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기계 학습을 이용한 성문상 기도 부전 예측을 위한 수술 전 특성(ERICA) (ERICA)

2026년 5월 8일 업데이트: Flora Scheffenbichler, University Hospital Ulm

수술 전 특성으로 기관 튜브까지 성문상 기도의 실패를 예측할 수 있습니까? 기계 학습 알고리즘(ERICA)

성문상 기도 장치(SGA)는 기도 관리를 위한 안전하고 확립된 기술입니다. 현재 유럽 국가에서 시행되는 전신마취의 최대 60%가 SGA를 사용합니다. 0.2-4.7%에서 SGA가 실패하고 기관 튜브로 전환해야 합니다.

ERICA 연구는 인공 지능 방법을 사용하여 약물 치료 방문 중에 이용 가능한 수술 전 특성을 기반으로 계획되지 않은 SGA 전환의 위험을 예측할 수 있는 모델을 개발할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수술 중 절차 변경은 시간 지연을 초래할 뿐만 아니라 마취를 심화시키고 기도를 다시 조작하는 등 환자에게 스트레스를 주는 조치를 수반합니다.

따라서 ERICA의 목표는 수술 전 정보를 기반으로 1) 계획되지 않은 SGA 전환의 위험을 정확하게 예측할 수 있고 2) SGA에서 기관 튜브로 전환되는 특성을 식별할 수 있는 기계 학습 알고리즘을 개발하는 것입니다.

I. 모델 개발

• 최종 데이터 세트는 교육, 테스트 및 검증 코호트로 분할됩니다. 일반화 선형 모델(GLM), 딥 러닝, 분산 랜덤 포레스트(DRF), xgboost 및 그래디언트 부스팅 머신(GBM)을 포함하여 SGA에서 기관 튜브로의 수술 중 전환을 예측하기 위해 5가지 모델이 생성됩니다. 이후 5개 모델의 조합을 통해 적층 앙상블 모델을 구축하게 된다. 마지막으로 최고의 인공지능 모델이 선택됩니다.

II. 기도 전환 및 분류로 이어지는 특성을 식별합니다.

  • 수술 중 환자 위치 변경으로 인해 전환 위험이 변경될 수 있으므로 위치 변경이 포함된 수술을 고려해야 합니다.
  • SGA에서 기관 튜브로의 전환으로 이어지는 환자 및 시술 의존적 특성과 그 중요성을 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Baden-Wurttemberg
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, 독일, 89073
        • University Hospital Ulm
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, 독일, 81675
        • Technical University Munich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성문위 기도 장치를 사용하여 비심장 수술을 받는 성인 환자(18세 이상)

설명

포함 기준:

  • 성문상 기도 장치를 사용하여 비심장 수술을 위해 전신 마취를 받는 성인 환자(18세 이상)

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
계획되지 않은 SGA 변환 위험
기간: 수술 중
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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