이 반복 측정 병렬 그룹 조사에서는 저항 훈련을 받은 남성과 여성의 동적 저항 운동의 급성 발발 후 세포 반응, 기능적 성능 및 회복에 대한 단기 멜라토닌 보충(5mg, 72시간 동안 3회 하루)이 미치는 영향을 조사합니다.
2024년 9월 26일 업데이트: Adam Wells, University of Central Florida
급성 저항 운동 후 멜라토닌 보충이 면역 세포 반응 및 기능 회복에 미치는 영향
경구용 멜라토닌은 단독으로 또는 여러 보충제의 구성성분으로 사용 가능한 시판 제품입니다. 이전 연구에서는 경구 멜라토닌을 단기적으로 보충하면 후속 면역 및 염증 반응을 조절하여 손상 저항 운동에 대한 회복 반응을 증폭시킬 수 있다고 제안했습니다. 그러나 골격근 조직 항상성 해결의 중요한 단계인 호중구 및 단핵구 침입/이동에 대한 경구 멜라토닌의 효과는 조사되지 않았습니다. 경구용 멜라토닌 보충제(5mg)는 급성 손상 저항 운동 시작 24시간 전부터 시작하여 48시간 후까지 매일 3회 제공됩니다(3일간 총 15mg/일).
목표:
- 급성 손상 저항 운동 후 멜라토닌이 전신 및 세포 반응에 미치는 영향을 조사합니다.
- 손상 저항 운동의 급성 시합에서 회복하기 전과 회복 중에 멜라토닌이 기능적 성능 측정에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
충분한 강도의 저항 운동은 골격근 조직에 국부적인 손상을 초래할 수 있습니다. 손상을 주는 운동에 따른 조직 항상성의 해소는 주로 선천성 면역 체계의 호중구와 단핵구에 의해 매개됩니다(1). 호중구와 단핵구는 전신 순환에서 유래하며 손상과 관련된 분자 단서에 반응하여 활성화 및 이동한 후 손상된 조직에 침투합니다. 이들 세포는 옵소닌화된 세포 잔해의 식균작용(2), 근원성 전구 세포의 증식과 분화를 모두 자극하는 유사분열 인자의 분비(3)를 포함하여 회복에 필수적인 여러 가지 과정을 실행하는 것으로 보고되었습니다. 이 세포 반응의 중단은 근육 재생 장애와 그에 따른 근육 섬유 크기의 결핍으로 이어지는 것으로 나타났습니다(4). 따라서 성공적인 선천성 면역 반응은 최적의 조직 재생을 위해 가장 중요합니다.
운동 회복을 강화한다는 주장과 함께 여러 보충제가 시장에 출시되었습니다. 회복 강화를 위한 한 가지 잠재적인 메커니즘은 면역 반응을 강화하는 것인데, 이는 회복을 강화하기 위한 보다 뚜렷한 자극을 허용할 수 있습니다(1). 이전 연구에서는 내인적으로 생성된 인돌아민인 멜라토닌을 단기적으로 보충하면 회복 반응이 증폭될 수 있다고 제안했습니다. 멜라토닌 수용체는 단핵구, 호중구 및 Th1 림프구를 포함한 대부분의 면역 세포 유형에서 발현됩니다(5). 멜라토닌은 이전에 단핵구를 활성화시키는 것으로 나타났으며(6), 멜라토닌을 사용한 치료는 시험관 내에서 멜라토닌 수용체(MLTr)와의 상호작용을 통해 인간 단핵구의 모집을 상향 조절하는 것으로 나타났습니다. 멜라토닌은 또한 사이토카인 생산을 변경하고 선천성 및 적응성 면역 체계의 세포 생산을 증가시키는 것으로 나타났습니다(7). 면역 세포에 발현된 MLTr에 멜라토닌이 결합하면 이러한 세포가 손상된 조직에 동원되는 것을 조절할 수 있으며, 이는 결과적으로 회복 반응을 조절할 수 있습니다. 이론적으로 이는 해로운 운동 후 회복 시간을 줄여 훈련의 질을 향상시키고 잠재적으로 시간이 지남에 따라 성능을 향상시킬 수 있습니다(8,9,10). 그럼에도 불구하고 단기 멜라토닌 보충이 저항운동 회복 중 선천면역세포와 염증반응에 미치는 영향은 검증된 바가 없다.
목표:
- 크레아틴 키나제(CK), 전체 혈구 수치(CBC), 혈청 인터루킨-8(IL-8), 혈청 단핵구 화학유인 단백질-1을 포함하여 멜라토닌을 섭취한 참가자와 위약을 섭취한 참가자 간의 급성 저항 운동에 대한 전신 및 세포 반응을 평가합니다. (MCP-1), 혈청 멜라토닌, 혈청 C 반응성 단백질(CRP), 세포 수용체 발현(단핵구: 활성화된 CD11b, CCR2, MLTr1A; 호중구: 활성화된 CD11b. CXCR2, MLTr1A) 및 호중구/단핵구 침입/이동 역학(세포 지수, CI).
- 주관적인 수면의 질/지속 시간, 피로, 통증 및 스트레스(후퍼 설문지), 인지된 회복(Perceived Recovery Status Scale, PRSS), 활동 범위를 포함하여 멜라토닌을 섭취한 참가자와 위약 사이의 급성 저항 운동 후 회복에 대한 기능적 측정을 평가합니다. 운동(AROM), 통증 압력 역치(PPT), 역동작 점프(CMJ), 스쿼트 최대 자발적 등척성 수축(MVIC), 객관적 수면 및 신체 활동(가속도 측정).
방법:
손상 저항 운동으로 인한 전신 및 세포 반응과 기능 회복에 대한 멜라토닌 보충과 위약의 효과를 비교하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 병렬 그룹 시험.
멜라토닌 또는 위약 보충(무작위 배정)은 손상 저항 운동이 급성으로 완료되기 24시간 전부터 시작하여 운동 후 48시간의 회복 기간을 거쳐 3일 동안 이루어집니다.
객관적인 수면 및 신체 활동(가속도 측정)은 운동 전(-24H), 운동 후 24시간(24H) 및 운동 후 48시간(48H)에 평가됩니다. 다이어트(탄수화물, 지방, 단백질, 총 칼로리 및 미량 영양소)는 운동 전(0), 24시간, 48시간 후에 평가됩니다. CBC, CK, IL-8, MCP-1, CRP, Hooper, PRSS, AROM, PPT, CMJ, MVIC 및 멜라토닌은 사전(0) 즉시 사후(IP) 4시간 후(4H), 24H에서 평가됩니다. 운동 후 48시간. 호중구 세포 지수는 운동 전(0), 4시간, 24시간 후에 평가됩니다. 단핵구 세포 지수(CI)는 운동 전(0), 24시간 및 48시간 후에 평가됩니다. 호중구 세포 수용체 발현은 Pre(0), 4H 및 24H에 평가됩니다. 단핵구 수용체 발현은 Pre(0), 24H 및 48H에서 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Adam J Wells, PhD
- 전화번호: 407-823-3906
- 이메일: adam.wells@ucf.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Kadie Drahos, BS
- 전화번호: 716-946-1619
- 이메일: kadie.drahos@ucf.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, 미국, 32816
- Kinesiology Research Labs
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~40세의 남성 또는 여성입니다.
- 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q+) 및 병력 설문지(MHQ)를 통해 판단한 대로 건강하고 신체 활동을 할 준비가 되어 있습니다.
- 주당 3회의 저항 훈련 세션(프리 웨이트, 웨이트 머신, 미용 체조 등과 같은 근육 강화 활동)으로 정의된 최소 6개월 동안의 능동적 저항 훈련과 훈련 이력 설문지에 따라 최소 1회 하체 세션 .
- 월경 상태 설문지를 통해 확인 가능한 월경 시작(초기 난포기)이 있는 폐경 전.(여성 참가자만 해당).
- 현재 임신 중이 아니며, 참여 기간 동안 임신할 의사가 없습니다(여성 참가자만 해당).
- 현재 연구 기간 동안 연구 조사자가 연구 결과를 혼란스럽게 한다고 판단하는 식이보충제(예: 크레아틴, 베타-알라닌)를 사용하지 않으며 금할 의지가 있습니다. 현재 보충제를 사용하고 있는 참가자는 이 보충제를 4주간 휴약한 후 연구에 등록할 수 있습니다.
- 연구 기간 동안 운동을 금하고, 2차 방문 전 24시간 및 연구가 완료될 때까지 3차 방문 전 24시간 동안 금주하는 것을 포함하여 모든 사전 테스트 방문 지침을 준수할 의지가 있습니다.
- 현재 하루 평균 300mg 이하의 카페인을 섭취하고 있으며 연구 기간 동안 카페인 섭취량을 일정하게 유지할 의향이 있습니다. 참가자는 또한 3, 4, 5차 방문 전 12시간 동안 카페인 섭취를 금해야 하며 방문 당일 아침에는 카페인을 섭취하지 않아야 합니다.
- 운동 중재 또는 기능 평가를 수행하는 참가자의 능력을 잠재적으로 제한하기 위해 조사관이 확인한 이전 또는 현재 하체 부상이 없습니다.
- 평가에 영향을 미칠 수 있는 처방약이나 일반 의약품을 정기적으로 복용하지 않거나 치료가 필요한 만성 질환을 앓고 있지 않습니다.
- 공인 채혈 전문의가 참가자의 전주와에 대한 초기 검사와 참가자의 채혈 이력(실패한 정맥 천자 이력, 위치 파악/촉진과 관련된 알려진 문제 포함)에 대한 구두 논의 후 성공적인 정맥 천자 가능성이 높은 것으로 연구 조사관이 고려한 것으로 간주됩니다. 정맥전문의가 전주와의 정맥을 검사하고 이러한 어려움이 다른 쪽 팔에 비해 한쪽 팔에서 더 뚜렷한지 여부).
제외 기준:
- 개인은 본 연구에 참여하는 데 동의하지 않습니다.
- 개인은 PAR-Q+, 병력 설문지, 훈련 이력 설문지 및/또는 카페인 소비 설문지를 통해 결정된 연구 프로토콜에 참여하기 위한 포함 기준을 충족하지 않습니다.
- 현재 멜라토닌을 복용 중
- 평가에 영향을 미칠 수 있는 모든 종류의 처방약이나 일반 의약품을 정기적으로 복용하거나 의료가 필요한 만성 질환을 앓고 있는 경우.
- 현재 저항 훈련 상태에 대한 요구 사항을 충족하지 않습니다.
- 현재 알려진 임신 또는 연구 기간 동안 임신할 의사가 있는 경우.
- 월경 상태 설문지(MSQ)에 따라 정기적으로 월경이 없거나 무월경이 있는 것으로 판단됩니다.
- 현재 경기력 향상 약물을 복용하고 있습니다(건강 및 활동 설문지를 통해 결정).
- 현재 연구 결과를 혼동시키기 위해 연구팀이 검토한 영양 보충제를 복용하고 있으며 연구 과정 동안 보충제 복용을 중단할 의향이 없거나 필요한 경우 참여하기 전에 4주간의 휴약 기간을 겪을 의향이 없습니다. .
- 공인 채혈 전문의에 의해 정맥 천자 성공 가능성이 낮다고 평가됨.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 멜라토닌
참가자는 멜라토닌(5mg, 아침, 점심, 저녁 식사와 함께 매일 3회)을 역동적인 고강도 저항 운동 시작 24시간 전부터 시작하여 48시간 후에 종료됩니다. 운동 시합 당일 참가자는 실험실에 도착하고 모든 테스트 절차를 따르기 전에 멜라토닌을 1회 섭취하게 됩니다. 멜라토닌 공식: 7.5 kCal, 2 g 탄수화물, 1.5 g 총 설탕, 7.5 mg 나트륨, 5 mg 멜라토닌. |
구미 - 7.5킬로칼로리(kCal), 탄수화물 2g, 총 설탕 1.5g, 나트륨 7.5mg, 멜라토닌 5mg.
|
|
위약 비교기: 위약
참가자는 역동적인 고강도 저항 운동을 시작하기 24시간 전부터 시작하여 48시간 후에 위약(아침, 점심, 저녁 식사와 함께 하루 3회)을 받게 됩니다. 운동 시합 당일 참가자는 실험실에 도착하고 모든 테스트 절차를 따르기 전에 위약을 1회 섭취하게 됩니다. 위약 공식: 12.5 kCal, 3g 탄수화물, 1.875g 총 설탕, 1.25mg 나트륨. |
구미 - 12.5킬로칼로리(kCal), 탄수화물 3g, 총 설탕 1.875g, 나트륨 1.25mg.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주관적인 수면 시간
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자는 펜과 종이를 통해 관리되는 후퍼 설문지를 사용하여 전날 밤의 수면 시간에 대한 정보를 제공합니다. 응답은 다음 응답과 함께 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
주관적인 수면의 질
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자는 펜과 종이를 통해 관리되는 후퍼 설문지를 사용하여 전날 밤 수면의 질에 대한 정보를 제공합니다. 응답은 다음 응답과 함께 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
주관적 피로
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자들은 펜과 종이를 통해 관리되는 후퍼 설문지를 사용하여 현재 피로 수준에 대한 정보를 제공합니다. 응답은 다음 응답과 함께 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
주관적인 근육통
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자들은 펜과 종이를 통해 관리되는 후퍼 설문지를 사용하여 현재 근육통 수준에 대한 정보를 제공합니다. 응답은 다음 응답과 함께 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
주관적인 정신적 스트레스
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자들은 펜과 종이를 통해 관리되는 후퍼 설문지를 사용하여 현재 정신적 스트레스 수준에 대한 정보를 제공합니다. 응답은 다음 응답과 함께 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
인지된 회복 상태
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자는 PRSS(Perceived Recovery Status Scale)를 사용하여 인지된 회복 상태에 대한 정보를 제공합니다.
반응은 0(매우 잘 회복되지 않음/매우 피곤함)에서 10(매우 잘 회복됨/매우 활력이 있음) 범위의 척도로 평가됩니다.
각 응답은 또한 성능 저하, 유사한 성능 또는 후속 시점에 비해 향상된 성능에 대한 기대를 나타내는 값을 사용하여 보다 광범위한 성능 분류에 해당합니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
활성 운동 범위(AROM)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자가 바로 누운 상태에서 휴대용 각도계를 통해 양쪽 하지를 평가합니다.
각 사지에 대한 두 가지 측정값의 평균을 사용하여 AROM을 결정합니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
통증압력 역치(PPT)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
참가자가 누워있는 동안 수동 측각계를 통해 지배적인 하지를 평가합니다.
PPT는 참가자가 구두로 지시한 대로 측각계를 통해 가해진 압력이 불편해지는 지점으로 정의됩니다.
PPT는 측정 사이에 10초의 휴식을 두고 3회 측정됩니다.
세 가지 측정값의 평균을 사용하여 PPT를 결정합니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
최고 점프 높이
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
피크 점프 높이는 30초 간격으로 3번의 점프를 통틀어 가장 높은 점프 높이입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 점프 높이
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
평균 점프 높이는 30초 간격으로 3번의 점프에 걸친 평균 점프 높이입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
피크 점프력
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
최대 힘은 30초 간격으로 3번의 점프를 통해 얻은 가장 높은 힘입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 점프력
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
평균 점프력은 30초 간격으로 3번의 점프에 걸친 평균 점프력입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
최고 제동력
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
최대 제동력은 30초 간격으로 3번의 점프를 통해 얻은 가장 높은 제동력입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 제동력
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
평균 제동력은 30초 간격으로 3번의 점프에 걸친 평균 제동력입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
힘 발생의 최대 제동 속도(RFD)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
힘 발생력의 최대 제동 속도는 30초 간격으로 3번의 점프를 통해 달성된 최대 제동 RFD 힘입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 제동력 발생률(RFD)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
힘 발생의 평균 제동 속도는 30초 간격으로 3번의 점프에 걸친 평균 제동 RFD 힘입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 반응 강도 지수(RSI)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
비행 단계를 완료하는 데 걸린 시간을 이동 시작부터 이륙 순간까지 걸린 총 시간으로 나눈 값으로 정의됩니다.
평균 RSI는 30초 간격으로 3번의 점프에 걸친 평균 RSI입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
피크 반응 강도 지수(RSI)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템을 사용하여 수행된 역이동 점프를 통해 결정됩니다.
비행 단계를 완료하는 데 걸린 시간을 이동 시작부터 이륙 순간까지 걸린 총 시간으로 나눈 값으로 정의됩니다.
최고 RSI는 30초 간격으로 3번의 점프를 통해 달성된 최고 RSI입니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
스쿼트 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 힘
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템과 고정 바가 있는 아이소메트릭 스쿼트 랙을 사용한 아이소메트릭 스쿼트 수축을 통해 결정됩니다.
참가자는 수축 사이에 1분의 휴식을 두고 5초 등척성 수축을 3회 완료합니다.
세 번의 수축 동안 달성된 가장 높은 힘은 스쿼트 MVIC 힘으로 기록됩니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
스쿼트 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 힘 발달 속도(RFD)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
휴대용 포스 플레이트 시스템과 고정 바가 있는 아이소메트릭 스쿼트 랙을 사용한 아이소메트릭 스쿼트 수축을 통해 결정됩니다.
참가자는 수축 사이에 1분의 휴식을 두고 5초 등척성 수축을 3회 완료합니다.
근육 수축의 시작에 따라 결정되는 힘 발달 속도(RFD)는 최고 힘이 가장 높은 수축에 대해 0~300ms로 기록됩니다.
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
객관적인 수면의 질
기간: -24시간 전(-24H), 24시간 후(24H), 48시간 후(48H)
|
ActiGraph GT9X Link 가속도계를 사용하여 평가되었습니다.
참가자는 가속도계를 착용하고 저항 운동 프로토콜 시작 24시간 전부터 운동 후 48시간까지 착용하게 됩니다.
참가자가 잠든 시간(분)과 수면이 방해받은 횟수가 평가됩니다.
|
-24시간 전(-24H), 24시간 후(24H), 48시간 후(48H)
|
|
신체 활동
기간: -24시간 전(-24H), 24시간 후(24H), 48시간 후(48H)
|
ActiGraph GT9X Link 가속도계를 사용하여 평가되었습니다.
참가자는 가속도계를 착용하고 저항 운동 프로토콜 시작 24시간 전부터 운동 후 48시간까지 착용하게 됩니다.
참가자가 저강도, 중등도, 고강도 신체 활동에 참여하는 일일 시간이 평가됩니다.
|
-24시간 전(-24H), 24시간 후(24H), 48시간 후(48H)
|
|
헤마토크릿
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
헤모글로빈
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 미립자 부피(MCV)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 미립자 헤모글로빈(MCH)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
평균 미립자 헤모글로빈 농도(MCHC)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
총 백혈구 수(WBC)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
총 적혈구 수(RBC)
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
림프구 수
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
단핵구 수
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
과립구수
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
혈소판 수
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
자동 혈액학 분석기를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
혈청 크레아틴 키나제(CK) 농도
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
근육 손상의 지표.
분석 및 마이크로플레이트 리더를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
혈청 멜라토닌 농도
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
분석 및 마이크로플레이트 리더를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
혈청 C반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
분석 및 마이크로플레이트 리더를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
혈청 인터루킨-8(IL-8) 농도
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
분석 및 마이크로플레이트 리더를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
혈청 단핵구 화학유인물질 단백질-1(MCP-1) 농도
기간: 사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
분석 및 마이크로플레이트 리더를 통해 평가됨
|
사전(0), 즉시 사후(IP), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H), 48시간 사후(48H)
|
|
단핵구 세포 지수(CI)
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
실시간 세포 분석(RTCA) 분석을 통해 평가됨
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
호중구 세포 지수(CI)
기간: 사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
실시간 세포 분석(RTCA) 분석을 통해 평가됨
|
사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
|
단핵구 C-C 케모카인 수용체 2(CCR2) 발현
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
유세포 분석을 통해 평가
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
단핵구 대식세포-1 항원(인테그린 CD11b) 발현
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
유세포 분석을 통해 평가
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
단핵구 멜라토닌 수용체 1A(MLTr1A) 발현
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
유세포 분석을 통해 평가
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
호중구 수용체 1A(MLTr1A) 발현
기간: 사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
유세포 분석을 통해 평가
|
사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
|
호중구 대식세포-1 항원(인테그린 CD11b) 발현
기간: 사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
유세포 분석을 통해 평가
|
사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
|
호중구 인터루킨-8 수용체(CXCR2) 발현
기간: 사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
유세포 분석을 통해 평가
|
사전(0), 4시간 사후(4H), 24시간 사후(24H)
|
|
다이어트 - 일일 단백질
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
자동 자가 관리 24시간 식이 회상(ASA24)을 통해 평가됩니다.
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
다이어트 - 일일 탄수화물
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
자동 자가 관리 24시간 식이 회상(ASA24)을 통해 평가됩니다.
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
다이어트 - 일일 지방
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
자동 자가 관리 24시간 식이 회상(ASA24)을 통해 평가됩니다.
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
다이어트 - 일일 총 칼로리
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
자동 자가 관리 24시간 식이 회상(ASA24)을 통해 평가됩니다.
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
|
다이어트 - 일일 총 미량 영양소
기간: 이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
자동 자가 관리 24시간 식이 회상(ASA24)을 통해 평가됩니다.
참가자들은 24시간 동안 각 식사 시간과 섭취 시간을 보고합니다.
|
이전(0), 24시간 이후(24H), 48시간 이후(48H)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Wells AJ, Hoffman JR, Jajtner AR, Varanoske AN, Church DD, Gonzalez AM, Townsend JR, Boone CH, Baker KM, Beyer KS, Mangine GT, Oliveira LP, Fukuda DH, Stout JR. The Effect of Post-Resistance Exercise Amino Acids on Plasma MCP-1 and CCR2 Expression. Nutrients. 2016 Jul 2;8(7):409. doi: 10.3390/nu8070409.
- Aderem A, Underhill DM. Mechanisms of phagocytosis in macrophages. Annu Rev Immunol. 1999;17:593-623. doi: 10.1146/annurev.immunol.17.1.593.
- Chazaud B, Brigitte M, Yacoub-Youssef H, Arnold L, Gherardi R, Sonnet C, Lafuste P, Chretien F. Dual and beneficial roles of macrophages during skeletal muscle regeneration. Exerc Sport Sci Rev. 2009 Jan;37(1):18-22. doi: 10.1097/JES.0b013e318190ebdb.
- Arnold L, Henry A, Poron F, Baba-Amer Y, van Rooijen N, Plonquet A, Gherardi RK, Chazaud B. Inflammatory monocytes recruited after skeletal muscle injury switch into antiinflammatory macrophages to support myogenesis. J Exp Med. 2007 May 14;204(5):1057-69. doi: 10.1084/jem.20070075. Epub 2007 May 7.
- Pozo D, Garcia-Maurino S, Guerrero JM, Calvo JR. mRNA expression of nuclear receptor RZR/RORalpha, melatonin membrane receptor MT, and hydroxindole-O-methyltransferase in different populations of human immune cells. J Pineal Res. 2004 Aug;37(1):48-54. doi: 10.1111/j.1600-079X.2004.00135.x.
- Morrey KM, McLachlan JA, Serkin CD, Bakouche O. Activation of human monocytes by the pineal hormone melatonin. J Immunol. 1994 Sep 15;153(6):2671-80.
- Calvo JR, Gonzalez-Yanes C, Maldonado MD. The role of melatonin in the cells of the innate immunity: a review. J Pineal Res. 2013 Sep;55(2):103-20. doi: 10.1111/jpi.12075. Epub 2013 Jul 24.
- Maldonado MD, Manfredi M, Ribas-Serna J, Garcia-Moreno H, Calvo JR. Melatonin administrated immediately before an intense exercise reverses oxidative stress, improves immunological defenses and lipid metabolism in football players. Physiol Behav. 2012 Mar 20;105(5):1099-103. doi: 10.1016/j.physbeh.2011.12.015. Epub 2011 Dec 22.
- Nassar E, Mulligan C, Taylor L, Kerksick C, Galbreath M, Greenwood M, Kreider R, Willoughby DS. Effects of a single dose of N-Acetyl-5-methoxytryptamine (Melatonin) and resistance exercise on the growth hormone/IGF-1 axis in young males and females. J Int Soc Sports Nutr. 2007 Oct 23;4:14. doi: 10.1186/1550-2783-4-14.
- Ochoa JJ, Diaz-Castro J, Kajarabille N, Garcia C, Guisado IM, De Teresa C, Guisado R. Melatonin supplementation ameliorates oxidative stress and inflammatory signaling induced by strenuous exercise in adult human males. J Pineal Res. 2011 Nov;51(4):373-80. doi: 10.1111/j.1600-079X.2011.00899.x. Epub 2011 May 26.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00006674
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .