Dubousset funksjonelle test i lumbal spinal stenose
3. oktober 2024 oppdatert av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validitet og pålitelighet av Dubousset funksjonell test i lumbal spinal stenose
Målet med denne studien er å undersøke validiteten og reliabiliteten til Dubousset Functional Test hos pasienter med lumbal spinal stenose.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Seksti pasienter med lumbal spinal stenose.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter i alderen 18-65 år, diagnostisert med kroniske smerter (mer enn tre måneder) på grunn av lumbal spinal stenose.
Ekskluderingskriterier:
- De med brudd, graviditet, en sykdom som forhindrer fysisk anstrengelse, de med en kroppsmasseindeks (BMI) på 40 kg/m2 og over, og de med store muskel- og skjelettlidelser eller nevrologiske lidelser som forårsaker gangforstyrrelser vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dubousset funksjonstest
Tidsramme: 10 minutter
|
De fire testkomponentene inkluderte opp- og gåtesten (uassistert sitt-å-stå fra en stol, gå forover/bakover 5 meter [ingen sving], deretter uassistert stå-til-sitte), Steps Test (gå opp tre trinn, snu, gå ned tre trinn), ned- og sittetest (stå-til-bakke, etterfulgt av bakke-til-stå, med assistanse etter behov), og Dual-Tasking-test (gå 5 meter frem og tilbake mens du teller ned fra 50 til 2) .
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 30.09.2024/DFT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .