스트레스의 영향으로 노인의 균형 감지 (DEPIE)
스트레스의 영향을받는 노인을위한 균형 탐지 장치 사용 (Depie)
노화 과정은 취약성을 향해 진화하고 낙상의 위험을 증가시킬 수있는 기관과 조직의 생리 학적 변화를 포함합니다. 노인들의 연약함의 불리한 결과 중 하나 일 수있는 폭포는 전 세계적으로 두 번째로 큰 사망 원인입니다. 노인이 떨어지면 입원, 고정화 및 결과적으로 악화 될뿐만 아니라 일반적으로 다시 떨어지는 것에 대한 두려움을 유발하여 장애의 발병으로 이어질 수 있습니다. 고유의 노화 과정은 자세 제어 및 균형의 악화와 관련하여 심각한 건강 문제를 제기 할 수 있습니다. 노인의 폭포에서는 감각 운동과인지 기능이 모두 영향을받으며, 그 기능은 불안과 스트레스에 의해 더 많이 저하됩니다. 오늘날, 자세 불안정성의 맥락에서 인식, 스트레스 및 자세 제어 사이의 상호 작용에 대한 연구에서는 더 광범위하고 정확한 연구가 필요합니다.
Depie 프로젝트의 목적은 스트레스가 많은 상황에 노출 될 때 발생하는 신경 근육 변화가 노인의 자세 및 운동 제어에 영향을 줄 수 있는지 여부를 감지하는 것입니다.
이를 위해 모든 참가자는 동일한 개입을 겪게됩니다. 첫째, 그들은 모두 기준인지 및 신체적 평가를받을 것입니다. 그 후, 그들은 실험 세션을 취하며,이 세션은 기준 테스트와 실험 테스트로 구성됩니다. 기준 테스트 중에 참가자는 낮은 각성의 국제 정서적 그림 시스템 (IAP) 이미지를 시각화하고 각성의 실험 테스트 중에 시각화됩니다. 마지막으로 물리적 평가 테스트가 반복됩니다.
청년과 노인이 테스트됩니다. 또한, 하위 분석은인지 장애 및 기능적 의존성의 정도를 차별화하는 노인 그룹 내에서 수행 될 것이다.
주요 결과 측정은 표면 근전도, 바닥의 압력, 조작 활동 및 균형입니다.
2 차 결과 측정은 이미지를 시각화 한 후 불안에 대한 심박수 변동성, 호흡율 및 시각적 아날로그 척도입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Susana N Núñez, PhD. Associate Professor
- 전화번호: 0034918852524
- 이메일: susana.nunez@uah.es
연구 장소
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Alcalá de Henares, 스페인
- 모병
- University of Alcala
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연락하다:
- Susana N Núñez, PhD. Associate Professor
- 전화번호: 0034918852524
- 이메일: susana.nunez@uah.es
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 청년 (18-39 세).
- 노인 (≥65).
- 자발적으로 연구에 참여합니다.
- 제외 기준을 충족하지 않습니다
제외 기준 :
- 근육 운동, 균형 운동 및/또는 걷기를 금기하는 질병, 부상 또는 이전 외상.
- 심각한 우울증이나 심각한 정신병과 같은 정서적 스트레스를 발생시키는 자극에 노출되는 신체적 또는 정신 질환
- 연구 정보를 이해하고 사전 동의를 제공하는 데 어려움이 있습니다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험
모든 참가자는 기준선 및 실험 테스트를 수행합니다.
젊은이 그룹과 노인 그룹이있을 것이지만 모든 참가자는 동일한 개입을 수행합니다.
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모든 참가자는 의자에 앉은 상태에서 3 분 동안 저소성 IAPS 이미지를 3 분 동안 시각화 한 다음, 일어나서 두 병으로 테이블로 걸어 가서 한 병에서 다른 병에서 다른 병으로 옮기고 다시 앉아 다시 앉으십시오.
결과적으로, 그들은 실험 테스트를 수행하여 3 분 동안 고 아 루스 IAP 이미지를 시각화 한 후 기준선 테스트와 동일한 움직임을 반복합니다.
또한, IAPS 이미지는 백그라운드에서 계속 투사되는 반면 참가자는 설명 된 모터 작업을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바닥의 압력
기간: 의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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중량 분포 및 움직임 행동에 대한 정보를 제공하는 감각 담요로 측정됩니다.
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의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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3 자연 가속도 측정법 : 물체 처리의 가속 및 감속
기간: 병 조작 운동을 수행하는 동안 평가 될 것입니다 (그 동안 액체가 한 병에서 다른 병에서 다른 병으로 옮겨 져야 함), 기준선 테스트 및 실험 시험 중에
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두 병의 취급 활동 중 최대 가속도 값은 병에 설치된 센서로 측정해야합니다.
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병 조작 운동을 수행하는 동안 평가 될 것입니다 (그 동안 액체가 한 병에서 다른 병에서 다른 병으로 옮겨 져야 함), 기준선 테스트 및 실험 시험 중에
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EMG 신호의 RMS 값
기간: 의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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EMG 신호의 뿌리 평균 제곱 (RMS) 값은 활동 중 근육 활성화 수준을 반영합니다.
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의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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EMG : 근육 그룹 간의 활성화 동기화
기간: 의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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그것은 근육이 동기화 된 방식으로 작동하는 능력을 밀리 초 내에 평가할 것입니다.
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의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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EMG : 상류 근육과 하체 근육 사이의 활성화 비율
기간: 의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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다른 근육 사이의 RMS 비율
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의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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EMG : 중간 주파수 (MDF)
기간: 의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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주파수 도메인에서, EMG 신호 의이 중간 주파수는 계산됩니다.
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의자에서 일어나서 걷기, 병을 조작하고, 의자로 돌아오고, 기준선 테스트와 실험 테스트 중에 앉아있는 움직임을 수행하는 동안 평가됩니다.
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균형
기간: 기준 테스트 전과 실험 시험 후
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Timed Up and Go Test (TUG) 및 기능적 도달 범위 테스트 (FRT)로 평가됩니다.
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기준 테스트 전과 실험 시험 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수 변동성
기간: 기준선 테스트 및 실험 테스트 중 IAPS 이미지 시각화 중에 평가됩니다.
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자율 신경계 활성화의 측정을 위해 탐구 될 것입니다.
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기준선 테스트 및 실험 테스트 중 IAPS 이미지 시각화 중에 평가됩니다.
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호흡률
기간: 기준선 테스트 및 실험 테스트 중 IAPS 이미지 시각화 중에 평가됩니다.
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자율 신경계 활성화의 측정을 위해 탐구 될 것입니다.
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기준선 테스트 및 실험 테스트 중 IAPS 이미지 시각화 중에 평가됩니다.
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아날로그 시각적 척도
기간: 기준 테스트와 실험 테스트 직후
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기준선 테스트와 실험 테스트를 각각 수행 한 후 불안감을 평가합니다.
이 척도는 0에서 10에서 10 (= 가장 불안하거나 불안한 느낌)까지의 선으로 구성되며, 참가자들은 그 순간에 감정에 따라 표시해야합니다.
높은 점수는 더 큰 불안감에 해당합니다.
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기준 테스트와 실험 테스트 직후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Susana N Núñez, PhD. Associate Professor, University of Alcala
- 수석 연구원: Bernardo A Alarcos, PhD. Full Professor, University of Alcala
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CEIP/2023/5/110
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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