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만성 골반통이 있는 여성의 릴렉신, 매트릭스 메탈로프로테이나제-2 및 인터루킨-6

2024년 10월 3일 업데이트: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

만성 골반통이 있는 여성의 릴렉신, 매트릭스 메탈로프로테이나제-2 및 인터루킨-6, 심부 침윤성 자궁내막증의 진단 및 이에 대한 조사가 추적 조사 중입니다.

우리 연구에서 연구자들은 만성 골반통이 있는 35세 이상의 여성을 대상으로 릴렉신, 매트릭스 메탈로프로테이나제-2, 인터루킨-6의 혈청 및 질-복막액 수치를 평가함으로써 이들의 잠재력이 다음의 중요한 지표가 될 수 있음을 밝히는 것을 목표로 했습니다. 심부침윤성 자궁내막증 진단을 통해 저렴한 비용으로 조기 진단이 가능하고, 단시간에 결과를 얻을 수 있다. 연구진은 추적관찰과의 연관성을 밝히는 것을 목표로 하고 있다.

본 연구에서는 심부침윤성 자궁내막증의 예측 및 추적관찰에서 질액의 Relaxin, MMP-2 또는 IL-6 수치가 대조군에 비해 유의하게 높은 것으로 나타났습니다. 이는 심부침윤성 자궁내막증의 병태생리학에서 Relaxin과 MMP-2, IL-6의 역할을 뒷받침합니다.

자궁내막증의 병인과 병태생리학을 밝히기 위해서는 더 많은 환자를 대상으로 한 조직학적 기반의 다기관 무작위 대조 연구가 필요합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

수술 전 모든 환자로부터 질 세척액 10cc, 수술 당일 혈청 샘플, 복강경 검사 중 골반 세척액 20cc를 채취했습니다. ENZIAN 분류에 따라 환자는 FA 그룹에 포함되었습니다. 환자 연령, BMI, 임신중력, 출산력, 임신 등 산부인과 병력, 출신 민족, 교육 상태, 만성 골반통에 대한 수술 전 및 수술 후 평가, 실험실 검사(Ca125, CRP, FSH, LH, E2, P 등의 정기 검사) , 수술 전 및 수술 후 호르몬 값이 기록되었습니다. 대조군과 연구군 환자의 질 세척액, 복막 세척액 및 혈청 샘플의 Relaxin, MMP-2 및 IL-6 값을 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16110
        • Nefise nazlı Yenigül

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

35세 이상 가임이 완료되어 아이를 원하지 않는 분, 만성골반통증 환자가 있는 분

설명

포함 기준:

자궁내막증 환자 자궁선근증 환자

제외 기준:

난소자궁내막증 다른 원인에 의한 만성골반통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심부침윤성 자궁내막증군
만 35세 이상으로 가임이 완료되어 아이를 원하지 않는 분으로 통증을 동반한 만성골반자궁내막증이 있거나 비정상자궁출혈로 인해 자궁선근증으로 진단된 환자
질 세척액, 복막 세척액 및 혈청 샘플의 Relaxin, MMP-2 및 IL-6 값
다른 이름들:
  • 휴식을 취하다
  • mmp-2
  • 일-6
대조군
골반 통증 없이 난관 결찰 수술을 받은 환자
질 세척액, 복막 세척액 및 혈청 샘플의 Relaxin, MMP-2 및 IL-6 값
다른 이름들:
  • 휴식을 취하다
  • mmp-2
  • 일-6

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 골반통이 있는 여성의 심부 침윤성 자궁내막증 진단 및 추적관찰에서 릴랙신, 매트릭스 메탈로프로테이나제-2 및 인터루킨 6의 역할 조사
기간: 6개월
혈청 내 릴랙신, MMP-2 및 IL-6의 정량적 수준을 측정합니다. 이러한 바이오마커의 수준은 혈청의 밀리리터당 나노그램(ng/mL) 농도로 보고됩니다. 이러한 측정의 목적은 만성 골반통이 있는 35세 이상의 여성에서 바이오마커 수준과 심부침윤성 자궁내막증(DIE)의 존재 사이의 상관관계를 확립하는 것입니다.
6개월
만성 골반통이 있는 여성의 심부 침윤성 자궁내막증 진단 및 추적관찰에서 릴랙신, 매트릭스 메탈로프로테이나제-2 및 인터루킨 6의 역할 조사
기간: 6개월
질-복막액 내 릴랙신, MMP-2 및 IL-6의 정량적 수준을 측정합니다. 이러한 바이오마커의 수준은 질-복막액에 대한 리터당 마이크로몰(μmol/L) 단위의 농도로 보고됩니다. 이러한 측정의 목적은 만성 골반통이 있는 35세 이상의 여성에서 바이오마커 수준과 심부침윤성 자궁내막증(DIE)의 존재 사이의 상관관계를 확립하는 것입니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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