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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06617403
Caractéristiques préopératoires pour la prédiction de l'insuffisance des voies respiratoires supraglottiques à l'aide de l'apprentissage automatique (ERICA) (ERICA)
Les caractéristiques préopératoires peuvent-elles prédire l'échec des voies respiratoires supraglottiques jusqu'au tube trachéal ? Un algorithme d'apprentissage automatique (ERICA)
Les dispositifs supraglottiques (SGA) sont une technique sûre et bien établie pour la gestion des voies respiratoires. Aujourd'hui, jusqu'à 60 % des anesthésies générales pratiquées dans les pays européens utilisent la SGA. Dans 0,2-4,7% Les SGA échouent et nécessitent une conversion en tubes trachéaux.
L'étude ERICA utilisera des méthodes d'intelligence artificielle pour développer un modèle capable de prédire le risque de conversion non planifiée de SGA sur la base des caractéristiques préopératoires disponibles lors de la visite de prémédication.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un changement de procédure peropératoire entraîne non seulement des retards mais également des retards, mais implique également des mesures stressantes pour le patient, comme l'approfondissement de l'anesthésie et la manipulation à nouveau des voies respiratoires.
Par conséquent, l'objectif d'ERICA est de développer un algorithme d'apprentissage automatique basé sur des informations préopératoires 1) qui peuvent prédire avec précision le risque d'une conversion non planifiée du SGA et 2) identifie les caractéristiques conduisant à la conversion du SGA en tube trachéal.
I. Développement du modèle
• L'ensemble de données final sera divisé en une cohorte de formation, de test et de validation. Cinq modèles seront créés pour prédire la conversion peropératoire du SGA en tube trachéal, y compris les modèles linéaires généralisés (GLM), l'apprentissage en profondeur, la forêt aléatoire distribuée (DRF), xgboost et la machine d'amplification de gradient (GBM). Ensuite, un modèle d’ensemble empilé sera construit grâce à la combinaison des cinq modèles. Enfin, le meilleur modèle d'intelligence artificielle sera choisi.
II. Identifiez les caractéristiques menant à la conversion et à la catégorisation des voies respiratoires.
- Les changements peropératoires de position du patient peuvent modifier le risque de conversion, c'est pourquoi des opérations avec changements de position doivent être envisagées.
- Identifiez les caractéristiques dépendant du patient et de la procédure qui conduisent à la conversion du SGA en tube trachéal et leur importance.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Baden-Wurttemberg
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Ulm, Baden-Wurttemberg, Allemagne, 89073
- University Hospital Ulm
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Allemagne, 81675
- Technical University Munich
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Patients adultes (≥ 18 ans) recevant une anesthésie générale pour une chirurgie non cardiaque avec un dispositif respiratoire supraglottique
Critères d'exclusion :
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Risque de conversion SGA non planifiée
Délai: peropératoire
|
peropératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ERICA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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