Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​udviklet interaktiv legemåtte i pædiatrisk fysioterapi

22. oktober 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Den foreslåede undersøgelse søger at innovere ved at udnytte potentialet i en interaktiv legemåtte, integrere haptisk feedback og fængslende sensoriske stimuli, for at lette og fremskynde udviklingen af ​​motoriske færdigheder hos børn med forsinkede milepæle.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning bestræber sig på at bidrage væsentligt til området for pædiatrisk terapi ved at levere en engagerende, effektiv og tilgængelig intervention, der stemmer overens med de specifikke behov hos denne sårbare befolkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsinkede milepæle, 2-5 års alderen

Ekskluderingskriterier:

  • Spina Bifida, Hydrocephalus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interaktiv legemåtte
Brug af udviklet interaktiv legemåtte, der bruger haptiske feedback-vibrationer til at hjælpe børn med forsinkede milepæle i at opnå grovmotoriske færdigheder. Legemåtten har til formål at give en terapeutisk og engagerende oplevelse ved at inkorporere billeder, lyde og lys for at tilskynde til bevægelse, som ellers kunne være udfordrende for disse børn.
Eksperimentel: Konventionel fysioterapi
Stræk- og styrkeøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klassificeringssystem for grovmotoriske funktioner
Tidsramme: 12 måneder
GMFCS ser på bevægelser som at sidde og gå, og det giver en klar beskrivelse af en persons aktuelle motoriske funktion og en idé om, hvilket udstyr eller mobilitetshjælpemidler et barn eller voksen kan få brug for i fremtiden, såsom krykker, en rollator eller en kørestol. GMFCS Level I Kan gå indendørs og udendørs og gå op ad trapper uden at bruge hænderne til støtte.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/743

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk ALT

Kliniske forsøg med Interaktiv legemåtte

Abonner