O teste funcional de Dubousset na estenose espinhal lombar
3 de outubro de 2024 atualizado por: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validade e confiabilidade do teste funcional de Dubousset na estenose espinhal lombar
O objetivo deste estudo é investigar a validade e confiabilidade do Teste Funcional de Dubousset em pacientes com estenose espinhal lombar.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sessenta pacientes com estenose espinhal lombar.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idade entre 18 e 65 anos, com diagnóstico de dor crônica (mais de três meses) devido à estenose espinhal lombar.
Critérios de exclusão:
- Serão excluídos do estudo aqueles com fraturas, gravidez, doença que impeça o esforço físico, aqueles com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 40 kg/m2 e aqueles com distúrbios musculoesqueléticos ou neurológicos importantes que causem distúrbios da marcha.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Funcional Dubousset
Prazo: 10 minutos
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Os quatro componentes do teste incluíram o teste de levantar e caminhar (sentar para levantar sem ajuda de uma cadeira, andar para frente/para trás 5 metros [sem virar], depois levantar para sentar sem ajuda), teste de passos (subir três degraus, virar, descer três degraus), Teste de sentar e sentar (de pé no chão, seguido de chão para ficar de pé, com assistência conforme necessário) e Teste de dupla tarefa (caminhar 5 metros para frente e para trás enquanto faz contagem regressiva de 50 por 2) .
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 30.09.2024/DFT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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