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새로운 기법의 최소 흉터 유방절제술의 결과

2024년 11월 5일 업데이트: KK Women's and Children's Hospital
유두 보존 유방절제술은 종양학적으로 안전하고 미용적으로도 좋은 결과를 가져옵니다. 그러나 유두보존 유방절제술은 전통적으로 재건술과 함께 시행되었습니다. 최소 흉터 유방 절제술(MSM)은 재건을 원하지 않는 비안검 유방을 가진 여성이 유두 유륜 복합체(NAC)를 보존하고 변형 근치 유방 절제술과 관련된 가로 흉터를 피할 수 있는 새로운 기술입니다. 이는 MSM의 종양학적 및 수술적 결과에 대한 첫 번째 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • KK Women's and Children's Hospital
        • 연락하다:
      • Singapore, 싱가포르, 238255
        • 모병
        • KK Women's and Children's Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

재건을 원하지 않는 비안검 유방 유방암 환자는 유두 유륜 복합체(NAC)를 보존하고 변형 근치 유방 절제술과 관련된 가로 흉터를 피합니다.

설명

포함 기준: 최소 흉터 유방절제술을 선택한 유방암 환자 -

제외 기준 : 전통적인 유방절제술을 받은 유방암 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재건 없는 유두 보존 유방절제술
유두 보존 유방절제술은 전통적으로 재건술과 함께 시행되었습니다. 우리는 재건 없이 유두 보존 유방 절제술을 받은 최소 흉터 유방 절제술(MSM) 환자 그룹의 결과를 연구하는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양학적 결과
기간: 운영 후 5년
재발률
운영 후 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB 2020/2147

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

논문 출판이 승인되면 IPD 공유를 고려할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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