Kehitetyn interaktiivisen leikkimaton tehokkuus lasten fysioterapiassa
tiistai 22. lokakuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Ehdotetulla tutkimuksella pyritään innovoimaan hyödyntämällä interaktiivisen leikkimaton potentiaalia, integroimalla haptista palautetta ja kiehtovia aistiärsykkeitä, helpottamaan ja nopeuttamaan motoristen taitojen kehitysprosessia lapsilla, joilla on viivästynyt virstanpylväs.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii edistämään merkittävästi lasten terapia-alaa tarjoamalla mukaansatempaavan, tehokkaan ja helposti saatavilla olevan toimenpiteen, joka vastaa tämän haavoittuvan väestön erityistarpeita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Viivästyneet virstanpylväät, 2-5 vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Spina Bifida, vesipää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interaktiivinen leikkimatto
|
Kehitetyn interaktiivisen leikkimaton käyttö, joka hyödyntää haptista palautevärähtelyä auttamaan lapsia, joilla on viivästynyt virstanpylväs, saavuttamaan bruttomotoriset taidot.
Leikkimatto pyrkii tarjoamaan terapeuttisen ja mukaansatempaavan kokemuksen yhdistämällä visuaalisesti, äänet ja valot kannustamaan liikkumaan, joka muuten voisi olla haastavaa näille lapsille.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen fysioterapia
|
Venytys- ja vahvistusharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
GMFCS tarkastelee liikkeitä, kuten istumista ja kävelyä, ja se antaa selkeän kuvauksen jonkun nykyisestä motorisesta toiminnasta ja käsityksen siitä, mitä laitteita tai liikkumisen apuvälineitä lapsi tai aikuinen saattaa tarvita tulevaisuudessa, kuten kainalosauvat, kävelijä tai pyörätuoli.
GMFCS Taso I Voi kävellä sisällä ja ulkona ja kiivetä portaita käyttämättä käsiään tukea.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/743
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .