- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06617351
Diese Parallelgruppenuntersuchung mit wiederholten Messungen untersucht den Einfluss einer kurzfristigen Melatonin-Supplementierung (5 mg, 3 x täglich für 72 Stunden) auf zelluläre Reaktionen, funktionelle Leistung und Erholung nach einem akuten Anfall von dynamischem Widerstandstraining bei Männern und Frauen mit Widerstandstraining
Die Wirkung einer Melatonin-Supplementierung auf Immunzellreaktionen und funktionelle Erholung nach akutem Widerstandstraining
Orales Melatonin ist ein im Handel erhältliches Produkt, das allein und als Bestandteil einer Reihe von Nahrungsergänzungsmitteln erhältlich ist. Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass eine kurzfristige Ergänzung mit oralem Melatonin die Erholungsreaktion nach schädlichem Widerstandstraining durch Modulation nachfolgender Immun- und Entzündungsreaktionen verstärken kann. Die Auswirkungen von oralem Melatonin auf die Invasion/Migration von Neutrophilen und Monozyten, ein entscheidender Schritt bei der Auflösung der Homöostase des Skelettmuskelgewebes, wurden jedoch nicht untersucht. Ein orales Melatoninpräparat (5 mg) wird dreimal täglich verabreicht, beginnend 24 Stunden vor und endend 48 Stunden nach einem akuten Anfall schädlicher Widerstandsübungen (insgesamt 15 mg/Tag für 3 Tage).
Ziele:
- Es sollte die Wirkung von Melatonin auf systemische und zelluläre Reaktionen nach einem akuten Anfall schädigenden Widerstandstrainings untersucht werden.
- Es sollte die Wirkung von Melatonin auf Messungen der funktionellen Leistung vor und während der Erholung nach einem akuten Anfall schädigender Widerstandsübungen untersucht werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Krafttraining mit ausreichender Intensität kann zu einer lokalen Schädigung des Skelettmuskelgewebes führen. Die Auflösung der Gewebehomöostase nach schädlicher körperlicher Betätigung wird größtenteils durch Neutrophile und Monozyten des angeborenen Immunsystems vermittelt (1). Neutrophile und Monozyten stammen aus dem systemischen Kreislauf und infiltrieren das geschädigte Gewebe nach Aktivierung und Migration als Reaktion auf schädigungsbedingte molekulare Hinweise. Es wird berichtet, dass diese Zellen eine Reihe grundlegender Prozesse für die Genesung ausführen, darunter die Phagozytose opsonisierter Zelltrümmer (2) und die Sekretion mitogener Faktoren, die sowohl die Proliferation als auch die Differenzierung myogener Vorläuferzellen stimulieren (3). Es hat sich gezeigt, dass eine Störung dieser zellulären Reaktion zu einer beeinträchtigten Muskelregeneration und einem daraus resultierenden Defizit der Muskelfasergröße führt (4). Dementsprechend ist eine erfolgreiche angeborene Immunantwort für eine optimale Geweberegeneration von größter Bedeutung.
Es wurden mehrere Nahrungsergänzungsmittel auf den Markt gebracht, die angeblich die Erholung nach dem Training verbessern sollen. Ein möglicher Mechanismus für eine verbesserte Genesung ist die Verstärkung der Immunantwort, die einen stärkeren Reiz zur Verbesserung der Reparatur ermöglichen kann (1). Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass eine kurzfristige Supplementierung mit Melatonin, einem endogen produzierten Indoleamin, die Erholungsreaktion verstärken kann. Melatoninrezeptoren werden auf den meisten Immunzelltypen exprimiert, einschließlich Monozyten, Neutrophilen und Th1-Lymphozyten (5). Es wurde zuvor gezeigt, dass Melatonin Monozyten aktiviert (6), und es wurde gezeigt, dass die Behandlung mit Melatonin die Rekrutierung menschlicher Monozyten durch Interaktion mit dem Melatoninrezeptor (MLTr) in vitro hochreguliert. Es wurde auch gezeigt, dass Melatonin die Zytokinproduktion verändert und die Produktion von Zellen sowohl des angeborenen als auch des adaptiven Immunsystems steigert (7). Die Bindung von Melatonin an MLTr, die auf Immunzellen exprimiert werden, kann die Rekrutierung dieser Zellen in geschädigtem Gewebe modulieren, was wiederum die darauffolgende Erholungsreaktion regulieren kann. Theoretisch könnte dies die Erholungszeit nach einer schädlichen Belastung verkürzen, die Qualität des Trainings verbessern und möglicherweise im Laufe der Zeit eine Leistungssteigerung ermöglichen (8,9,10). Dennoch wurde die Wirkung einer kurzfristigen Melatonin-Supplementierung auf angeborene Immunzellen und Entzündungsreaktionen während der Erholung von einem Widerstandstraining nicht untersucht.
Ziele:
- Zur Beurteilung systemischer und zellulärer Reaktionen auf einen akuten Anfall von Widerstandsübungen zwischen Teilnehmern, die Melatonin im Vergleich zu Placebo einnahmen, einschließlich Kreatinkinase (CK), vollständigem Blutbild (CBC), Serum-Interleukin-8 (IL-8) und Serum-Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1 (MCP-1), Serummelatonin, Serum C-reaktives Protein (CRP), Zellrezeptorexpression (Monozyten: aktiviertes CD11b, CCR2, MLTr1A; Neutrophile: aktiviertes CD11b. CXCR2, MLTr1A) und Neutrophilen-/Monozyten-Invasions-/Migrationsdynamik (Zellindex, CI).
- Zur Beurteilung funktioneller Maße der Erholung nach einem akuten Widerstandstraining zwischen Teilnehmern, die Melatonin im Vergleich zu Placebo einnahmen, einschließlich subjektiver Schlafqualität/-dauer, Müdigkeit, Schmerzen und Stress (Hooper-Fragebogen), wahrgenommener Erholung (Perceived Recovery Status Scale, PRSS) und aktivem Bereich der Bewegung (AROM), der Schmerzdruckschwelle (PPT), des Gegenbewegungssprungs (CMJ), der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion in der Hocke (MVIC) und des objektiven Schlafs und der körperlichen Aktivität (Accelerometry).
Verfahren:
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie, in der die Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Melatonin im Vergleich zu Placebo auf systemische und zelluläre Reaktionen und die funktionelle Erholung nach schädlichem Widerstandstraining verglichen wird.
Die Melatonin- oder Placebo-Supplementierung (zufällig zugewiesen) erfolgt über einen Zeitraum von 3 Tagen, beginnend 24 Stunden vor Abschluss eines akuten Anfalls schädlicher Widerstandsübungen, bis hin zu einer Erholungsphase von 48 Stunden nach der Übung.
Objektiver Schlaf und körperliche Aktivität (Akzelerometrie) werden 24 Stunden vor (-24 Stunden), 24 Stunden nach (24 Stunden) und 48 Stunden (48 Stunden) nach dem Training bewertet. Die Ernährung (Kohlenhydrate, Fette, Proteine, Gesamtkalorien und Mikronährstoffe) wird vor (0), 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training bewertet. CBC, CK, IL-8, MCP-1, CRP, Hooper, PRSS, AROM, PPT, CMJ, MVIC und Melatonin werden vor (0), unmittelbar nach (IP), 4 Stunden nach (4 Stunden), 24 Stunden bewertet und 48 Stunden nach dem Training. Der Neutrophilenzellindex wird vor (0), 4 Stunden und 24 Stunden nach dem Training bewertet. Der Monozytenzellindex (CI) wird vor (0), 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training bewertet. Die Expression des Neutrophilenzellrezeptors wird bei Pre (0), 4H und 24H bewertet. Die Expression des Monozytenrezeptors wird bei Pre (0), 24H und 48H beurteilt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Adam J Wells, PhD
- Telefonnummer: 407-823-3906
- E-Mail: adam.wells@ucf.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kadie Drahos, BS
- Telefonnummer: 716-946-1619
- E-Mail: kadie.drahos@ucf.edu
Studienorte
-
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Florida
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32816
- Kinesiology Research Labs
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich im Alter zwischen 18 und 40 Jahren.
- Gesund und bereit für körperliche Aktivität, wie durch den Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) und den Medical History Questionnaire (MHQ) festgestellt.
- Aktives Krafttraining für mindestens 6 Monate, definiert durch 3 Krafttrainingseinheiten (Muskelstärkungsaktivitäten wie Freihanteln, Kraftgeräte oder Calisthenics usw.) pro Woche mit mindestens einer Unterkörpersitzung gemäß Fragebogen zur Trainingshistorie .
- Prämenopausal, mit erkennbarem Einsetzen der Menstruation (frühe Follikelphase), bestimmt durch den Fragebogen zum Menstruationsstatus (nur weibliche Teilnehmer).
- Derzeit nicht schwanger und für die Dauer der Teilnahme besteht keine Absicht, schwanger zu werden (nur weibliche Teilnehmer).
- Derzeit frei von und bereit, für die Dauer der Studie auf Nahrungsergänzungsmittel zu verzichten, die nach Ansicht der Studienforscher die Ergebnisse der Studie verfälschen (z. B. Kreatin, Beta-Alanin). Teilnehmer, die derzeit Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, dürfen sich nach einer vierwöchigen Auswaschphase dieser Nahrungsergänzungsmittel für die Studie anmelden.
- Bereit, alle Besuchsanweisungen vor dem Test einzuhalten, einschließlich des Verzichts auf sportliche Betätigung für die Dauer der Studie und des Verzichts auf Alkohol für 24 Stunden vor Besuch 2 sowie für 24 Stunden vor Besuch 3 bis zum Abschluss der Studie.
- Derzeit durchschnittlich ≤ 300 mg Koffein pro Tag konsumieren und bereit sein, die Koffeinaufnahme während der gesamten Dauer der Studie konstant zu halten. Die Teilnehmer müssen außerdem bereit sein, 12 Stunden vor den Besuchen 3, 4 und 5 auf den Koffeinkonsum zu verzichten und am Morgen dieser Besuche kein Koffein zu konsumieren.
- Frei von früheren oder aktuellen Verletzungen des Unterkörpers, die nach Ansicht der Forscher die Fähigkeit des Teilnehmers, den Übungseingriff oder die Funktionsbeurteilung durchzuführen, möglicherweise einschränken.
- Sie nehmen nicht regelmäßig verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente ein, die sich auf die Beurteilung auswirken könnten, oder leiden an chronischen Krankheiten, die eine medizinische Behandlung erfordern.
- Nach einer ersten Untersuchung der Ellenbogengrube des Teilnehmers durch einen zertifizierten Phlebotomiker und einer mündlichen Besprechung der Vorgeschichte der Blutentnahme des Teilnehmers (einschließlich der Vorgeschichte erfolgloser Venenpunktionen und bekannter Probleme bei der Lokalisierung/Palpation von Venenpunktionen) besteht nach Ansicht der Studienforscher eine hohe Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Venenpunktion Venen in der Ellenbeugegrube durch einen Phlebotomiker untersucht und ob diese Schwierigkeiten an einem Arm stärker ausgeprägt sind als am anderen).
Ausschlusskriterien:
- Die Person stimmt der Teilnahme an dieser Studie nicht zu.
- Die Person erfüllt nicht die Einschlusskriterien für die Teilnahme an den Studienprotokollen, die anhand des PAR-Q+, des Fragebogens zur Krankengeschichte, des Fragebogens zur Trainingsgeschichte und/oder des Fragebogens zum Koffeinkonsum ermittelt wurden.
- Ich nehme derzeit Melatonin
- Regelmäßige Einnahme verschreibungspflichtiger oder rezeptfreier Medikamente, die sich auf die Beurteilung auswirken könnten, oder chronische Erkrankungen, die ärztliche Behandlung erfordern.
- Erfüllt derzeit nicht die Anforderungen für den Widerstandstrainingsstatus.
- Derzeit bekannte Schwangerschaft oder Schwangerschaftsabsicht während des Studienzeitraums.
- Keine regelmäßigen oder amenorrhoischen Perioden, wie im Menstruationsstatus-Fragebogen (MSQ) festgestellt.
- Nimmt derzeit irgendein leistungssteigerndes Medikament ein (ermittelt anhand des Gesundheits- und Aktivitätsfragebogens).
- Sie nehmen derzeit ein Nahrungsergänzungsmittel ein, das nach Ansicht des Forschungsteams die Ergebnisse der Studie verfälscht, und sind nicht bereit, im Verlauf der Studie auf die Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels zu verzichten, oder sind nicht bereit, sich vor der Teilnahme gegebenenfalls einer vierwöchigen Auswaschphase zu unterziehen .
- Die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Venenpunktion durch einen zertifizierten Phlebotomiker ist gering.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Melatonin
Die Teilnehmer erhalten Melatonin (5 mg, 3-mal täglich zum Frühstück, Mittag- und Abendessen), beginnend 24 Stunden vor und endend 48 Stunden nach einem akuten Anfall dynamischer, hochintensiver Widerstandsübungen. Am Tag der Übung nehmen die Teilnehmer eine Einzeldosis Melatonin ein, bevor sie im Labor ankommen und alle Testverfahren befolgen. Melatonin-Formel: 7,5 kCal, 2 g Kohlenhydrate, 1,5 g Gesamtzucker, 7,5 mg Natrium, 5 mg Melatonin. |
Gummibärchen – 7,5 Kilokalorien (kCal), 2 g Kohlenhydrate, 1,5 g Gesamtzucker, 7,5 mg Natrium, 5 mg Melatonin.
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten Placebo (dreimal täglich zum Frühstück, Mittag- und Abendessen), beginnend 24 Stunden vor und endend 48 Stunden nach einem akuten Anfall dynamischer, hochintensiver Widerstandsübungen. Am Tag des Trainings nehmen die Teilnehmer eine Einzeldosis des Placebos ein, bevor sie im Labor ankommen und alle Testverfahren befolgen. Placebo-Formel: 12,5 kCal, 3 g Kohlenhydrate, 1,875 g Gesamtzucker, 1,25 mg Natrium. |
Gummibärchen – 12,5 Kilokalorien (kCal), 3 g Kohlenhydrate, 1,875 g Gesamtzucker, 1,25 mg Natrium.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subjektive Schlafdauer
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mithilfe des Hooper-Fragebogens geben die Teilnehmer mithilfe von Stift und Papier Auskunft über die Schlafdauer in der vergangenen Nacht. Die Reaktion wird auf einer siebenstufigen Likert-Skala mit den folgenden Antworten bewertet:
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Subjektive Schlafqualität
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mithilfe des Hooper-Fragebogens geben die Teilnehmer mithilfe von Stift und Papier Auskunft über ihre Schlafqualität in der vergangenen Nacht. Die Reaktion wird auf einer siebenstufigen Likert-Skala mit den folgenden Antworten bewertet:
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Subjektive Müdigkeit
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mithilfe des Hooper-Fragebogens geben die Teilnehmer mithilfe von Stift und Papier Auskunft über ihren aktuellen Ermüdungsgrad. Die Reaktion wird auf einer siebenstufigen Likert-Skala mit den folgenden Antworten bewertet:
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Subjektiver Muskelkater
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mithilfe des Hooper-Fragebogens geben die Teilnehmer mithilfe von Stift und Papier Auskunft über ihren aktuellen Grad an Muskelkater. Die Reaktion wird auf einer siebenstufigen Likert-Skala mit den folgenden Antworten bewertet:
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Subjektiver psychischer Stress
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mithilfe des Hooper-Fragebogens geben die Teilnehmer mithilfe von Stift und Papier Auskunft über ihre aktuelle psychische Belastung. Die Reaktion wird auf einer siebenstufigen Likert-Skala mit den folgenden Antworten bewertet:
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Wahrgenommener Wiederherstellungsstatus
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mithilfe der Perceived Recovery Status Scale (PRSS) geben die Teilnehmer Auskunft über ihren wahrgenommenen Genesungsstatus.
Die Reaktion wird auf einer Skala von 0 (sehr schlecht erholt/extrem müde) bis 10 (sehr gut erholt/sehr energiegeladen) bewertet.
Jede Antwort entspricht auch einer breiteren Leistungskategorisierung mit Werten, die die Erwartungen entweder einer schlechteren Leistung, einer ähnlichen Leistung oder einer verbesserten Leistung im Vergleich zu späteren Zeitpunkten angeben.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Aktiver Bewegungsbereich (AROM)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet wurden beide unteren Gliedmaßen mit einem tragbaren Goniometer, während der Teilnehmer auf dem Rücken lag.
Der Durchschnitt von zwei Messungen an jeder Extremität wird zur Bestimmung des AROM verwendet.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Schmerzdruckschwelle (PPT)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet wird die dominante untere Extremität mit einem manuellen Algometer, während der Teilnehmer auf dem Rücken liegt.
PPT ist definiert als der Punkt, an dem der über das Algometer ausgeübte Druck unangenehm wird, wie vom Teilnehmer verbal angegeben.
Der PPT wird dreifach gemessen, mit einer Pause von 10 Sekunden zwischen den Messungen.
Der Durchschnitt der drei Maße wird zur Bestimmung der PPT verwendet.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Höchste Sprunghöhe
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die maximale Sprunghöhe ist die höchste Sprunghöhe über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittlere Sprunghöhe
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die mittlere Sprunghöhe ist die durchschnittliche Sprunghöhe über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Höchste Sprungkraft
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die Spitzenkraft ist die höchste Kraft, die über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden erreicht wird.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittlere Sprungkraft
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die mittlere Sprungkraft ist die durchschnittliche Sprungkraft über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Spitzenbremskraft
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die Spitzenbremskraft ist die höchste Bremskraft, die über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden erreicht wird.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittlere Bremskraft
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die mittlere Bremskraft ist die durchschnittliche Bremskraft über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Spitzenbremsrate der Kraftentwicklung (RFD)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die maximale Bremsrate der Kraftentwicklungskraft ist die maximale RFD-Bremskraft, die über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden erreicht wird.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittlere Bremsgeschwindigkeit der Kraftentwicklung (RFD)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Die mittlere Bremskraftentwicklungsrate ist die durchschnittliche RFD-Bremskraft über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittlerer reaktiver Festigkeitsindex (RSI)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Definiert als die Zeit, die zum Abschluss der Flugphase benötigt wird, geteilt durch die Gesamtzeit vom Beginn der Bewegung bis zum Zeitpunkt des Starts.
Der mittlere RSI ist der durchschnittliche RSI über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Peak Reactive Strength Index (RSI)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch einen Gegenbewegungssprung, der mit einem tragbaren Kraftplattensystem durchgeführt wird.
Definiert als die Zeit, die zum Abschluss der Flugphase benötigt wird, geteilt durch die Gesamtzeit vom Beginn der Bewegung bis zum Zeitpunkt des Starts.
Der Spitzen-RSI ist der Spitzen-RSI, der über 3 Sprünge im Abstand von 30 Sekunden erreicht wird.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Maximale freiwillige isometrische Kontraktionskraft (MVIC) bei Kniebeugen
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch isometrische Kniebeugenkontraktion unter Verwendung eines tragbaren Kraftmessplattensystems und eines isometrischen Kniebeugenständers mit fester Stange.
Die Teilnehmer absolvieren drei isometrische Kontraktionen von jeweils 5 Sekunden mit einer Minute Pause zwischen den Kontraktionen.
Die höchste während der drei Kontraktionen erreichte Kraft wird als Squat-MVIC-Kraft aufgezeichnet.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Kniebeuge Maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) Kraftentwicklungsrate (RFD)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bestimmt durch isometrische Kniebeugenkontraktion unter Verwendung eines tragbaren Kraftmessplattensystems und eines isometrischen Kniebeugenständers mit fester Stange.
Die Teilnehmer absolvieren drei isometrische Kontraktionen von jeweils 5 Sekunden mit einer Minute Pause zwischen den Kontraktionen.
Die Rate der Kraftentwicklung (RFD), die durch den Beginn der Muskelkontraktion bestimmt wird, wird bei 0–300 ms für die Kontraktion mit der höchsten Spitzenkraft aufgezeichnet.
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Objektive Schlafqualität
Zeitfenster: -24 Stunden vorher (-24H), 24 Stunden Post (24H), 48 Stunden Post (48H)
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Bewertet mit einem ActiGraph GT9X Link-Beschleunigungsmesser.
Die Teilnehmer tragen den Beschleunigungsmesser und beginnen 24 Stunden vor dem Widerstandsübungsprotokoll bis 48 Stunden nach dem Training.
Bewertet wird die Anzahl der Minuten, in denen die Teilnehmer schlafen, und die Häufigkeit, mit der ihr Schlaf gestört wird.
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-24 Stunden vorher (-24H), 24 Stunden Post (24H), 48 Stunden Post (48H)
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Körperliche Aktivität
Zeitfenster: -24 Stunden vorher (-24H), 24 Stunden Post (24H), 48 Stunden Post (48H)
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Bewertet mit einem ActiGraph GT9X Link-Beschleunigungsmesser.
Die Teilnehmer tragen den Beschleunigungsmesser und beginnen 24 Stunden vor dem Widerstandsübungsprotokoll bis 48 Stunden nach dem Training.
Bewertet werden die Minuten pro Tag, die die Teilnehmer einer körperlichen Aktivität geringer, mittlerer und hoher Intensität nachgehen.
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-24 Stunden vorher (-24H), 24 Stunden Post (24H), 48 Stunden Post (48H)
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Hämatokrit
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Hämoglobin
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittleres Korpuskularvolumen (MCV)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittleres korpuskuläres Hämoglobin (MCH)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen (WBC)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Gesamtzahl der roten Blutkörperchen (RBC)
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Lymphozytenzahl
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Monozytenzahl
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Granulozytenzahl
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mit einem automatischen Hämatologieanalysator
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Serumkreatinkinase (CK)-Konzentration
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Marker für Muskelschäden.
Bewertet mittels Assay und Mikroplatten-Reader
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Serum-Melatonin-Konzentration
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mittels Assay und Mikroplatten-Reader
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Serum
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mittels Assay und Mikroplatten-Reader
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Serum-Interleukin-8 (IL-8)-Konzentration
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mittels Assay und Mikroplatten-Reader
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Konzentration des Monozyten-Chemoattraktivproteins 1 (MCP-1) im Serum
Zeitfenster: Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Bewertet mittels Assay und Mikroplatten-Reader
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Vor (0), Sofort-Post (IP), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H), 48-Stunden-Post (48H)
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Monozytenzellindex (CI)
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Bewertet mittels Real Time Cell Analysis (RTCA)-Assay
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Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Neutrophilenzellindex (CI)
Zeitfenster: Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Bewertet mittels Real Time Cell Analysis (RTCA)-Assay
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Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Expression des Monozyten-C-C-Chemokinrezeptors 2 (CCR2).
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Bewertet mittels Durchflusszytometrie
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Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Expression des Monozyten-Makrophagen-1-Antigens (Integrin CD11b).
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Bewertet mittels Durchflusszytometrie
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Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Expression des Monozyten-Melatonin-Rezeptors 1A (MLTr1A).
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Bewertet mittels Durchflusszytometrie
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Vor (0), 24 Stunden nach (24 Stunden), 48 Stunden nach (48 Stunden)
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Expression des Neutrophilenrezeptors 1A (MLTr1A).
Zeitfenster: Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Bewertet mittels Durchflusszytometrie
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Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Expression des Neutrophilen-Makrophagen-1-Antigens (Integrin CD11b).
Zeitfenster: Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Bewertet mittels Durchflusszytometrie
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Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Expression des neutrophilen Interleukin-8-Rezeptors (CXCR2).
Zeitfenster: Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Bewertet mittels Durchflusszytometrie
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Vor (0), 4-Stunden-Post (4H), 24-Stunden-Post (24H)
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Diät - Tägliches Protein
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Bewertet mittels automatisierter, selbstverwalteter 24-Stunden-Ernährungsrückrufe (ASA24).
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Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Diät – Tägliche Kohlenhydrate
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Bewertet mittels automatisierter, selbstverwalteter 24-Stunden-Ernährungsrückrufe (ASA24).
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Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Diät – tägliches Fett
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Bewertet mittels automatisierter, selbstverwalteter 24-Stunden-Ernährungsrückrufe (ASA24).
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Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Diät – Tägliche Gesamtkalorien
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Bewertet mittels automatisierter, selbstverwalteter 24-Stunden-Ernährungsrückrufe (ASA24).
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Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Diät – Tägliche Gesamtmikronährstoffe
Zeitfenster: Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Bewertet mittels automatisierter, selbstverwalteter 24-Stunden-Ernährungsrückrufe (ASA24).
Die Teilnehmer berichten über jeden Essensanlass und den Zeitpunkt des Verzehrs während eines 24-Stunden-Zeitraums.
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Vor (0), 24 Stunden Post (24 Stunden), 48 Stunden Post (48 Stunden)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Wells AJ, Hoffman JR, Jajtner AR, Varanoske AN, Church DD, Gonzalez AM, Townsend JR, Boone CH, Baker KM, Beyer KS, Mangine GT, Oliveira LP, Fukuda DH, Stout JR. The Effect of Post-Resistance Exercise Amino Acids on Plasma MCP-1 and CCR2 Expression. Nutrients. 2016 Jul 2;8(7):409. doi: 10.3390/nu8070409.
- Aderem A, Underhill DM. Mechanisms of phagocytosis in macrophages. Annu Rev Immunol. 1999;17:593-623. doi: 10.1146/annurev.immunol.17.1.593.
- Chazaud B, Brigitte M, Yacoub-Youssef H, Arnold L, Gherardi R, Sonnet C, Lafuste P, Chretien F. Dual and beneficial roles of macrophages during skeletal muscle regeneration. Exerc Sport Sci Rev. 2009 Jan;37(1):18-22. doi: 10.1097/JES.0b013e318190ebdb.
- Arnold L, Henry A, Poron F, Baba-Amer Y, van Rooijen N, Plonquet A, Gherardi RK, Chazaud B. Inflammatory monocytes recruited after skeletal muscle injury switch into antiinflammatory macrophages to support myogenesis. J Exp Med. 2007 May 14;204(5):1057-69. doi: 10.1084/jem.20070075. Epub 2007 May 7.
- Pozo D, Garcia-Maurino S, Guerrero JM, Calvo JR. mRNA expression of nuclear receptor RZR/RORalpha, melatonin membrane receptor MT, and hydroxindole-O-methyltransferase in different populations of human immune cells. J Pineal Res. 2004 Aug;37(1):48-54. doi: 10.1111/j.1600-079X.2004.00135.x.
- Morrey KM, McLachlan JA, Serkin CD, Bakouche O. Activation of human monocytes by the pineal hormone melatonin. J Immunol. 1994 Sep 15;153(6):2671-80.
- Calvo JR, Gonzalez-Yanes C, Maldonado MD. The role of melatonin in the cells of the innate immunity: a review. J Pineal Res. 2013 Sep;55(2):103-20. doi: 10.1111/jpi.12075. Epub 2013 Jul 24.
- Maldonado MD, Manfredi M, Ribas-Serna J, Garcia-Moreno H, Calvo JR. Melatonin administrated immediately before an intense exercise reverses oxidative stress, improves immunological defenses and lipid metabolism in football players. Physiol Behav. 2012 Mar 20;105(5):1099-103. doi: 10.1016/j.physbeh.2011.12.015. Epub 2011 Dec 22.
- Nassar E, Mulligan C, Taylor L, Kerksick C, Galbreath M, Greenwood M, Kreider R, Willoughby DS. Effects of a single dose of N-Acetyl-5-methoxytryptamine (Melatonin) and resistance exercise on the growth hormone/IGF-1 axis in young males and females. J Int Soc Sports Nutr. 2007 Oct 23;4:14. doi: 10.1186/1550-2783-4-14.
- Ochoa JJ, Diaz-Castro J, Kajarabille N, Garcia C, Guisado IM, De Teresa C, Guisado R. Melatonin supplementation ameliorates oxidative stress and inflammatory signaling induced by strenuous exercise in adult human males. J Pineal Res. 2011 Nov;51(4):373-80. doi: 10.1111/j.1600-079X.2011.00899.x. Epub 2011 May 26.
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Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
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Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
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