Der Dubousset-Funktionstest bei lumbaler Spinalstenose
3. Oktober 2024 aktualisiert von: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Dubousset-Funktionstests bei lumbaler Spinalstenose
Ziel dieser Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Dubousset-Funktionstests bei Patienten mit lumbaler Spinalkanalstenose zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Sechzig Patienten mit lumbaler Spinalkanalstenose.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren, bei denen chronische Schmerzen (mehr als drei Monate) aufgrund einer lumbalen Spinalkanalstenose diagnostiziert wurden.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Frakturen, Schwangerschaft, einer Krankheit, die körperliche Anstrengung verhindern würde, Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 40 kg/m2 und mehr sowie Personen mit schwerwiegenden Erkrankungen des Bewegungsapparates oder neurologischen Erkrankungen, die Gangstörungen verursachen, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dubousset-Funktionstest
Zeitfenster: 10 Minuten
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Zu den vier Testkomponenten gehörten der Aufsteh- und Gehtest (selbständiges Aufstehen von einem Stuhl aus, 5 Meter vorwärts/rückwärts gehen [keine Drehung], dann selbständiges Aufstehen und Sitzen), der Stufentest (drei Stufen hinaufsteigen, sich drehen, drei Stufen hinabsteigen), Abwärts- und Sitztest (Aufstehen auf dem Boden, gefolgt von Aufstehen auf dem Boden, mit Unterstützung nach Bedarf) und Dual-Tasking-Test (5 Meter vorwärts und rückwärts gehen und dabei von 50 in Schritten von 2 herunterzählen) .
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 30.09.2024/DFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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