고관절 골절 수술 중 피막주위 신경 차단과 프로포폴 비교
2024년 10월 7일 업데이트: Marwa Emam, Ain Shams University
고관절 골절 환자의 척추 마취 전 무통 앉은 자세를 달성하기 위한 PENG(Pericapsular Nerve Group) 차단과 저용량 프로포폴 비교
이 연구에서는 고관절 골절 치료를 받는 환자의 척추 마취 전 무통 앉은 자세를 달성하기 위해 피막주위 신경 그룹 차단(PENG)과 저용량 프로포폴의 효능을 비교할 예정입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marwa Mamdouh Mohamed
- 전화번호: 002 01000205686
- 이메일: marwaemam600@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mohamed Mourad Ali
- 전화번호: 002 01006512101
- 이메일: mohamed_mourad@med.asu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신체 상태 미국 마취과 학회(ASA) I 및 II에 속하는 40~70세 연령대의 모든 환자(성별)
제외 기준:
- 오래된 골절(7일 이상), 다발성 외상, 출혈 장애 또는 응고 장애, 국소 부위 감염, 청각 장애, 정신 장애, 치매 또는 정신 질환 등 통증 점수 표현의 어려움이 있으며 참여를 거부한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A
그룹 (A): 초음파 유도 피막주위 신경 그룹 차단(PENG)을 받은 후 척추 마취를 받게 됩니다.
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A그룹은 초음파유도 하에 피막주위신경차단(PENG)을, B그룹은 저용량 프로포폴 0.7mg/kg을 정맥주사한다.
30초 이상 두 그룹 모두 척추마취 실시
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활성 비교기: 그룹 B
그룹 B는 저용량 프로포폴(0.7mg/kg)을 30초에 걸쳐 정맥 주사한 후 척추 마취를 실시하며, 이는 현재까지 고관절 골절 환자의 척추 마취 중 앉은 자세를 유지하는 가장 일반적이고 표준적인 기술입니다.
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A그룹은 초음파유도 하에 피막주위신경차단(PENG)을, B그룹은 저용량 프로포폴 0.7mg/kg을 정맥주사한다.
30초 이상 두 그룹 모두 척추마취 실시
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS 규모의 차이
기간: 프로포폴과 PENG 블록 투여 후 30분.
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주요 결과는 VAS-D의 중앙값 감소 차이입니다.
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프로포폴과 PENG 블록 투여 후 30분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 21일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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