이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외사위 늑간평면 차단의 효과

2025년 6월 25일 업데이트: Gizem Avci, Ankara Etlik City Hospital

신장절제술 후 급성 통증 치료에서 외사위 늑간 평면 블록 적용의 효과

본 연구의 목적은 다음과 같습니다. 수술 후 아편유사제 소비를 조사합니다. 신장절제술 환자의 수술 후 통증 관리에 있어 외사위 늑간 평면 차단의 효과를 평가합니다. 수술 후 0, 2, 4, 6, 12 및 12시간의 통증을 평가합니다. NRS(Numerical Rating Scale)를 사용하여 24. NRS를 사용하여 수술 후 0, 2, 4, 6, 12, 24시간에 움직임과 노력에 따른 통증 증가를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

신장절제술 후 급성 통증 관리에서 외사위 늑간평면 차단술의 효과 신장절제술은 양성 또는 악성 원인으로 인해 비뇨기과에서 흔히 시행되는 수술이다. 근본적인 병리학 및 환자에 따라 수술 절차는 단순 신장 절제술, 부분 신장 절제술, 근치 신장 절제술을 포함하여 규모가 다양할 수 있으며 공개적으로 또는 복강경으로 시행될 수 있습니다. 수술 후 통증으로 인해 환자의 입원 기간이 길어지고 편안함이 손상될 수 있습니다. 통증으로 인해 환자는 수술 후 무기폐 및 고혈압이 발생할 수 있으며 이로 인해 마약성 진통제의 필요성이 높아집니다. 환자의 연령 및 특성에 따라 마약성 진통제에 대한 수요가 증가함에 따라 신장 기능에 영향을 미칠 수 있으며, 오심 및 구토로 인해 환자의 편안함이 향상되지 않을 수 있습니다. 몸통과 복벽의 국소 마취는 일반적으로 경막외 진통에 중점을 둡니다. 그러나 최소 침습 복강경 기술의 사용 증가, 수술 후 항응고 요법의 중요성, 조기 보행으로 인해 진통제 선택이 바뀌었습니다. 복횡근 평면 블록과 직근초 블록이 자주 적용되지만, 비만 환자의 어려움과 함께 복통을 단독으로 적절하게 관리할 수 없기 때문에 최근 외사위 늑간 평면 블록으로 전환하게 되었습니다. EOIP의 적용 블록은 환자가 바로 누운 자세로 쇄골 또는 겨드랑이 중앙선을 촉진하여 6번째 갈비뼈를 찾는 것을 포함합니다. 초음파 탐침은 6번째 갈비뼈 위 쇄골 중앙선에서 측면으로 1-2cm 위치에 배치됩니다. 무균 조건에서 22게이지 25-50mm 블록 바늘을 평면 내 기술을 사용하여 6번째 갈비뼈까지 전진시킵니다. 정확한 위치를 보장하기 위해 수압해부용 식염수 2ml를 주입합니다. 골막하 주입을 피하고 외사근과 6번 갈비뼈 사이에 수압박리술을 시행합니다. 이어서, 0.25% 부피바카인 20-30ml를 이 부위에 주사합니다. 그런 다음 반대쪽에서도 블록이 반복됩니다.

우리 클리닉에서는 신장절제술을 받는 환자에게 복합 진통 접근법을 선호합니다. 계획 블록(적절하고 동의한 모든 환자에게 투여)은 정맥 진통제와 함께 사용됩니다. 블록은 수술 후 중환자실에서 모니터링되는 신장절제술을 받는 환자에게 정기적으로 적용됩니다. 우리의 연구에는 신장절제술을 받고 이 블록을 받은 적합한 환자가 포함될 것입니다. 마취를 관리하는 마취과 의사는 통증을 모니터링하는 마취과 의사와 다릅니다. 우리의 연구는 전적으로 관찰적이며 무작위 배정은 수행되지 않습니다. 진통제나 마취 관리에는 개입이 없습니다. 참여에 동의한 환자는 블록 투여 후 회복실에서 연구에 포함됩니다.

본 연구의 목적은 다음과 같습니다. 수술 후 아편유사제 소비를 조사합니다. 신장절제술 환자의 수술 후 통증 관리에 있어 외사위 늑간 평면 차단의 효과를 평가합니다. 수술 후 0, 2, 4, 6, 12 및 12시간의 통증을 평가합니다. NRS(Numerical Rating Scale)를 사용하여 24. NRS를 사용하여 수술 후 0, 2, 4, 6, 12, 24시간에 움직임과 노력에 따른 통증 증가를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 인구

신장절제술 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 신장절제술 수술을 받은 환자.
  • 18~80세
  • ASA(미국마취과학회) 신장절제술을 받은 I-II-III 위험군.

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 80세 이상의 환자
  • 출혈 체질의 병력이 있는 환자
  • 차단 부위 감염 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 외부 경사 늑간 평면 블록 그룹
외부 경사 늑간 평면 블록은 수술 완료 후 20 mL 부피 (10 mL 부피 바카 인 0.5%, 5 mL 리도카인 2% 및 5 mL 등방성 식염수)의 국소 마취 혼합물로 양측으로 투여되었다.
외부 경사 늑간 평면 블록은 수술이 끝날 때 환자에게 적용됩니다.
정맥 트라마돌은 환자 조절 진통제와 함께 투여됩니다.
위약 비교기: 제어 그룹
수술이 끝날 무렵, 외부 경사 늑간 블록과 호환되는 입력 부위를 통해 바늘을 삽입함으로써 동위 원소 용액을 대조군 환자에게 투여 하였다.
정맥 트라마돌은 환자 조절 진통제와 함께 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 오피오이드 소비량
기간: 수술 후 24시간
모든 환자는 수술 후 기간 동안 환자 조절 진통제와 함께 트라마돌을 투여받게 됩니다.
수술 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 평가 척도(NRS)
기간: 수술 후 0시간
NRS 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없고 10은 가능한 가장 심한 통증입니다.
수술 후 0시간
숫자 평가 척도(NRS)
기간: 수술 후 2시간
NRS 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없고 10은 가능한 가장 심한 통증입니다.
수술 후 2시간
숫자 평가 척도(NRS)
기간: 수술 후 4시간
NRS 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없고 10은 가능한 가장 심한 통증입니다.
수술 후 4시간
숫자 평가 척도(NRS)
기간: 수술 후 6시간
NRS 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없고 10은 가능한 가장 심한 통증입니다.
수술 후 6시간
숫자 평가 척도(NRS)
기간: 수술 후 12시간
NRS 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없고 10은 가능한 가장 심한 통증입니다.
수술 후 12시간
숫자 평가 척도(NRS)
기간: 수술 후 24시간
NRS 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없고 10은 가능한 가장 심한 통증입니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gizem Avci, Ankara Etlik City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다