Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tämä toistuvien toimenpiteiden rinnakkaisryhmätutkimus tutkii lyhytaikaisen melatoniinilisän (5 mg, 3 x vuorokaudessa 72 tunnin ajan) vaikutusta soluvasteisiin, toiminnalliseen suorituskykyyn ja toipumiseen miesten ja naisten vastustuskykyharjoittelun akuutin dynaamisen vastusharjoituksen jälkeen

torstai 26. syyskuuta 2024 päivittänyt: Adam Wells, University of Central Florida

Melatoniinilisän vaikutus immuunisoluvasteisiin ja toiminnalliseen palautumiseen akuutin resistenssiharjoituksen jälkeen

Oraalinen melatoniini on kaupallisesti saatavilla oleva tuote, jota on saatavana yksinään ja useiden lisäravinteiden ainesosana. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että lyhytaikainen oraalinen melatoniinilisä voi vahvistaa toipumisvastetta vahingolliseen vastustuskykyyn moduloimalla myöhempiä immuuni- ja tulehdusvasteita. Suun kautta otettavan melatoniinin vaikutuksia neutrofiilien ja monosyyttien invaasioon/migraatioon, joka on kriittinen vaihe luurankolihaskudoksen homeostaasin ratkaisemisessa, ei kuitenkaan ole tutkittu. Suun kautta otettava melatoniinilisä (5 mg) annetaan kolme kertaa vuorokaudessa alkaen 24 tuntia ennen ja päättyen 48 tuntia akuutin vahingollisen vastustuskyvyn harjoituksen jälkeen (yhteensä 15 mg/vrk 3 päivän ajan).

Tavoitteet:

  1. Tutkia melatoniinin vaikutusta systeemisiin ja soluvasteisiin akuutin haitallisen vastustuskykyharjoituksen jälkeen.
  2. Tutkia melatoniinin vaikutusta toiminnallisen suorituskyvyn mittauksiin ennen toipumista akuutista vahingollista vastustuskykyä aiheuttavasta harjoituksesta ja sen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Riittävän intensiteetin vastusharjoittelu voi aiheuttaa paikallisia vaurioita luustolihaskudoksessa. Kudosten homeostaasin häviäminen vahingollisen harjoituksen jälkeen välittyy suurelta osin synnynnäisen immuunijärjestelmän neutrofiilien ja monosyyttien avulla (1). Neutrofiilit ja monosyytit ovat peräisin systeemisestä verenkierrosta ja tunkeutuvat vaurioituneeseen kudokseen aktivoitumisen ja migraation jälkeen vasteena vaurioon liittyville molekyylivihjeille. Näiden solujen on raportoitu suorittavan useita toipumisen kannalta olennaisia ​​prosesseja, mukaan lukien opsonoidun solujätteen fagosytoosi (2) ja mitogeenisten tekijöiden erittäminen, jotka stimuloivat sekä myogeenisten esiastesolujen proliferaatiota että erilaistumista (3). Tämän soluvasteen katkeamisen on osoitettu johtavan heikentyneeseen lihasten regeneraatioon ja sitä seuraavaan lihassäikeiden koon vajaatoimintaan (4). Siten onnistunut synnynnäinen immuunivaste on ensiarvoisen tärkeää optimaalisen kudoksen regeneraation kannalta.

Markkinoille on tuotu useita lisäravinteita, joiden väitetään parantavan harjoituksesta palautumista. Yksi mahdollinen mekanismi parantumiseen on immuunivasteen vahvistaminen, mikä voi mahdollistaa selvemmän ärsykkeen korjaamisen tehostamiseksi (1). Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että lyhytaikainen lisäys melatoniinilla, endogeenisesti tuotetulla indoleamiinilla, voi vahvistaa palautumisvastetta. Melatoniinireseptoreita ekspressoidaan useimmissa immuunisolutyypeissä, mukaan lukien monosyytit, neutrofiilit ja Th1-lymfosyytit (5). Melatoniinin on aiemmin osoitettu aktivoivan monosyyttejä (6), ja melatoniinihoidon on osoitettu lisäävän ihmisen monosyyttien kerääntymistä vuorovaikutuksen kautta melatoniinireseptorin (MLTr) kanssa in vitro. Melatoniinin on myös osoitettu muuttavan sytokiinien tuotantoa ja lisäävän sekä synnynnäisen että mukautuvan immuunijärjestelmän solujen tuotantoa (7). Melatoniinin sitoutuminen immuunisoluilla ilmentyviin MLTr:iin voi moduloida näiden solujen rekrytoitumista vaurioituneeseen kudokseen, mikä puolestaan ​​voi säädellä seuraavaa palautumisvastetta. Teoriassa tämä voisi lyhentää toipumisaikaa vahingollisen harjoituksen jälkeen, parantaa harjoittelun laatua ja mahdollisesti parantaa suorituskykyä ajan myötä (8, 9, 10). Lyhytaikaisen melatoniinilisän vaikutusta synnynnäisiin immuunisoluihin ja tulehdusvasteisiin resistenssiharjoittelusta toipumisen aikana ei kuitenkaan ole tutkittu.

Tavoitteet:

  1. Arvioida systeemisiä ja soluvasteita akuutissa vastustusharjoituksessa melatoniinia nauttivien osallistujien välillä lumelääkkeeseen verrattuna, mukaan lukien kreatiinikinaasi (CK), täydellinen verenkuva (CBC), seerumin interleukiini-8 (IL-8), seerumin monosyyttikemoattraktanttiproteiini-1 (MCP-1), seerumin melatoniini, seerumin C-reaktiivinen proteiini (CRP), solureseptorin ilmentyminen (monosyytit: aktivoitu CD11b, CCR2, MLTr1A; neutrofiilit: aktivoitu CD11b). CXCR2, MLTr1A) ja neutrofiilien/monosyyttien invaasion/vaellusdynamiikka (soluindeksi, CI).
  2. Arvioidakseen toiminnallisia toipumismittauksia akuutin vastustusharjoituksen jälkeen melatoniinia nauttivien osallistujien välillä lumelääkkeeseen verrattuna, mukaan lukien subjektiivinen unen laatu/kesto, väsymys, arkuus ja stressi (Hooper Questionnaire), havaittu toipuminen (Perceived Recovery Status Scale, PRSS), aktiivinen alue. liikkeestä (AROM), kipupaineen kynnysarvosta (PPT), vastaliikkeen hyppystä (CMJ), kyykkyn maksimaalisesta vapaaehtoisesta isometrisesta supistumisesta (MVIC) ja objektiivisesta unesta ja fyysisesta aktiivisuudesta (kiihtyvyysmittari).

Menetelmä:

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu rinnakkaisryhmien tutkimus, jossa verrattiin melatoniinin ja lumelääkehoidon vaikutusta systeemisiin ja soluvasteisiin ja toiminnalliseen palautumiseen haitallisista vastustusharjoituksista.

Melatoniini- tai lumelääke (satunnaisesti määrätty) tapahtuu 3 päivän aikana alkaen 24 tuntia ennen akuutin vahingollisen vastustuskyvyn harjoituksen päättymistä 48 tunnin harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.

Objektiivinen uni ja fyysinen aktiivisuus (kiihtyvyysmittaus) arvioidaan 24 tuntia ennen (-24H), 24 tuntia harjoituksen jälkeen (24H) ja 48 tuntia (48h) harjoituksen jälkeen. Ruokavalio (hiilihydraatit, rasvat, proteiinit, kokonaiskalorit ja hivenravinteet) arvioidaan ennen (0), 24h ja 48h harjoituksen jälkeen. CBC, CK, IL-8, MCP-1, CRP, Hooper, PRSS, AROM, PPT, CMJ, MVIC ja melatoniini arvioidaan Pre (0) välittömästi-post (IP) 4 tunnin kuluttua (4H), 24H ja 48h harjoituksen jälkeen. Neutrofiilisoluindeksi arvioidaan ennen (0), 4H ja 24H harjoituksen jälkeen. Monosyyttisoluindeksi (CI) arvioidaan ennen (0), 24h ja 48h harjoituksen jälkeen. Neutrofiilisolureseptorin ilmentyminen arvioidaan Pre (0), 4H ja 24H:ssa. Monosyyttireseptorin ilmentyminen arvioidaan Pre (0), 24H ja 48H.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
        • Kinesiology Research Labs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Mies tai nainen iältään 18-40 vuotta.
  • Terve ja valmis fyysiseen toimintaan Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q+) ja sairaushistoriakyselyn (MHQ) mukaan.
  • Aktiivinen vastusharjoittelu vähintään 6 kuukauden ajan 3:lla vastusharjoittelulla määriteltynä (lihaksia vahvistavat aktiviteetit, kuten vapaat painot, painokoneet tai liikuntaharjoittelu jne.) viikossa vähintään yhdellä alavartaloharjoittelulla harjoitushistoriakyselyn mukaan. .
  • Premenopausaalinen, jossa kuukautiset alkavat tunnistettavissa (varhainen follikulaarinen vaihe) kuukautisten tilakyselyn perusteella (vain naispuoliset osallistujat).
  • Ei tällä hetkellä raskaana eikä aikomusta tulla raskaaksi osallistumisen aikana (vain naispuoliset osallistujat).
  • Tällä hetkellä vapaa ja halukas pidättäytymään ravintolisistä, jotka tutkimustutkijat katsovat hämmentävän tutkimuksen tuloksia (esim. kreatiini, beeta-alaniini) tutkimuksen ajan. Tällä hetkellä lisäravinteita käyttävät osallistujat voivat ilmoittautua tutkimukseen näiden lisäravinteiden 4 viikon huuhtoutumisjakson jälkeen.
  • Valmis noudattamaan kaikkia testauskäyntiä edeltäviä ohjeita, mukaan lukien harjoituksesta pidättäytyminen tutkimuksen ajan ja alkoholin pidättäytyminen 24 tuntia ennen käyntiä 2 sekä 24 tuntia ennen käyntiä 3 tutkimuksen päättymiseen asti.
  • Kuluttaa tällä hetkellä keskimäärin ≤ 300 mg kofeiinia päivässä ja on valmis pitämään kofeiinin saannin tasaisena koko tutkimuksen ajan. Osallistujien on myös oltava valmiita pidättäytymään kofeiinin nauttimisesta 12 tunnin ajan ennen vierailuja 3, 4 ja 5, eivätkä he saa käyttää kofeiinia näiden käyntien aamuna.
  • Vapaa aiemmista tai nykyisistä alavartalon vammoista, jotka tutkijoiden mielestä mahdollisesti rajoittavat osallistujan kykyä suorittaa harjoitusinterventiota tai toiminnallisia arviointeja.
  • Et käytä säännöllisesti minkäänlaisia ​​resepti- tai käsikauppalääkkeitä, jotka saattavat vaikuttaa arvioihin, tai sinulla on kroonisia sairauksia, jotka vaativat lääketieteellistä hoitoa.
  • Tutkijat katsovat, että onnistuneen laskimopunktion todennäköisyys on suuri sen jälkeen, kun sertifioitu flebotomisti on tutkinut osallistujien kyynärpääkuopan ja osallistujien verbaalisesti keskustellut verenottohistoriasta (mukaan lukien epäonnistuneet laskimopunktiot, tunnetut ongelmat paikannuksessa/palpataatiossa) flebotomistin suorittamat suonet kyynärpäissä ja ovatko nämä vaikeudet selvempiä toisessa käsivarressa verrattuna toiseen).

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö ei suostu osallistumaan tähän tutkimukseen.
  • Henkilö ei täytä osallistumiskriteerejä tutkimusprotokolliin, jotka on määritetty PAR-Q+:n, sairaushistoriakyselyn, harjoitteluhistoriakyselyn ja/tai kofeiinin kulutuskyselyn kautta.
  • Syön parhaillaan melatoniinia
  • Säännöllinen resepti- tai reseptivapaan lääkkeen ottaminen, joka saattaa vaikuttaa arvioihin, tai krooninen sairaus, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa.
  • Ei tällä hetkellä täytä vastustuskykykoulutuksen vaatimuksia.
  • Nykyinen tiedossa oleva raskaus tai aikomus tulla raskaaksi tutkimusjakson aikana.
  • Kuukautisia ei ole säännöllisesti tai kuukautisia ei ole kuukautisten tilakyselyn (MSQ) mukaan.
  • Käytät tällä hetkellä mitä tahansa suorituskykyä parantavaa lääkettä (määritetty terveys- ja aktiivisuuskyselystä).
  • Tällä hetkellä otat tutkimusryhmän näkemän ravintolisän hämmentämään tutkimuksen tuloksia, eivätkä ole halukkaita pidättäytymään lisäravinteen ottamisesta tutkimuksen aikana tai eivät ole halukkaita käymään läpi 4 viikon pesujaksoa ennen osallistumista tarvittaessa .
  • Sertifioitu flebotomisti arvioi, että suonenpunktion onnistumisen todennäköisyys on alhainen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Melatoniini

Osallistujat saavat melatoniinia (5 mg, 3 kertaa päivässä aamiaisen, lounaan ja illallisen kanssa) alkaen 24 tuntia ennen ja päättyen 48 tuntia akuutin dynaamisen korkean intensiteetin vastusharjoittelun jälkeen. Harjoituspäivänä osallistujat nielevät yhden annoksen melatoniinia ennen saapumistaan ​​laboratorioon ja suorittavat kaikki testitoimenpiteet.

Melatoniinin kaava: 7,5 kCal, 2 g hiilihydraattia, 1,5 g kokonaissokereita, 7,5 mg natriumia, 5 mg melatoniinia.

Gummy - 7,5 kilokaloria (kCal), 2 g hiilihydraattia, 1,5 g kokonaissokereita, 7,5 mg natriumia, 5 mg melatoniinia.
Placebo Comparator: Plasebo

Osallistujat saavat Placeboa (3 kertaa päivässä aamiaisella, lounaalla ja illallisella) alkaen 24 tuntia ennen ja päättyen 48 tuntia sen jälkeen dynaamisen korkean intensiteetin vastusharjoittelun jälkeen. Harjoituspäivänä osallistujat nielevät yhden annoksen lumelääkettä ennen laboratorioon saapumista ja kaikkien testaustoimenpiteiden suorittamista.

Plasebokaava: 12,5 kCal, 3 g hiilihydraattia, 1,875 g kokonaissokereita, 1,25 mg natriumia.

Gummy - 12,5 kilokaloria (kCal), 3 g hiilihydraattia, 1,875 g kokonaissokereita, 1,25 mg natriumia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen unen kesto
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)

Osallistujat antavat tietoa unen kestosta edellisenä yönä käyttämällä kynällä ja paperilla annettavaa Hooper-kyselylomaketta. Vastaus arvioidaan seitsemän pisteen Likert-asteikolla seuraavilla vastauksilla:

  • 10+
  • 9-10
  • 8-9
  • 8
  • 7-8
  • 5-7
  • 5 tai vähemmän
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Subjektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)

Osallistujat antavat tietoa unenlaadustaan ​​edellisenä yönä käyttämällä kynällä ja paperilla annettavaa Hooper-kyselylomaketta. Vastaus arvioidaan seitsemän pisteen Likert-asteikolla seuraavilla vastauksilla:

  • Erinomaista
  • Erittäin hyvä
  • Hyvä
  • Parempi kuin normaalisti
  • Normaalia huonompi
  • Häiriintynyt
  • Kamala - ei unta
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Subjektiivinen väsymys
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)

Osallistujat antavat tietoa nykyisestä väsymyksestään kynällä ja paperilla annettavalla Hooper-kyselylomakkeella. Vastaus arvioidaan seitsemän pisteen Likert-asteikolla seuraavilla vastauksilla:

  • Ei Väsymystä
  • Minimaalinen väsymys
  • Parempi kuin normaalisti
  • Normaali
  • Normaalia huonompi
  • Erittäin väsynyt
  • Väsynyt - Suuri väsymys
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Subjektiivinen lihaskipu
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)

Osallistujat antavat tietoa nykyisestä lihaskipunsa tasosta käyttämällä kynällä ja paperilla annettavaa Hooper-kyselylomaketta. Vastaus arvioidaan seitsemän pisteen Likert-asteikolla seuraavilla vastauksilla:

  • Ei kipua
  • Hyvin vähän arkoja
  • Parempi kuin normaalisti
  • Normaali
  • Normaalia huonompi
  • Erittäin kipeä/tiukka
  • Erittäin kipeä/tiukka
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Subjektiivinen henkinen stressi
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)

Osallistujat antavat tietoa nykyisestä henkisestä stressitasostaan ​​käyttämällä kynällä ja paperilla annettavaa Hooper-kyselylomaketta. Vastaus arvioidaan seitsemän pisteen Likert-asteikolla seuraavilla vastauksilla:

  • Hyvä olo - Erittäin rento
  • Hyvä olo - Rento
  • Parempi kuin normaalisti
  • Normaali
  • Normaalia huonompi
  • Stressaantunut
  • Erittäin stressaantunut
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Havaittu palautuksen tila
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Osallistujat antavat tietoja kokemastaan ​​palautumistilasta PRSS (Perceived Recovery Status Scale) -asteikolla. Vastaus arvioidaan asteikolla 0 (erittäin huonosti palautunut/erittäin väsynyt) 10:een (erittäin palautunut/erittäin energinen). Jokainen vastaus vastaa myös laajempaa suorituskyvyn luokittelua, jossa arvot osoittavat odotuksia joko suorituskyvyn heikkenemisestä, samankaltaisesta suorituskyvystä tai parantuneesta suorituskyvystä suhteessa seuraaviin ajankohtiin.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Active Range of Motion (AROM)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu molemmista alaraajoista kädessä pidettävällä goniometrillä osallistujan ollessa selällään. AROM:in määrittämiseen käytetään kahden mittauksen keskiarvoa kussakin raajassa.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Kipupainekynnys (PPT)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu hallitsevassa alaraajassa manuaalisella algometrillä osallistujan ollessa makuuasennossa. PPT määritellään pisteeksi, jossa algometrin kautta kohdistettu paine tulee epämukavaksi, kuten osallistuja on suullisesti ilmoittanut. PPT mitataan kolmena rinnakkaisena 10 sekunnin tauon jälkeen mittausten välillä. PPT:n määrittämiseen käytetään kolmen mittarin keskiarvoa.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Huippuhypyn korkeus
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Huippuhypyn korkeus on korkein hyppykorkeus 3 hyppyssä, joita erottaa 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen hyppykorkeus
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Keskimääräinen hyppykorkeus on keskimääräinen hyppykorkeus 3 hyppyssä, joita erottaa 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Huippuhyppyvoima
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Huippuvoima on suurin voima, joka saavutetaan 3 hyppyssä, joiden välissä on 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen hyppyvoima
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Keskimääräinen hyppyvoima on keskimääräinen hyppyvoima 3 hyppyssä, joita erottaa 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Huippujarrutusvoima
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Huippujarrutusvoima on suurin jarrutusvoima, joka saavutetaan 3 hyppyssä, joiden väli on 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen jarrutusvoima
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Keskimääräinen jarrutusvoima on keskimääräinen jarrutusvoima 3 hyppyssä, joita erottaa 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Voimankehityksen huippujarrutusnopeus (RFD)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Voimankehitysvoiman huippujarrutusnopeus on huippujarrutuksen RFD-voima, joka saavutetaan 3 hyppyllä, joita erottaa 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen voimakehityksen jarrutusnopeus (RFD)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Voimankehityksen keskimääräinen jarrutusnopeus on keskimääräinen jarrutusvoima RFD-voimassa 3 hyppyssä, joita erottaa 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen reaktiivisuusindeksi (RSI)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Määritelty aika, joka kuluu lentovaiheen suorittamiseen jaettuna kokonaisajalla, joka kuluu liikkeen alkamisesta lentoonlähdön hetkeen. Keskimääräinen RSI on keskimääräinen suhteellinen voimaindeksi 3 hyppyssä 30 sekunnin välein.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Huippureaktiivinen voimaindeksi (RSI)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetään kannettavan voimalevyjärjestelmän avulla suoritetun vastaliikkeen hypyn avulla. Määritelty aika, joka kuluu lentovaiheen suorittamiseen jaettuna kokonaisajalla, joka kuluu liikkeen alkamisesta lentoonlähdön hetkeen. Peak RSI on RSI-huippu, joka saavutetaan 3 hyppyllä, joiden ero on 30 sekuntia.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Kyykky maksimaalinen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen (MVIC) voima
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetty isometrisen kyykkysupistuksen avulla käyttämällä kannettavaa voimalevyjärjestelmää ja isometristä kyykkytelinettä kiinteällä tankolla. Osallistujat suorittavat kolme 5 sekunnin isometristä supistusta, joiden välillä on minuutin lepo. Suurin kolmen supistuksen aikana saavutettu voima kirjataan kyykkyvoimana.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Kyykky maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen (MVIC) voimankehitysnopeus (RFD)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Määritetty isometrisen kyykkysupistuksen avulla käyttämällä kannettavaa voimalevyjärjestelmää ja isometristä kyykkytelinettä kiinteällä tankolla. Osallistujat suorittavat kolme 5 sekunnin isometristä supistusta, joiden välillä on minuutin lepo. Lihassupistuksen alkamisen määräämä voimankehitysnopeus (RFD) tallennetaan 0–300 ms:n kohdalla supistukselle, jolla on suurin huippuvoima.
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Objektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: -24 tuntia ennen (-24h), 24h Post (24H), 48h Post (48H)
Arvioitu ActiGraph GT9X Link -kiihtyvyysmittarilla. Osallistujat käyttävät kiihtyvyysmittaria ja alkavat 24 tuntia ennen vastusharjoitusprotokollaa 48 tunnin ajan harjoituksen jälkeen. Osallistujien unen minuuttien määrä ja unihäiriöiden lukumäärä arvioidaan.
-24 tuntia ennen (-24h), 24h Post (24H), 48h Post (48H)
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: -24 tuntia ennen (-24h), 24h Post (24H), 48h Post (48H)
Arvioitu ActiGraph GT9X Link -kiihtyvyysmittarilla. Osallistujat käyttävät kiihtyvyysmittaria ja alkavat 24 tuntia ennen vastusharjoitusprotokollaa 48 tunnin ajan harjoituksen jälkeen. Minuutit päivässä, jolloin osallistujat harjoittavat matalaa, kohtalaista ja korkean intensiteetin fyysistä toimintaa, arvioidaan.
-24 tuntia ennen (-24h), 24h Post (24H), 48h Post (48H)
Hematokriitti
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Hemoglobiini
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen verisolutilavuus (MCV)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiini (MCH)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus (MCHC)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Valkosolujen kokonaismäärä (WBC)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Punasolujen kokonaismäärä (RBC)
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Lymfosyyttien määrä
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Monosyyttien määrä
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Granulosyyttien määrä
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Verihiutalemäärä
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu automaattisella hematologisella analysaattorilla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Seerumin kreatiinikinaasi (CK) -pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Lihasvaurion merkki. Arvioitu määrityksen ja mikrolevylukijan avulla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Seerumin melatoniinipitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu määrityksen ja mikrolevylukijan avulla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Seerumin C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu määrityksen ja mikrolevylukijan avulla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Seerumin interleukiini-8 (IL-8) -pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu määrityksen ja mikrolevylukijan avulla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Seerumin Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) -pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu määrityksen ja mikrolevylukijan avulla
Ennen (0), Välittömästi-post (IP), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Monosyyttisoluindeksi (CI)
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu Real Time Cell Analysis (RTCA) -määrityksellä
Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Neutrofiilisoluindeksi (CI)
Aikaikkuna: Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Arvioitu Real Time Cell Analysis (RTCA) -määrityksellä
Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Monosyytti C-C kemokiinireseptori 2:n (CCR2) ilmentyminen
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu virtaussytometrialla
Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Monosyyttimakrofagi-1-antigeenin (Integrin CD11b) ilmentyminen
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu virtaussytometrialla
Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Monosyyttimelatoniinireseptorin 1A (MLTr1A) ilmentyminen
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Arvioitu virtaussytometrialla
Ennen (0), 24 tunnin jälkeen (24H), 48 tunnin jälkeen (48H)
Neutrofiilireseptori 1A:n (MLTr1A) ilmentyminen
Aikaikkuna: Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Arvioitu virtaussytometrialla
Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Neutrofiilin makrofagi-1-antigeenin (Integrin CD11b) ilmentyminen
Aikaikkuna: Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Arvioitu virtaussytometrialla
Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Neutrofiilien interleukiini-8-reseptorin (CXCR2) ilmentyminen
Aikaikkuna: Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Arvioitu virtaussytometrialla
Ennen (0), 4 tunnin jälkeen (4H), 24 tunnin jälkeen (24H)
Ruokavalio - Päivittäinen proteiini
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Arvioitu Automated Self-Administrated 24h Dietary Recall (ASA24) avulla.
Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Ruokavalio - Päivittäinen hiilihydraatti
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Arvioitu Automated Self-Administrated 24h Dietary Recall (ASA24) avulla.
Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Ruokavalio - Päivittäinen rasva
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Arvioitu Automated Self-Administrated 24h Dietary Recall (ASA24) avulla.
Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Ruokavalio - Päivittäiset kokonaiskalorit
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Arvioitu Automated Self-Administrated 24h Dietary Recall (ASA24) avulla.
Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Ruokavalio - Päivittäiset mikroravinteet
Aikaikkuna: Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)
Arvioitu Automated Self-Administrated 24h Dietary Recall (ASA24) avulla. Osallistujat raportoivat jokaisen ruokailutilanteen ja kulutuksen ajankohdan 24 tunnin aikana.
Ennen (0), 24 tunnin jälkeinen (24h), 48 tunnin jälkeinen (48h)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa