Duboussetin toiminnallinen testi lannerangan stenoosissa
torstai 3. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Duboussetin toiminnallisen testin validiteetti ja luotettavuus lannerangan stenoosissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Dubousset Functional Testin validiteettia ja luotettavuutta potilailla, joilla on lannerangan ahtauma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuusikymmentä potilasta, joilla on lannerangan ahtauma.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-65-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen kipu (yli kolme kuukautta) lannerangan ahtaumasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljetaan pois ne, joilla on murtumia, raskaus, fyysistä rasitusta estävä sairaus, joiden painoindeksi (BMI) on 40 kg/m2 tai enemmän, sekä sellaiset, joilla on vakavia tuki- ja liikuntaelinten tai neurologisia sairauksia, jotka aiheuttavat kävelyhäiriöitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Duboussetin toiminnallinen testi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Neljä testikomponenttia sisälsivät ylös- ja kävelytesti (istuminen seisomaan ilman apua, käveleminen eteen/taakse 5 metriä [ei käännöstä], sitten ilman apua seisomaan istumaan), askeltesti (nouse kolmeen askeleen, käänny, laskeudu kolmessa portaassa), alas- ja istumistesti (seisonta-maahan, jonka jälkeen maasta seisomaan, tarvittaessa apua) ja kaksoistehtävätesti (kävele 5 metriä eteen- ja taaksepäin laskemalla 50:stä 2:een) .
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30.09.2024/DFT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .