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소아 물리치료 분야에서 개발된 대화형 플레이 매트의 유효성

2024년 10월 22일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
제안된 연구는 대화형 놀이 매트의 잠재력을 활용하고, 햅틱 피드백을 통합하고, 매혹적인 감각 자극을 통합하여, 발달이 지연된 어린이의 운동 기술 개발 과정을 촉진하고 촉진함으로써 혁신을 추구합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 취약 계층의 특정 요구에 부합하는 매력적이고 효과적이며 접근 가능한 개입을 제공함으로써 소아 치료 분야에 실질적으로 기여하기 위해 노력합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지연된 마일스톤, 2~5세

제외 기준:

  • 척추이분증, 수두증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터랙티브 플레이 매트
행동: 인터랙티브 플레이 매트
촉각 피드백 진동을 활용하여 개발된 대화형 놀이 매트를 사용하여 대운동 능력 달성이 지연되는 어린이를 돕습니다. 플레이 매트는 시각적, 소리, 조명을 통합하여 어린이들에게 어려울 수 있는 움직임을 장려함으로써 치료적이고 매력적인 경험을 제공하는 것을 목표로 합니다.
실험적: 기존의 물리치료
행동: 기존의 물리치료
스트레칭 및 강화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대운동 기능 분류 시스템
기간: 12개월
GMFCS는 앉거나 걷는 것과 같은 움직임을 관찰하고, 누군가의 현재 운동 기능에 대한 명확한 설명과 목발, 보행기 또는 휠체어와 같이 어린이나 성인이 미래에 필요할 수 있는 장비나 이동 보조 장치에 대한 아이디어를 제공합니다. GMFCS 레벨 I 손을 사용하지 않고 실내 및 실외를 걸을 수 있고 계단을 오를 수 있습니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Superior University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/743

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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