Функциональный тест Дюбуссе при стенозе поясничного отдела позвоночника
3 октября 2024 г. обновлено: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Валидность и надежность функционального теста Дюбуссе при стенозе поясничного отдела позвоночника
Целью данного исследования является изучение валидности и надежности функционального теста Дюбуссе у пациентов со стенозом поясничного отдела позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Шестьдесят пациентов со стенозом поясничного отдела позвоночника.
Описание
Критерии включения:
- У больных в возрасте 18-65 лет диагностирован хронический болевой синдром (более трех месяцев) вследствие стеноза поясничного отдела позвоночника.
Критерии исключения:
- Из исследования будут исключены лица с переломами, беременностью, заболеваниями, препятствующими физическим нагрузкам, лица с индексом массы тела (ИМТ) 40 кг/м2 и выше, а также лица с серьезными скелетно-мышечными или неврологическими нарушениями, вызывающими нарушение походки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный тест Дюбуссе
Временное ограничение: 10 минут
|
Четыре компонента теста включали тест на подъем и ходьбу (сидение со стула без посторонней помощи, ходьба вперед/назад на 5 метров [без поворота], затем вставание без посторонней помощи), тест на шаги (подняться на три ступеньки, повернуться, спуститься на три ступеньки), тест на опускание и сидение (стоять на земле, затем с земли на землю, при необходимости с помощью) и тест на двойное выполнение задач (пройти 5 метров вперед и назад, считая в обратном порядке от 50 до 2) .
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 30.09.2024/DFT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .