Dubousset funktionelle test i lumbal spinal stenose
3. oktober 2024 opdateret af: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validitet og pålidelighed af Dubousset funktionel test i lumbal spinal stenose
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge validiteten og pålideligheden af Dubousset Functional Test hos patienter med lumbal spinal stenose.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
60
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tres patienter med lumbal spinal stenose.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18-65 år, diagnosticeret med kroniske smerter (mere end tre måneder) på grund af lumbal spinal stenose.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med frakturer, graviditet, en sygdom, der ville forhindre fysisk anstrengelse, dem med et kropsmasseindeks (BMI) på 40 kg/m2 og derover, og dem med større muskel- og skeletlidelser eller neurologiske lidelser, der forårsager gangforstyrrelser, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dubousset funktionstest
Tidsramme: 10 minutter
|
De fire testkomponenter omfattede op- og gå-testen (uassisteret sidde-og-stå fra en stol, gå frem/baglæns 5 meter [ingen drejning], derefter uassisteret stå-til-sitte), Trintest (stig op tre trin, drej, ned tre trin), ned- og siddetest (stå-til-jord, efterfulgt af jord-til-stå, med assistance efter behov) og dobbeltopgavetest (gå 5 meter frem og tilbage, mens du tæller ned fra 50 gange 2) .
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 30.09.2024/DFT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .