Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Caractéristiques préopératoires pour la prédiction de l'insuffisance des voies respiratoires supraglottiques à l'aide de l'apprentissage automatique (ERICA) (ERICA)

8 mai 2026 mis à jour par: Flora Scheffenbichler, University Hospital Ulm

Les caractéristiques préopératoires peuvent-elles prédire l'échec des voies respiratoires supraglottiques jusqu'au tube trachéal ? Un algorithme d'apprentissage automatique (ERICA)

Les dispositifs supraglottiques (SGA) sont une technique sûre et bien établie pour la gestion des voies respiratoires. Aujourd'hui, jusqu'à 60 % des anesthésies générales pratiquées dans les pays européens utilisent la SGA. Dans 0,2-4,7% Les SGA échouent et nécessitent une conversion en tubes trachéaux.

L'étude ERICA utilisera des méthodes d'intelligence artificielle pour développer un modèle capable de prédire le risque de conversion non planifiée de SGA sur la base des caractéristiques préopératoires disponibles lors de la visite de prémédication.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un changement de procédure peropératoire entraîne non seulement des retards mais également des retards, mais implique également des mesures stressantes pour le patient, comme l'approfondissement de l'anesthésie et la manipulation à nouveau des voies respiratoires.

Par conséquent, l'objectif d'ERICA est de développer un algorithme d'apprentissage automatique basé sur des informations préopératoires 1) qui peuvent prédire avec précision le risque d'une conversion non planifiée du SGA et 2) identifie les caractéristiques conduisant à la conversion du SGA en tube trachéal.

I. Développement du modèle

• L'ensemble de données final sera divisé en une cohorte de formation, de test et de validation. Cinq modèles seront créés pour prédire la conversion peropératoire du SGA en tube trachéal, y compris les modèles linéaires généralisés (GLM), l'apprentissage en profondeur, la forêt aléatoire distribuée (DRF), xgboost et la machine d'amplification de gradient (GBM). Ensuite, un modèle d’ensemble empilé sera construit grâce à la combinaison des cinq modèles. Enfin, le meilleur modèle d'intelligence artificielle sera choisi.

II. Identifiez les caractéristiques menant à la conversion et à la catégorisation des voies respiratoires.

  • Les changements peropératoires de position du patient peuvent modifier le risque de conversion, c'est pourquoi des opérations avec changements de position doivent être envisagées.
  • Identifiez les caractéristiques dépendant du patient et de la procédure qui conduisent à la conversion du SGA en tube trachéal et leur importance.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

44000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Baden-Wurttemberg
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, Allemagne, 89073
        • University Hospital Ulm
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Allemagne, 81675
        • Technical University Munich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes (≥ 18 ans) subissant une chirurgie non cardiaque à l'aide d'un dispositif respiratoire supraglottique

La description

Critères d'intégration :

  • Patients adultes (≥ 18 ans) recevant une anesthésie générale pour une chirurgie non cardiaque avec un dispositif respiratoire supraglottique

Critères d'exclusion :

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Risque de conversion SGA non planifiée
Délai: peropératoire
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2024

Première publication (Réel)

27 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner