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머신러닝 알고리즘 기반 ECMO 환자의 예후 예측 모델 구축

2024년 10월 22일 업데이트: Gao Xiaoya, Zhujiang Hospital
체외막산소공급장치(ECMO)는 심각한 질병을 앓고 있는 환자에게 중요한 생명 유지 기술입니다. 다양한 요인이 중환자실 환자의 사망률에 영향을 미치며 제한된 지표 세트를 기반으로 결과를 정확하게 예측하는 데 중요한 임상적 과제를 제시합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

체외막 산소화(ECMO)는 중증 심폐 부전 환자에게 지속적인 체외 호흡 및 순환 지원을 제공하는 데 사용됩니다. 중환자의학에서 가장 중요한 생명 유지 방법이자 중환자실(ICU)에서 가장 복잡하고 비용이 많이 드는 치료 방법 중 하나입니다. 유지하려면 많은 자원이 필요합니다. 따라서 환자의 적응증을 엄격하게 파악하고 환자의 예후를 정확하게 예측하는 것이 임상적 의사결정에 도움이 되기 위해서는 특히 중요합니다.

이전에 발표된 여러 연구에서는 ECMO 환자의 예후를 예측하기 위해 임상 점수를 사용했지만 대부분 성인 호흡 곤란 증후군(ARDS), 호흡 부전, 폐 이식, 심인성 쇼크 등과 같은 특정 환자 그룹의 ECMO 결과에 중점을 두었습니다. 에. 또한 이러한 추정치의 대부분은 전통적인 통계 방법을 사용하여 계산되었으며 특성 변수가 더 많은 데이터 세트에 대한 피팅 능력이 제한되어 있습니다.

인공지능(AI)과 머신러닝(ML)은 기존 통계 방법에 대한 보다 진보된 대안을 제공하며, 고차원 특성 변수 및 비선형 데이터가 포함된 데이터 세트를 처리하는 데 있어 비교할 수 없는 이점을 제공합니다. 그리고 모델 성능을 향상시키기 위해 자체 반복이 가능합니다. 또한, 인과관계 또는 통계 데이터를 기반으로 정보를 처리할 수 있는 ML은 임상 지표와 질병 예후 사이의 숨겨진 종속성을 밝혀내고 임상 의사결정을 지원할 수 있어 최선의 대안으로 부상했습니다. 입원. 관련 문헌과 중환자의학 ECMO 전문가의 통찰력을 바탕으로 총 69개의 임상 특성 지표가 식별되었습니다. 이러한 지표에는 ECMO 환자의 연령, 키, 체중 및 병력과 같은 인구통계학적 데이터가 포함되었습니다. 또한 ECMO 지원 시작 전 24시간 이내에, 지원 중단 후 24시간 이내에 감염 지표를 평가했습니다. 또한 심장, 신장, 간 기능과 관련된 지표와 쇼크 유형(분포성 쇼크, 저혈량성 쇼크, 심인성 쇼크, 폐쇄성 쇼크)도 포함되었습니다. 또한 ECMO 지원 시작 후 3일 이내의 일일 평균 액체량, ECMO 지원 기간 및 ICU 입원 기간도 고려되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

290

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이번 연구에는 2018년부터 2024년까지 남부의과대학 주장병원에서 ECMO 치료를 받은 환자들이 참여했다. 제외 기준에는 외부 병원에서 ECMO 지원을 받은 환자와 18세 미만의 환자가 포함되었습니다. 환자 중 100명은 살아서 퇴원했고, 190명은 입원 중 사망했다.

설명

포함 기준:

  • 우리 병원에서 ECMO를 시행하고 CSECLS 등록 데이터베이스(ClinicalTrials.gov)에 등록된 모든 환자 식별자: NCT04158479)는 2018년 1월 1일부터 현재까지 후향적으로 수집되었습니다.

제외 기준:

  • ECMO는 비의학적 이유로 중단되었습니다.
  • 18세 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
죽음
생존하다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생존하다
기간: 환자는 ECMO 시작 48시간 전부터 생존일부터 병원 퇴원 또는 사망까지 최대 3개월 동안 기록되었습니다.
환자는 ECMO 시작 48시간 전부터 생존일부터 병원 퇴원 또는 사망까지 최대 3개월 동안 기록되었습니다.
죽음
기간: 환자는 ECMO 시작 48시간 전부터 생존일부터 병원 퇴원 또는 사망까지 최대 3개월 동안 기록되었습니다.
환자는 ECMO 시작 48시간 전부터 생존일부터 병원 퇴원 또는 사망까지 최대 3개월 동안 기록되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-KY-026-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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