- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06654583
Efficacité du tapis de jeu interactif développé en physiothérapie pédiatrique
22 octobre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
L'étude proposée cherche à innover en exploitant le potentiel d'un tapis de jeu interactif, intégrant un retour haptique et des stimuli sensoriels captivants, pour faciliter et accélérer le processus de développement des compétences motrices chez les enfants ayant des étapes retardées.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche vise à contribuer de manière substantielle au domaine de la thérapie pédiatrique en proposant une intervention engageante, efficace et accessible qui correspond aux besoins spécifiques de cette population vulnérable.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Jalons retardés, 2 à 5 ans
Critères d'exclusion :
- Spina Bifida, Hydrocéphalie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Tapis de jeu interactif
|
Utilisation d'un tapis de jeu interactif développé qui utilise des vibrations de retour haptique pour aider les enfants ayant des étapes retardées dans l'acquisition de la motricité globale.
Le tapis de jeu vise à offrir une expérience thérapeutique et engageante en incorporant des visuels, des sons et des lumières pour encourager les mouvements qui pourraient autrement être difficiles pour ces enfants.
|
|
Expérimental: Physiothérapie conventionnelle
|
Exercices d'étirement et de renforcement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Système de classification de la fonction motrice globale
Délai: 12 mois
|
Le GMFCS examine les mouvements comme s'asseoir et marcher, et fournit une description claire de la fonction motrice actuelle d'une personne, ainsi qu'une idée de l'équipement ou des aides à la mobilité dont un enfant ou un adulte pourrait avoir besoin à l'avenir, comme des béquilles, une marchette ou un fauteuil roulant.
GMFCS Niveau I Peut marcher à l'intérieur et à l'extérieur et monter les escaliers sans utiliser ses mains comme support.
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2024
Première publication (Réel)
23 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/743
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .