형 및 기능적 이동성 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

파킨슨병

상세 설명

표본 크기 계산에 따르면 진단된 PD가 최소 26명 포함됩니다. 처음에는 참가자의 인구통계학적 특성을 파악하고 Hoehn 및 Yahr 척도에 따라 무대를 기록합니다. 그 다음 상지 기능, 균형, 기능적 가동성을 평가하게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: kader eldemir, PT, PhD
전화번호: +903464873152
이메일: fztkader2015@gmail.com

연구 장소

칠면조
- - Sivas, 칠면조
    - 모병
    - Sivas Cumhuriyet University
    - 연락하다:
      
      kader eldemir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대학 의과 대학 연구 및 응용 병원 신경과 전문의가 파킨슨병(PD) 진단을 받아 대학 물리치료 및 재활학과로 의뢰한 환자가 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

연구에 대한 자세한 정보를 제공받은 후 연구 참여를 수락한 경우
전문의로부터 파킨슨병만을 진단받은 경우
표준화된 간이 정신 테스트 점수가 24점 이상인 경우
Hoehn 및 Yahr 척도에 따라 1~3단계에 속함

제외 기준:

연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 시력, 청각 또는 지각 문제가 있는 경우
손의 민첩성, 균형 또는 이동성에 영향을 미칠 수 있는 상지에 정형외과적 문제가 있는 경우
심혈관, 폐 또는 호르몬 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
파킨슨병 환자 파킨슨병 환자가 본 연구에 포함될 것입니다. 포함 및 제외 기준이 고려됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
9홀 페그 테스트 기간: 평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.	9-HPT(9-Hole Peg Test)는 상지 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 9-HPT는 성능을 기반으로 손재주를 평가합니다. 테스트는 9개의 페그와 9개의 구멍(페그 길이: 32mm, 페그 직경: 7mm, 구멍 직경: 7.5mm, 구멍 깊이: 13mm)으로 구성됩니다. 테스트에서는 참가자에게 말뚝을 하나씩 집어 가능한 한 빨리 구멍에 꽂도록 요청하고, 말뚝을 모두 놓은 후에는 지체 없이 다시 수집하도록 요청합니다. 테스트는 "start" 명령으로 시작되며 테스트 기간은 스톱워치를 사용하여 초 단위로 기록됩니다. 오른손과 왼손 모두 별도로 수행됩니다. 9-HPT는 파킨슨병 환자에게 유효하고 신뢰할 수 있는 것으로 확인되었습니다.	평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.
버그 밸런스 스케일 기간: 평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.	균형 평가는 Berg Balance Scale(BBS)을 사용하여 수행됩니다. BBS는 다양한 자세, 자세 변화 및 움직임 중에 균형을 유지하는 능력을 측정합니다. 이는 파킨슨병(PD)에 널리 사용되며 신뢰도가 높고 유효한 척도입니다. 척도는 14개의 테스트로 구성되며 각 테스트는 4점 척도로 평가됩니다. 최고 점수는 56점입니다. 0~20점은 균형 장애(넘어질 위험 높음)를 나타내고, 21~40점은 허용 가능한 균형(중간 넘어질 위험)을 나타내며, 41~56점은 좋은 균형(넘어질 위험 낮음)을 나타냅니다. 점수가 낮을수록 일상 활동 중 정적 또는 동적 균형이 상실되었음을 의미하며, 이는 낙상의 위험이 더 높고 기능적 제한이 있음을 나타냅니다.	평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.
시간 초과 및 이동 테스트 기간: 평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.	기능적 이동성은 TUG(Timed Up and Go Test)를 사용하여 평가됩니다. 검사는 환자에게 의자에서 일어나 3m를 걷고 오른쪽이나 왼쪽으로 돌린 다음 뛰지 않고 빠른 속도로 의자로 돌아와 다시 앉도록 요청합니다. 테스트는 "go" 명령으로 시작되며 스톱워치를 사용하여 시간을 기록합니다. 본 연구에서는 TUG를 3회 실시하고 가장 좋은 점수를 분석에 사용한다. TUG는 파킨슨병(PD) 환자에게 유효하고 신뢰할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다.	평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.
시간 제한이 있는 360° 회전 테스트 기간: 평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.	시간 제한이 있는 360° 회전 테스트는 시간이 많이 걸리지 않고 쉽게 관리할 수 있으며 회전 능력을 평가하기 위한 구체적인 측정 도구입니다. 개인이 선 자세에서 360° 회전하는 데 걸리는 시간을 측정합니다. 시간 제한이 있는 360° 회전 테스트는 균형 및 기능적 이동성과도 관련이 있습니다.	평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.
기능 도달 범위 테스트 기간: 평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.	기능 도달 테스트는 환자가 팔을 90° 굴곡하고 발뒤꿈치를 바닥에서 떼지 않은 상태에서 가능한 한 앞으로 뻗어 있는 동안 한계를 측정하여 균형을 평가합니다.	평가는 등록 후 즉시 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

PD-hand-balance-mobility

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 개인별 데이터를 만들 계획은 없지만, 모든 데이터에 대한 통계적 분석이 이루어지면 모든 결과를 공유할 예정이다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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