복부팽만감/팽만감 환자의 코어근육 기능과 증상과의 관계 조사
2024년 10월 24일 업데이트: Melahat AKTAŞ, Dokuz Eylul University
이 연구의 목적은 복부 팽만감/팽만이 있는 개인의 핵심 근육 기능(근력, 지구력, 두께)과 증상 사이의 관계를 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
복부 팽만감/팽만이 있는 개인의 증상이 코어 근육에 영향을 줍니까? 이러한 증상의 증가 또는 감소에 따라 코어 근육은 어떻게 변화합니까?
연구 개요
상세 설명
문헌에서 복부 팽만감/팽만이 있는 개인에 대한 연구에서는 횡격막, 복부 근육 및 골반저 근육을 별도로 검사했습니다.
이러한 경우 코어 근육을 모두 함께 검사하는 연구는 없습니다.
또한, 핵심 근육 기능과 증상 사이의 관계를 조사한 연구는 없습니다.
따라서 우리 연구의 목적은 복부 팽만감/팽만이 있는 개인의 핵심 근육 기능(근력, 지구력, 두께)과 증상 사이의 관계를 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir
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Balçova, İzmir, 칠면조, 35330
- Dokuz Eylul University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
환자들은 에게 대학 병원의 위장병학 클리닉으로 의뢰되었습니다.
설명
포함 기준:
- Rome IV 기준에 따라 의사가 복부 팽만감/팽만 진단을 내렸습니다.
- 18세에서 65세 사이의 여성이어야 합니다.
- 자원봉사 참여"
제외 기준:
- 팽만감, 팽창을 동반하는 심각한 신경, 폐, 전신, 정형외과 또는 대사 질환이 있는 경우
- 18세 미만 또는 65세 이상
- 임신 중
- 팽만감 및 팽창의 기질적 원인이 있는 경우(예: 복강병 또는 기타 흡수 장애, 장 운동 장애 및 만성 가성 장 폐쇄 등)
- 경고 증상(체중 감소, 직장 출혈 또는 빈혈)이 있는 경우
- 체질량지수(BMI) ≥40
- 위장관(GI) 또는 복부요추골반 수술 병력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표면 근전도검사(EMG)
기간: 물리치료사 1차 검진 당시
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NeuroTrac MyoPlus 4 PRO(Verity Medical LTD., UK) 유형 EMG 장치가 연구에 사용됩니다.
근육(골반저근, 복부 근육, 횡경막, 다열근, 척추 기립근)의 생체 전기 활동은 일회용 3.2 x 3.2cm 표면 전극을 사용하여 기록됩니다.
피부 임피던스를 줄이기 위해 피부 부위를 알코올 면봉으로 닦아냅니다.
활성 전극은 기준점에 따라 근육 섬유와 평행하게 신체의 오른쪽에 배치됩니다.
기준 전극은 전상장골 척추에 배치됩니다.
측정은 골반기저근의 최대 자발적 수축('작업' 단계 EMG 활동) 6초와 이완('휴식' 단계 EMG 활동) 6초 동안 수행됩니다.
측정은 세 번 반복됩니다.
장치에서 제공하는 그래픽 및 수치 데이터는 평가 양식에 기록됩니다.
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물리치료사 1차 검진 당시
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초음파촬영(USG)
기간: 물리치료사 1차 검진 당시
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골반저 변위, 방광벽 두께, 복부 근육, 다열근, 척추 기립근, 횡격막, 늑간근 두께, 항문직장 각도, 항문 치골 각도를 측정합니다.
저주파(2~5MHz) 곡선 변환기를 갖춘 경복부 진단 USG 장치(Sonospace SSI-600)가 사용됩니다.
근육 두께와 거리 측정은 냉동 영상 중에 이루어집니다.
근육 두께는 흰색 선으로 나타나는 근막의 위쪽 경계선과 아래쪽 경계선의 끝점 사이에서 측정됩니다.
측정은 호기 시와 5초간 골반기저근 수축 중에 이루어집니다.
두 측정 결과 모두 밀리미터 단위로 기록됩니다.
모든 측정은 3회 반복되며 평균값은 평가 양식에 기록됩니다.
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물리치료사 1차 검진 당시
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MIP-MEP 측정
기간: 물리치료사 1차 검진 당시
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호흡근을 평가하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 비침습적 방법 중 하나는 최대 흡기압(MIP) 및 최대 호기압(MEP)을 측정하는 것입니다.
이는 폐쇄된 기도에 대해 최대 호흡 동안 구강 내에서 측정된 압력입니다.
MIP(Maximum Inspiratory Pressure)는 잔기량(실제로는 음압) 수준에서 닫힌 폐포를 열 때 생성되는 최고 압력입니다.
테스트를 위해 피험자에게 최대 호기를 수행하도록 요청하고, 마지막에 밸브로 기도를 폐쇄하여 개인에게 최대 흡기를 수행하고 1~3초 동안 유지하도록 유도합니다.
반면, MEP(최대 호기압)는 과도하게 팽창된 폐포를 전체 폐활량 수준에서 수축시키는 데 필요한 최고 압력입니다.
개인에게 MEP 측정을 위해 최대 흡기를 수행하도록 지시한 후 기도를 닫은 상태에서 1~3초 동안 최대 호기를 수행하도록 요청합니다.
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물리치료사 1차 검진 당시
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위장관 증상 평가 척도
기간: 물리치료사 1차 검진 당시
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이 척도는 지난 주에 위장 문제에 관해 개인이 어떻게 느꼈는지 평가합니다.
척도는 역류, 소화불량, 설사, 변비, 복통 등 5개 하위 척도로 구성된 15개 질문으로 구성됩니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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물리치료사 1차 검진 당시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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