- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06617260
주산기 획득으로 인한 항균제 내성 종단 추적 조사(LWAPA): 주산기의 항균제 내성을 평가 및 예방하는 공유 연구 (LWAPA)
연구 개요
상태
정황
상세 설명
LWAPA(주산기 획득으로 인한 항균제 내성 종단 추적 조사) 연구는 주산기 획득 MDRO 및 GBS의 정도를 평가하고 산모 및 신생아 집락화에 영향을 미치는 요인을 탐색하고 MDRO 집락화의 영향을 받는 가족의 장기적인 결과를 더 잘 이해할 것입니다.
LWAPA 연구는 중요한 시점(예: 분만 중, 분만 후, 병원에서 순차적으로 그리고 3개월, 6개월, 9개월, 12개월)에 샘플을 수집함으로써 집락 위험에 영향을 미치는 수정 가능한 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 결과는 의료 관련 감염 및 기타 열악한 건강 결과의 발생률을 줄이기 위한 감염 예방 조치를 알리고 운영하는 데 도움이 될 수 있습니다.
세츠와나에서 'lwapa'는 '가정' 또는 '가족'을 의미하며, 이는 이 연구가 의료 관련 AMR이 가정과 지역 사회에 영향을 미치는 것을 이해하는 것을 목표로 하는 방법을 포착합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Gaborone, 보츠와나, 267
- Princess Marina Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
산전 산모는 PMH 산전병동(2F)에 입소한 분만 모집할 수 있습니다. 여기에는 다음과 같은 어머니가 포함됩니다.
- 조기 진통(임신 24~36주)
- 자간전증
- 출산 후(임신 41주 이상) 이 엄마들을 모집하는 이유는 궁극적으로 NNU에 입학하게 될 아기를 가질 가능성이 높다는 것입니다.
설명
포함 기준:
산전 산모는 PMH 산전병동(2F)에 입소한 분만 모집할 수 있습니다. 여기에는 다음과 같은 어머니가 포함됩니다.
- 조기 진통(임신 24~36주)
- 자간전증
- 이후 날짜(임신 41주 초과)-
제외 기준:
96시간 이상 입원한 산모/아기 제외
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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신생아와 산모
산전 산모는 PMH 산전병동(2F)에 입소한 분만 모집할 수 있습니다. 여기에는 다음과 같은 어머니가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주산기 획득 항생제 내성의 종적 추적 관찰
기간: 12개월
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궁극적으로, LWAPA 연구의 목표는 예방 조치에 대한 정보를 제공하기 위해 항생제 내성의 주산기 전파를 더 잘 이해하는 것입니다
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12개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 855283
- Antimicrobial resistance(AMR), (기타 식별자: the U.S. Centers for Disease Control & Prevention)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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