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퇴역군인의 스트레스 관련 식습관의 기초가 되는 신경생물학에 대한 운동 효과

2026년 8월 20일 업데이트: VA Office of Research and Development
이 연구의 목적은 운동과 같은 일반적인 생활 방식 개입이 사고 작업을 수행하고 음식 및 기타 다양한 물체의 사진을 보는 데 우리의 두뇌가 반응하는 방식에 어떤 영향을 미치는지 자세히 알아보는 것입니다. 연구자들은 남성과 여성에서 다를 수 있는 호르몬의 변화가 생활 방식의 개입이 이러한 뇌 반응을 어떻게 변화시키는지에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에도 관심이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 운동과 같은 일반적인 생활 방식 개입이 사고 작업을 수행하고 음식 및 기타 다양한 물체의 사진을 보는 데 우리의 두뇌가 반응하는 방식에 어떤 영향을 미치는지 자세히 알아보는 것입니다. 연구자들은 남성과 여성에서 다를 수 있는 호르몬의 변화가 생활 방식의 개입이 이러한 뇌 반응을 어떻게 변화시키는지에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에도 관심이 있습니다. 이는 다양한 생활 방식의 개입이 뇌에 어떤 영향을 미치는지, 그리고 이것이 다양한 행동과 어떻게 관련될 수 있는지 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 자격을 갖춘 참가자는 12주 중재 기간 전후에 2일간 연구를 완료하라는 요청을 받게 되며, 이 기간 동안 그들은 일반적인 활동을 계속하거나 일주일에 4번 운동 세션을 완료하도록 요청받게 됩니다. 그들은 이러한 조건(운동 여부) 중 하나에 무작위로 배정되며 그룹 배정을 선택할 수 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045-7211
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kristina T. Legget, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~75세 재향군인
  • BMI 25 이상
  • 신체적으로 활동적이지 않음
  • 콜로라도 주 오로라에서 직접 연구 방문에 참석할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 임신 ​​중
  • 비만 수술의 역사
  • MRI 금기 사항(체중 > 500lbs, 밀실 공포증, 신체 내 금속 또는 전자 장치)
  • 심장, 폐, 신경, 정형외과적 이유로 운동을 할 수 없는 경우
  • 선별 등급 운동 런닝머신 테스트를 통과할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 활동
참가자들은 12주간의 개입 기간 동안 평소에 하던 일을 계속하게 됩니다. 이 기간 동안 평소 신체 활동 수준을 바꾸지 않도록 요청받을 것입니다. 그들은 일주일에 한 번 연구 담당자와 만날 것입니다
실험적: 운동
참가자는 12주 동안 주당 4회의 유산소 운동 훈련 세션을 완료하게 됩니다. 운동 프로그램은 세션당 15분으로 시작하여 참가자가 세션당 30분(5분 준비 운동 및 정리 운동 포함)에 도달할 때까지 매주 5분씩 점차적으로 지속 시간이 증가합니다. 운동은 "중간" 강도로 수행되며, 이는 예상 최대 수준의 약 60-70%에 해당합니다. 참가자는 주당 한 번 연구 인력과 만나게 됩니다.
행동: 운동
12주간의 유산소 운동, 주 4회 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능성 자기공명영상(fMRI)으로 측정한 시각적 음식 신호에 대한 혈중 산소 수준 의존성(굵게) 반응의 변화율(%)
기간: 기준선, 12주
시각적인 음식 단서를 보는 동안 기준선에서 12주 개입 기간 이후까지 혈중 산소 수준 의존성(bold) 반응의 백분율 변화입니다. 관심의 주요 대조는 고칼로리 음식 이미지와 비음식 물체 이미지를 비교하는 것입니다.
기준선, 12주
Change in serum cortisol response to counting task
기간: Baseline, 12 weeks
Change from baseline to after the 12-week intervention period in serum cortisol levels (micrograms per deciliter (mcg/dL)) throughout a counting task involving mental math (measured as area under the curve).
Baseline, 12 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
계산 작업에 대한 심박수 반응의 변화
기간: 기준선, 12주
정신 수학(곡선 아래 영역으로 측정)과 관련된 계산 작업 전반에 걸쳐 심박수(광용적맥파로 측정, 1분 간격으로 집계)의 12주 개입 기간 이후로 기준선에서 변경됩니다.
기준선, 12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률 변화
기간: 기준선, 12주
이중 에너지 X선 흡수계로 측정한 기준선부터 12주 개입 기간 이후까지의 체지방률 변화.
기준선, 12주
Percent change in body weight
기간: Baseline, 12 weeks
Percent change in body weight (kilogram (kg)) from baseline to after the 12-week intervention period.
Baseline, 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Kristina T. Legget, PhD, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ENDA-009-24S
  • I01CX002752 (미국 NIH 보조금/계약: Department of Veterans Affairs)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이제 일부 저널에서는 저자에게 데이터에 대한 액세스 권한을 제공하도록 요구하므로 연구 결과가 게시된 후 식별이 제거되고 익명화된 데이터 세트가 생성되며 요청 시 리소스 가용성에 따라 일반 연구 목적으로 사용할 수 있게 됩니다. 독점 데이터는 공개적으로 제공되지 않습니다. 결과 출판물과 중복 통계 분석의 결론을 확인하는 데 충분한 데이터와 설명이 제공됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 연구 결과가 발표된 후 이용 가능하며, 연구가 완료된 후 최소 3년 후에 이용 가능합니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 자원 가용성에 따라 일반적인 연구 목적으로 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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