패 혈성 충격에서 정맥 내 메토 프 롤롤
2025년 1월 28일 업데이트: Sherouk Rafik, Alexandria University
인공 호흡기 관련 폐렴으로 인한 패 혈성 충격 환자의 사망률에 대한 정맥 내 메토프롤롤 타르트 레이트의 효과
혈역학 적 안정성을 달성 한 후 패 혈성 충격 환자에서 정맥 내 베타 차단제를 제공하는 효과를 평가하도록 설계된 RCT.
이 연구의 원리는 심박수를 조절하여 이완기 충전재가 향상되고 관류가 향상되는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Alexandria Main University Hospital에서 실시 된 RCT는 환자를 2 개의 그룹으로 나누고, 대조군 그룹으로 나누어졌으며,이 그룹은 정화조 충격에 대한 표준 치료 및 정맥 내 메토 프 롤롤을받은 메토 프롤롤 그룹을받은 다음 환자를 혈압, 심박수, IV 액체에 대해 평가했습니다. 복용량 및 28 일 사망률
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Alexandria Main University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 이 연구 집단에는 2022 년 4 월 1 일부터 2023 년 4 월 31 일까지 부비동 빈맥으로 VAP로 2 차적으로 진단 된 성인 환자 (≥ 18 세)가 포함되었습니다. 패 혈성 충격은 패혈증과 패 혈성 쇼크 (패혈증 -3)에 대한 세 번째 국제 컨센서스 정의에 따라 정의되었습니다. VAP는 미국 흉부 학회 및 전염병 학회에서 제공 한 지침에 따라 확인되었습니다.
제외 기준 :
- 베타 차단제에 금기 사항이 있거나 심부전 병력이 있거나 패 혈성 충격 전에 베타 차단제를 받고 있다면 환자는 제외되었습니다. 베타 차단제 관리로부터 합병증을 앓고 있다면 환자도 제외되었다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: Metoprolol 그룹
정맥 내 메토 프로 롤을받은 그룹
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정맥 내 베타 차단제, 수신 FDA 승인
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위약 비교기: 제어 그룹
표준 치료를받은 그룹
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생존 패혈증 캠페인에 따른 표준 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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28일 사망률
기간: 28일
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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ICU 체류
기간: 28일
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28일
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인공 호흡기 일
기간: 28 일
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28 일
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IV 유체
기간: 28 일
|
28 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0106979
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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