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경피적 간담관조영술에서 요방형근 차단술의 수술 전후 효과

2026년 1월 7일 업데이트: Seyyid Furkan Kına, Ankara Etlik City Hospital

경피적 간담관 조영술에서 요방형근 차단술의 수술 전후 효과: 전향적 관찰 연구

비수술실 마취(ADA) 적용 빈도가 증가하고 있으며 마취 실습에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 중재적 방사선학에 적용되는 경피적 경간 담관조영술(PTC) 절차도 ADA의 예입니다. 어떤 이유로든 담관에 장애가 관찰되는 경우 진단 및 치료 목적으로 자주 적용됩니다. PTC 시술 중에 균형 잡히고 편안한 마취를 제공하면 수술 후 합병증이 줄어들고 환자와 임상의의 만족도가 높아집니다. 전신마취, 진정마취, 국소마취가 PTC에 적용될 수 있습니다. 전신마취는 수술 전후 합병증과 바람직하지 않은 부작용으로 인해 PTC에서 첫 번째 선택이 아닙니다. 진정마취와 국소마취는 PTC에 널리 적용됩니다. 수술 후 통증은 수술에 있어 환자의 만족도에 영향을 미치는 가장 중요한 변수입니다. 수술 후 통증에 대한 부적절한 치료는 삶의 질을 저하시키고 만성통증증후군을 유발할 수 있습니다. 통증을 효과적으로 퇴치하기 위해; 정맥 진통제 외에 국소적 방법이 자주 사용됩니다. PTC 환자의 경우 Erector Spinae Plane Block, Quadratus Lumborum Block(QLB) 및 Subcostal TAP 블록을 T6-L1 피부분절을 덮는 데 적용할 수 있습니다. PTC 환자의 통증은 내장 및 체세포 기원이므로 진통 효과가 가장 높은 것은 QLB입니다. QLB의 4가지 기술이 문헌에 정의되어 있으며 이러한 기술은 다음과 같습니다. 측면, 후방, 전방 경근육 및 근육내. 근육주사법에서는 국소마취 확산이 상대적으로 낮은 반면, 근육주사법에서는 합병증의 위험이 높습니다. 그러나 측방술과 후방술은 서로 우월하지 않으며, 술식 선택에는 임상의의 경험이 효과적이다. QLB의 작용 메커니즘은 동측 척추 주위 및 경막외 국소 마취제 확산에 따라 달라집니다. QLB가 몸통 및 복부 수술에 사용된다는 연구가 문헌에 있습니다. 효과적인 진통을 제공하고 소비되는 오피오이드의 양을 줄입니다. 이러한 모든 효과로 인해 QLB에 대한 관심이 높아지고 그 활용도가 확산되고 있습니다. 측면 QLB 적용: 왼쪽 측면 와위 위치에서 곡선 선형(5-1MHz) USG 프로브를 T8-10 수준의 장골 능선 및 늑골하 영역에 배치합니다. 그런 다음, 프로브는 횡돌기를 통해 척추체의 전외측 표면의 상세한 시각화를 제공하기 위해 후방 및 두개골 방향으로 향하게 됩니다. 프로브는 대요근, 요방형근 및 척추기립근을 식별하기 위해 약간 기울어져 있습니다. 이 3가지 근육의 전형적인 이미지는 세 잎의 '클로버' 패턴을 형성합니다. 측면 접근법의 경우, 횡복근이 끝나는 지점에서 요방형근의 측면에 생리혈청 2cc를 사용하여 수압박리술을 시행하여 위치를 확인합니다. 그런 다음 0.5% 부피바카인 14cc와 2% 리도카인 6cc로 구성된 총 20cc 차단액을 이 부위에 주입합니다. 차단액은 간헐적인 음성 흡인과 함께 5cc씩 분할 투여됩니다. 저희 병원에서는 PTC 시술을 받는 환자에게 복합 마취/진통 방법을 선호합니다. 말초 신경 차단(적합하고 수용하는 모든 환자의 경우)은 정맥 진통제와 함께 일상적으로 사용됩니다. 적용된 블록은 수술 전후에 소비되는 오피오이드 양을 줄이고, 수술 후 회복을 빠르게 하며, 수술 후 VAS 점수를 낮추고, 수술 후 진통제 소비를 낮추고, 조기 활동을 시작하는 것을 목표로 합니다. QLB는 PTC를 받는 적합한 환자에게 일상적으로 적용됩니다. 진정 마취를 받는 환자와 진정 마취와 함께 QLB를 받는 환자가 연구에 포함됩니다. 환자의 마취관리를 담당하는 마취과의사와 환자의 통증을 모니터링하는 마취과의사는 서로 다른 개인입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, 터키 (Türkiye), 06000
        • Ankara Etlik City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~80세 사이의 사람
  • ASA 점수 I-II-III을 가진 사람들
  • 체질량지수(BMI)가 18~40인 분
  • 진정마취 및 진정마취를 시행한 환자 및 PTC 시술을 위한 QLB

제외 기준:

  • 18세 미만 및 80세 이상
  • ASA 점수 IV 이상인 사람
  • 진행성 동반질환이 있는 분
  • 출혈 체질의 병력이 있는 자
  • Block을 시행할 부위에 감염이 있는 환자
  • BMI가 18 미만, 40 이상인 분
  • 응급 상황에서 수술을 받은 환자
  • 임신 중이신 분
  • 오피오이드 및 국소마취제 알레르기가 있는 분-
  • 만성통증증후군이 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 진정
수술 전 환자에게 midazolam 2mg을 정맥주사하였다. 유도를 위해 정맥 내 0.5 mg/kg 프로포폴과 0.5 mcg/kg 펜타닐을 사용했습니다. 수술 중 이중분광지수(bispectral index)가 40-60이 되도록 프로포폴 0.5-1 mg/kg을 정맥 투여하였고, Vizel 유사 점수가 4 이상인 경우 레미펜타닐 0.1-1 mcg/kg을 정맥 투여하였다. 수술 후 파라세타몰 1g을 정기적으로 투여하였다. Vizel 유사체 점수가 4점을 초과하면 구조 진통제로 덱스케토프로펜 50mg을 투여했습니다. 수술 후 2시간, 6시간, 12시간, 24시간 환자의 시각적 아날로그 점수를 기록했습니다.
수술 전 환자에게 midazolam 2mg을 정맥주사하였다. 유도를 위해 정맥 내 0.5 mg/kg 프로포폴과 0.5 mcg/kg 펜타닐을 사용했습니다. 수술 중 이중분광지수(bispectral index)가 40-60이 되도록 프로포폴 0.5-1 mg/kg을 정맥 투여하였고, Vizel 유사 점수가 4 이상인 경우 레미펜타닐 0.1-1 mcg/kg을 정맥 투여하였다.
활성 비교기: 그룹진정 + 요방형근 차단
시술 전 환자를 왼쪽 측면 자세로 눕히고 흉추 8-10 높이에 요방형근 블록(Quadratus Lumborum Block)을 적용했습니다. 차단에는 0.5% 부피바카인 14cc와 2% 리도카인 6cc로 구성된 총 20cc의 차단액이 사용되었습니다. 차단 후 최소 30분을 기다렸습니다. 수술실로 이송되기 전 미다졸람 2mg을 정맥주사하였다. 유도를 위해 정맥 내 0.5 mg/kg 프로포폴과 0.5 mcg/kg 펜타닐을 사용했습니다. 수술 중 이중 스펙트럼 지수가 40-60이 되도록 프로포폴 0.5-1 mg/kg을 정맥 투여하였고, Vizel 유사 점수가 4점 이상인 경우 레미펜타닐 0.1-1 mcg/kg을 정맥 투여하였다. 수술 후 파라세타몰 1 g을 정기적으로 투여하였다. . Vizel 유사체 점수가 4점을 초과하는 경우, 구조 진통제로 덱스케토프로펜 50mg을 투여했습니다. 수술 후 2시간, 6시간, 12시간, 24시간 환자의 시각적 아날로그 점수를 기록했습니다.
시술 전 환자를 왼쪽 측면 자세로 눕히고 흉추 8-10 높이에 요방형근 블록(Quadratus Lumborum Block)을 적용했습니다. 차단에는 0.5% 부피바카인 14cc와 2% 리도카인 6cc로 구성된 총 20cc의 차단액이 사용되었습니다. 차단 후 최소 30분을 기다렸습니다. 수술실로 이송되기 전 미다졸람 2mg을 정맥주사하였다. 유도를 위해 정맥 내 0.5 mg/kg 프로포폴과 0.5 mcg/kg 펜타닐을 사용했습니다. 수술 중 이중 스펙트럼 지수가 40-60이 되도록 프로포폴 0.5-1mg/kg을 정맥 투여했고, Vizel 유사 점수가 4점 이상인 경우 레미펜타닐 0.1-1mcg/kg을 정맥 투여했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 레미펜타닐 소비.
기간: 수술 중 기간
수술 중 레미펜타닐 소비량을 기록합니다.
수술 중 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 프로포폴 소비.
기간: 수술 중 기간
수술 중 프로포폴 소비가 기록됩니다.
수술 중 기간
통증 점수
기간: 수술 후 24시간
통증은 휴식 및 기침 시 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 통증 평가는 수술 후 2시간, 6시간, 12시간, 24시간 후에 이루어집니다. 시각적 아날로그 척도 10(최악) 심각하고 견딜 수 없는 통증; 0(최고) 통증이 없습니다.
수술 후 24시간
수술 후 구조 진통제
기간: 수술 후 24시간 동안
VAS 점수가 4 이상인 환자는 구조 진통을 받게 됩니다.
수술 후 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Seyyid Furkan Kına, MD, Ankara Etlik City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 29일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-EK1-2024-0061

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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