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골반저 기반 훈련이 월경통에 미치는 영향

2024년 9월 12일 업데이트: tuba kolaylı, Uskudar University

월경통이 있는 젊은 여성에 대한 골반저 기반 훈련의 효과

본 연구의 목적은 원발성 월경통을 앓고 있는 젊은 여성을 대상으로 환자 교육, 지식 수준 및 월경통 증상의 효과를 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 원발성 월경통이 있는 젊은 여성의 증상 개선에 환자 교육이 효과적인가?
  2. 원발성 월경통이 있는 젊은 여성의 지식 수준과 증상 사이에 관계가 있습니까?

참가자는 다음을 수행합니다.

훈련그룹은 2회에 걸쳐 훈련을 받은 후, 참가자들에게 훈련받은 연습을 적용하도록 요청하였다. 대조군은 월경곤란 증상이 나타날 때 기존의 자가요법을 적용하였다. 평가는 훈련 전과 첫 번째 월경 주기가 끝날 때 이루어졌습니다.

연구 개요

상세 설명

월경통은 자궁의 경련으로 인해 월경 중에 ​​발생하는 통증입니다. 이는 특히 젊은 여성들이 경험하는 골반통의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 원발성 월경통은 병리학적이나 생리학적 원인이 없는 정상적인 골반 해부학적 구조를 가진 여성에서 통증이 발생한다는 점에서 이차성 월경통과 구별됩니다. 원발성 월경곤란의 관리에는 약물치료 외에 생활습관 변화, 수면 및 영양 변화, 운동, 물리치료 적용 등 비약리적 치료 방법이 사용됩니다. 본 연구의 목적은 원발성 월경통이 있는 젊은 여성의 골반저 지식 수준과 월경통 증상에 대한 환자 교육의 효과를 조사하는 것입니다. 본 연구에서는 참가자를 교육 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 나누었습니다. 평가는 교육 전과 첫 번째 월경 주기 후에 이루어졌습니다. 연구 데이터 분석에는 "사회 과학 통계 패키지(SPSS) 통계 23.0(SPSS Inc, Chicago, USA) 프로그램이 사용됩니다. 치료군과 대조군의 시간 경과에 따른 수치변수의 변화와 그룹-시간 상호작용을 "양방향 반복 측정 분산 분석"을 통해 조사합니다. "카이제곱 검정"은 범주형 변수 간의 관계를 조사하는 데 사용됩니다. 수치 변수 간의 관계는 "Spearman rho 상관 계수"를 사용하여 조사됩니다. 오류 확률은 (p<0.05)로 허용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원발성 월경통 진단을 받은 경우
  • 18~35세 사이인 경우
  • 규칙적인 월경주기를 갖는 것
  • 연구에 자원해서 참여하기

제외 기준:

  • 자궁내막증이나 부인과적 병리 병력이 없는 경우 •
  • 부인과 질환이나 수술의 병력이 있는 경우
  • 신경학적 또는 근골격계 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
물리치료사가 골반기저근 및 운동 훈련을 실시했습니다.
골반기저부와 월경곤란에 대한 정보와 운동 실습을 포함하는 훈련은 물리치료사에 의해 이론적, 실무적으로 제공되었습니다.
활성 비교기: 대조군
Hot Application 등의 고전적인 자가방식을 적용하였습니다.
휴식, 온찜질 등 고전적인 자가요법을 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 1개월
VAS는 주관적으로 인지된 통증 강도를 결정하는 데 사용됩니다. 통증이 있는 사람은 자신이 느끼는 통증 강도를 0~10cm 단위로 표시해야 합니다. '0'의 값은 통증이 없음을 나타내고, '10'의 값은 가장 심한 통증을 나타냅니다. VAS는 원발성 월경통이 있는 개인의 월경 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
1개월
골반저 건강 지식 테스트
기간: 1개월
PFHKT는 골반저에 대한 사람들의 지식 수준을 측정하기 위해 Wala'a와 Çelenay에 의해 터키어로 개발되었습니다. 시험 문제의 정답은 '1'점, 틀리거나 빈칸은 '0'점으로 부여됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 '0', 최고점은 '29'이다. 타당성과 신뢰성에 대해 연구된 테스트에서 얻은 점수가 높을수록 지식 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경통 영향 규모
기간: 1개월
DAS는 월경통에 대한 전체적인 평가를 제공하기 위해 개발되었습니다. 척도에는 Gordon의 기능적 건강 패턴 모델에서 건강 인식/관리, 영양 및 신진 대사, 배설, 활동 및 운동, 수면 및 휴식, 인지 및 인식, 자기 인식, 역할 및 관계, 성적 취향 및 생산성이 포함됩니다. 스트레스 대처와 스트레스 내성, 가치관, 신념 등을 주제로 한 항목이 있습니다. 참가자의 척도 점수가 증가함에 따라 월경통의 영향을 받는 수준도 증가합니다.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 61351342/2023-41

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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