요추 척추관 협착증에 대한 Dubousset 기능 검사
2024년 10월 3일 업데이트: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
요추관협착증에 대한 Dubousset 기능검사의 타당도와 신뢰성
본 연구의 목적은 요추척추관협착증 환자를 대상으로 Dubousset 기능검사의 타당성과 신뢰성을 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
요추 척추관 협착증 환자 60명.
설명
포함 기준:
- 18~65세의 요추관협착증으로 인한 만성통증(3개월 이상)으로 진단된 환자.
제외 기준:
- 골절, 임신, 신체활동에 지장을 주는 질환, 체질량지수(BMI) 40kg/m2 이상, 보행 장애를 유발할 수 있는 주요 근골격계 또는 신경학적 질환이 있는 분은 대상에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Dubousset 기능 테스트
기간: 10분
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4가지 테스트 구성 요소에는 일어나기 및 걷기 테스트(의자에서 도움 없이 앉아서 일어서기, 5미터 앞으로/뒤로 걷기(회전 없음), 그런 다음 도움 없이 서서 앉기), 보행 테스트(3계단 오르기, 회전, 3단계 하강), 엎드려 앉기 테스트(바닥에서 서서, 이어서 바닥에서 일어서서 필요 시 도움 제공), 이중 작업 테스트(50에서 2까지 카운트다운하면서 5미터 앞뒤로 걷기) .
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10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 30.09.2024/DFT
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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