Relaxin, Matrix Metalloproteinase-2 ja Interleukiini-6 naisilla, joilla on krooninen lantiokipu
torstai 3. lokakuuta 2024 päivittänyt: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Relaxin, Matrix Metalloproteinase-2 ja Interleukiini-6 naisilla, joilla on krooninen lantiokipu, syvän infiltratiivisen endometrioosin diagnoosi ja sen tutkiminen on seurannassa
Tutkimuksessamme arvioimalla Relaxinin, Matrix Metalloproteinase-2:n ja Interleukin-6:n seerumin ja emättimen ja vatsakalvon nestetasoja yli 35-vuotiailla naisilla, joilla on krooninen lantion kipu, tutkijat pyrkivät paljastamaan heidän potentiaalinsa olla tärkeä merkkiaine syvän infiltratiivisen endometrioosin diagnoosi, mikä mahdollistaa varhaisen diagnoosin pienemmillä kustannuksilla ja lyhyessä ajassa saavutettavilla tuloksilla. Tutkijoiden tavoitteena on paljastaa sen suhde seurantaan.
Tutkimuksessamme Relaxin-, MMP-2- tai IL-6-arvot emätinnesteistä olivat merkittävästi korkeampia kuin kontrolliryhmässä syvän infiltratiivisen endometrioosin ennustamisessa ja seurannassa. Tämä tukee Relaxinin ja MMP-2:n sekä IL-6:n roolia syvän infiltratiivisen endometrioosin patofysiologiassa.
Endometrioosin etiologian ja patofysiologian selvittämiseksi tarvitaan histologisesti perustuvia ja satunnaistettuja monikeskustutkimuksia, joissa on enemmän potilaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikilta potilailta otettiin ennen leikkausta 10 cc emättimen pesunestettä, seeruminäytteitä leikkauspäivänä ja 20 cc lantionpesunestettä laparoskopian aikana.
Potilaat sisällytettiin FA-ryhmään ENZIAN-luokituksen mukaan.
Potilaiden ikä, BMI, gravida, pariteetti, synnytyshistoria, kuten raskaus, etninen alkuperä, koulutustila, ennen leikkausta ja sen jälkeinen arviointi kroonisen lantion kivun varalta, laboratoriotutkimukset (rutiinitestit, kuten Ca125, CRP, FSH, LH, E2, P) , Preoperatiiviset ja postoperatiiviset hormonaaliset arvot kirjattiin.
Vertailu- ja tutkimusryhmien potilaiden relaksiini-, MMP-2- ja IL-6-arvoja verrattiin emättimen pesunesteestä, vatsakalvon pesunesteestä ja seeruminäytteistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki, 16110
- Nefise nazlı Yenigül
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 35-vuotiaat, jotka ovat saaneet hedelmällisyytensä loppuun, eivät halua lapsia ja joilla on kroonisia lantion kipuja
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Endometrioosipotilaat Adenomyoosipotilaat
Poissulkemiskriteerit:
Munasarjan endometrioosi Krooninen lantion kipu muusta syystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Syvä infiltratiivinen endometrioosiryhmä
Yli 35-vuotiaat, jotka ovat saaneet hedelmällisyytensä loppuun, eivät halua lapsia ja joilla on krooninen lantion endometrioosi, johon liittyy kipua, tai potilaat, joilla on diagnosoitu adenomyoosi epänormaalin kohdun verenvuodon vuoksi
|
Relaxin-, MMP-2- ja IL-6-arvot emättimen pesunesteestä, peritoneaalista pesunesteestä ja seeruminäytteistä
Muut nimet:
|
|
kontrolliryhmä
Potilaat leikattiin munanjohtimien ligaatiolla ilman lantion kipua
|
Relaxin-, MMP-2- ja IL-6-arvot emättimen pesunesteestä, peritoneaalista pesunesteestä ja seeruminäytteistä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Relaxinin, Matrix Metalloproteinase-2:n ja Interleukiini 6:n roolin tutkiminen syvän infiltratiivisen endometrioosin diagnosoinnissa ja seurannassa naisilla, joilla on krooninen lantion kipu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Relaxinin, MMP-2:n ja IL-6:n kvantitatiiviset tasot seerumissa mitataan.
Näiden biomarkkerien tasot ilmoitetaan seerumin pitoisuuksina nanogrammoina millilitrassa (ng/ml).
Näiden mittausten tarkoituksena on määrittää korrelaatio biomarkkeritasojen ja syvän infiltratiivisen endometrioosin (DIE) esiintymisen välillä yli 35-vuotiailla naisilla, joilla on krooninen lantion kipu.
|
6 kuukautta
|
|
Relaxinin, Matrix Metalloproteinase-2:n ja Interleukiini 6:n roolin tutkiminen syvän infiltratiivisen endometrioosin diagnosoinnissa ja seurannassa naisilla, joilla on krooninen lantion kipu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Relaxinin, MMP-2:n ja IL-6:n kvantitatiiviset tasot emättimen ja vatsakalvon nesteessä mitataan.
Näiden biomarkkerien tasot ilmoitetaan pitoisuuksina mikromoleina litraa kohti (µmol/L) emättimen ja vatsakalvon nesteessä.
Näiden mittausten tarkoituksena on määrittää korrelaatio biomarkkeritasojen ja syvän infiltratiivisen endometrioosin (DIE) esiintymisen välillä yli 35-vuotiailla naisilla, joilla on krooninen lantion kipu.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Endometrioosi
- Lantiokipu
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Hormonit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-KAEK-25 2022/05-18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .