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러버댐 격리 상태에서 컷아웃-재스캔 절차

2024년 11월 13일 업데이트: Marmara University

러버댐 격리 하의 "컷아웃-재스캔" 절차가 구강 스캐너의 진위성에 미치는 영향

목표: 이 임상 연구는 4개의 구강 스캐너의 복원 스캔 진실성에 대한 러버댐 격리 하의 "컷아웃-재스캔" 절차의 효과를 조사했습니다.

재료 및 방법: 초기 스캔은 4개의 치과 구강 스캐너(Trios 3, 3Shape; Cerec Primescan, Dentsply Sirona; iTero Element 5D, Align; iTero Lumina, Align)를 사용하여 20명의 환자로부터 수집되었습니다. 3차원 데이터는 송곳니부터 제2대구치까지의 하악 우측 또는 좌측에서 얻어 .stl에 기록되었습니다. 체재. 그런 다음 제2 소구치를 관련 스캐너 소프트웨어의 절단 도구를 사용하여 인접 치아로부터 1mm를 포함한 범위에서 절단했습니다. 결정된 영역은 러버댐을 사용하여 임상적으로 격리되었으며 동일한 사분면을 다시 스캔하여 소프트웨어가 컷아웃 영역과 겹치도록 했습니다. 중복된 스캔이 .stl에 기록되었습니다. 두 번째 스캔 데이터로 포맷하세요. 그런 다음 4개 스캐너의 첫 번째 및 두 번째 스캔 데이터를 Oracheck(Dentsply Sirona) 소프트웨어 프로그램으로 전송하고 디지털 방식으로 중첩하여 적합성을 측정했습니다. 제1소구치, 제2소구치, 제1대구치에서 검출된 편차를 모든 스캐너 데이터에 대해 거리(mm)와 부피(mm3)로 선택적으로 공동으로 평가했습니다. 통계 분석에는 Robust ANOVA 및 Kruskal Wallis 테스트가 사용되었으며 유의 수준은 <.050으로 설정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

CAD/CAM 시스템은 수십 년 동안 업계에서 사용되어 왔으며 최근에는 치과의 여러 분야에서 사용되면서 인기를 얻었습니다. 구강 스캐너 기술의 지속적인 발전과 함께 기존 방법에 비해 이러한 시스템의 수많은 장점으로 인해 임상의 사이에서 선호되는 경우가 많습니다. 이전 데이터를 얻기 위해 임상 환경에서 자주 사용되는 재스캔 방법도 결과의 정확성에 영향을 미칠 수 있다는 것은 잘 알려져 있습니다. 또한, 활용하는 구강스캐너에 따라 재스캔 방법의 효능이 달라지는 것으로 관찰됐다. 이전에 수행된 진단 스캔을 기반으로 치아. 이 정보를 고려하여, 이 생체 내 연구의 목적은 러버댐 격리를 사용하여 컷아웃-재스캔 절차를 사용하여 4가지 서로 다른 스캐너의 정확성을 평가하는 것이었습니다. 본 임상 연구는 지역윤리위원회(프로토콜 번호: 09.2024.1000)의 승인을 받아 수행되었습니다. 각 환자로부터 사전 동의를 얻었습니다. Marmara 대학 수복치과에서 매일 치료 예약을 한 적절한 구강 건강을 가진 20명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 연구의 제외 기준은 소구치 및 대구치(사랑니 제외)가 없거나 하악의 오른쪽 반원형 스캐닝에 영향을 미칠 수 있는 아말감 및 세라믹 수복물의 존재였습니다. 구강스캐너 사용은 5년 경력의 수복치과 의사가 시행했습니다. 환자의 하악궁을 4가지 구강스캐너(IOS)(Trios 3, 3Shape; Primescan, Dentsply; Element 5D, iTero; Lumina, iTero)로 스캔했습니다. ) 시술 전에 얻은 디지털 인상은 표준 테셀레이션 언어(STL) 파일로 저장되었습니다. 디지털 스캔에는 치아 준비 후 촬영한 디지털 스캔과 적절하게 일치할 수 있도록 적절한 해부학적 참조가 있었습니다. 모든 스캐너에 대해 제조업체 지침의 공식 스캐닝 전략과 주변 스캐닝 조명 조건을 따랐습니다. 작업자의 피로를 줄이기 위해 서로 다른 실험 그룹 간에 15분의 휴식 시간을 가졌으며, 제조업체의 권장 사항에 따라 각 실험 스캔 전에 IOS를 보정했습니다. 제2 소구치, 제1, 제2 대구치는 러버댐(중간)으로 격리되었습니다. ; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental)이 운영 분야에 포함될 예정입니다. 제2소구치와 제2대구치에 클램프를 장착하였습니다. 3개의 치아를 포함하도록 격리 영역을 확장하여 두 번째 스캐닝 과정을 용이하게 하는 것이 목표였습니다.

제1대구치의 교합면에 테프론 테이프를 부착하여 형태에 차이를 준 유동성 복합레진을 적용하였다. 러버댐 격리 하에 최종 인상 과정을 모의하는 과정에서, 인접 치아의 접촉 부위와 함께 초기 스캔에서 해당 치아를 표시했습니다. 다시 스캔할 표시된 영역은 가상 캐스트에서 잘려졌습니다. 메쉬 구멍의 직경은 IOS의 소프트웨어 프로그램에서 자동 메쉬 구멍 생성기의 설정을 조정하여 제어되었습니다. 그 후, 메쉬 구멍 영역을 제2대구치의 교합면에서 시작하여 제1대구치의 교합면에서 제2소구치의 교합면으로, 그 다음 제2소구치의 협측면, 그 다음으로 제1대구치, 제2대구치의 교합면으로 재스캔했습니다. 어금니. 재스캔 절차는 두 번째 대구치의 설측 표면으로 끝났고, 이어서 첫 번째 대구치와 두 번째 소구치의 설측 표면으로 재스캔 절차가 끝났습니다. 두 번째 스캔 후에는 해당 영역을 고해상도 모드로 다시 스캔하여 더 높은 메시 품질을 얻을 수 있었습니다. 구강내 스캐너의 소프트웨어는 초기/참조 및 준비 디지털 스캔을 통해 얻은 두 개의 서로 다른 데이터 세트를 자동으로 융합했습니다. 치아 위치, 형태, 러버댐, 주변 연조직에 대한 데이터가 동시에 통합되었습니다. 획득된 최종 스캔은 STL 파일로 내보내졌습니다. 불일치 검사는 Oracheck Software(Dentsply Sirona, Germany) 프로그램을 사용하여 수행되었으며, 이는 최적 알고리즘을 활용하여 두 디지털 스캔 간의 3D 비교를 허용합니다. 초기/참조 및 최종 STL 파일을 소프트웨어 프로그램으로 가져오고 제2 소구치, 제1 대구치 및 제2 대구치의 3차원 이미지를 중첩했습니다. 치은과 러버댐 기록은 "절단" 및 "편집" 도구를 사용하여 디지털 모델에서 제거되었습니다. 모델 간의 편차를 구하여 부피(mm3)와 거리(mm)를 기록하고 정량적으로 분석했습니다. 진실성은 초기 디지털 스캔과 최종 디지털 스캔 사이의 평균 절대 거리로 정의되었습니다. 데이터는 IBM SPSS v23 및 Jamovi 소프트웨어를 사용하여 분석되었습니다. 정규 분포에 대한 데이터의 적합성은 Shapiro-Wilk 테스트를 통해 분석되었습니다. 치아별, 스캐너별 데이터는 정규분포를 따르지 않으므로 WALRUS 패키지를 이용하여 Robust ANOVA로 분석하였다. 구강 내 전반적인 평가는 Kruskal Wallis 테스트로 분석되었습니다. Bonferroni 테스트를 통해 다중 비교가 이루어졌습니다. 정규분포를 나타내지 않는 정량적 데이터 간의 관계를 Spearman's rho 상관관계로 분석하였다. 관찰자내 일치도는 학급내 상관계수를 이용하여 분석하였다. 정량적 데이터를 나타내기 위해 중앙값(최소-최대)을 사용했습니다. 유의 수준은 p<0.050으로 간주되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, 칠면조, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • l8-65 연령대
  • 동의절차를 이해할 수 있는 충분한 인지능력을 가지고 있음
  • 임상적으로 건강한 치은과 치주를 갖기 위해
  • 하루 담배 소비량 10개비 이하
  • 프로빙 시 부착 손실, 출혈 또는 플라크 축적 없음
  • 돌이킬 수 없는 치수염의 징후가 없는 중요한 하악 치아
  • 직접 복합 수복 표시에 적합한 오른쪽 또는 왼쪽 아래 두 번째 작은어금니의 우식
  • 해당 부위의 제1대구치, 제2대구치, 제1소구치 및 송곳니가 누락되지 않았으며 고정성 보철물이 포함되어 있지 않습니다.

제외 기준:

  • 모든 장애(정신 건강 상태, 정신 장애 및 신체 장애)
  • 전신 질환 또는 의학적으로 심각한 위험(심혈관 장애, 당뇨병, 고혈압, 간질)
  • 잇몸 증식 또는 치주 질환
  • 치근단 또는 치수 병리의 증상
  • 생명력이 없는 근관치료된 치아
  • 움직임을 보이는 치아
  • 선천적 치아 결함
  • 해당 부위에 두드러진 반대교합, 치아 상실, 턱 기형 또는 보철 수복물이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진단 3D 이미지 기록
Marmara 대학 수복치과에서 매일 치료 예약을 한 적절한 구강 건강을 가진 20명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 연구의 제외 기준은 소구치 및 대구치(사랑니 제외)가 없거나 하악의 오른쪽 반원형 스캐닝에 영향을 미칠 수 있는 아말감 및 세라믹 수복물의 존재였습니다. 구강스캐너의 사용은 5년 경력의 수복치과의사가 시행하였다. 시술 전 4가지 구강 스캐너(IOS)(Trios 3, 3Shape; Primescan, Dentsply; Element 5D, iTero; Lumina, iTero)를 사용하여 스캔하고 얻은 디지털 치형을 표준 테셀레이션 언어(STL) 파일로 저장했습니다. . 디지털 스캔에는 치아 준비 후 촬영한 디지털 스캔과 적절하게 일치할 수 있도록 적절한 해부학적 참조가 있었습니다. 모든 스캐너에 대해 제조업체 지침의 공식 스캐닝 전략과 주변 스캐닝 조명 조건을 따랐습니다.
시술 전 환자의 하악궁을 4가지 구강 스캐너(IOS)(Trios 3, 3Shape; Primescan, Dentsply; Element 5D, iTero; Lumina, iTero)로 스캔하고 얻은 디지털 치형을 표준 테셀레이션으로 저장했습니다. 언어(STL) 파일입니다. 제2 소구치, 제1, 제2 대구치를 러버댐(medium; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental)으로 분리하여 수술 부위에 포함시켰습니다. 제2소구치와 제2대구치에 클램프를 장착하였습니다. 그 후, 메쉬 구멍 영역을 제2대구치의 교합면에서 시작하여 제1대구치의 교합면에서 제2소구치의 교합면으로, 그 다음 제2소구치의 협측면, 그 다음으로 제1대구치, 제2대구치의 교합면으로 재스캔했습니다. 어금니.
실험적: 러버댐 격리
제2 소구치, 제1, 제2 대구치를 러버댐(medium; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental)으로 분리하여 수술 부위에 포함시켰습니다. 제2소구치와 제2대구치에 클램프를 장착하였습니다. 3개의 치아를 포함하도록 격리 영역을 확장하여 두 번째 스캐닝 과정을 용이하게 하는 것이 목표였습니다. 제1대구치의 교합면에 테프론 테이프를 부착하여 형태에 차이를 준 유동성 복합레진을 적용하였다. 러버댐 격리 하에 최종 인상 과정을 모의하는 과정에서, 인접 치아의 접촉 부위와 함께 초기 스캔에서 해당 치아를 표시했습니다. 다시 스캔할 표시된 영역은 가상 캐스트에서 잘려졌습니다. 메쉬 구멍의 직경은 IOS의 소프트웨어 프로그램에서 자동 메쉬 구멍 생성기의 설정을 조정하여 제어되었습니다.

제2 소구치, 제1, 제2 대구치를 러버댐(medium; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental)으로 분리하여 수술 부위에 포함시켰습니다. 제2소구치와 제2대구치에 클램프를 장착하였습니다. 3개의 치아를 포함하도록 격리 영역을 확장하여 두 번째 스캐닝 과정을 용이하게 하는 것이 목표였습니다.

제1대구치의 교합면에 테프론 테이프를 부착하여 형태에 차이를 준 유동성 복합레진을 적용하였다.

실험적: 스캐너의 선택적 절단
러버댐 격리 하에 최종 인상 과정을 모의하는 과정에서, 인접 치아의 접촉 부위와 함께 초기 스캔에서 해당 치아를 표시했습니다. 다시 스캔할 표시된 영역은 가상 캐스트에서 잘려졌습니다. 메쉬 구멍의 직경은 IOS의 소프트웨어 프로그램에서 자동 메쉬 구멍 생성기의 설정을 조정하여 제어되었습니다.
시술 전 환자의 하악궁을 4가지 구강 스캐너(IOS)(Trios 3, 3Shape; Primescan, Dentsply; Element 5D, iTero; Lumina, iTero)로 스캔하고 얻은 디지털 치형을 표준 테셀레이션으로 저장했습니다. 언어(STL) 파일입니다. 제2 소구치, 제1, 제2 대구치를 러버댐(medium; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental)으로 분리하여 수술 부위에 포함시켰습니다. 제2소구치와 제2대구치에 클램프를 장착하였습니다. 그 후, 메쉬 구멍 영역을 제2대구치의 교합면에서 시작하여 제1대구치의 교합면에서 제2소구치의 교합면으로, 그 다음 제2소구치의 협측면, 그 다음으로 제1대구치, 제2대구치의 교합면으로 재스캔했습니다. 어금니.
실험적: 최종 3D 이미지 녹화
그 후, 메쉬 구멍 영역을 제2대구치의 교합면에서 시작하여 제1대구치의 교합면에서 제2소구치의 교합면으로, 그 다음 제2소구치의 협측면, 그 다음으로 제1대구치, 제2대구치의 교합면으로 재스캔했습니다. 어금니. 재스캔 절차는 두 번째 대구치의 설측 표면으로 끝났고, 이어서 첫 번째 대구치와 두 번째 소구치의 설측 표면으로 재스캔 절차가 끝났습니다. 두 번째 스캔 후에는 해당 영역을 고해상도 모드로 다시 스캔하여 더 높은 메시 품질을 얻을 수 있었습니다. 구강내 스캐너의 소프트웨어는 초기/참조 및 준비 디지털 스캔을 통해 얻은 두 개의 서로 다른 데이터 세트를 자동으로 융합했습니다. 치아 위치, 형태, 러버댐, 주변 연조직에 대한 데이터가 동시에 통합되었습니다. 획득된 최종 스캔은 STL 파일로 내보내졌습니다.
시술 전 환자의 하악궁을 4가지 구강 스캐너(IOS)(Trios 3, 3Shape; Primescan, Dentsply; Element 5D, iTero; Lumina, iTero)로 스캔하고 얻은 디지털 치형을 표준 테셀레이션으로 저장했습니다. 언어(STL) 파일입니다. 제2 소구치, 제1, 제2 대구치를 러버댐(medium; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental)으로 분리하여 수술 부위에 포함시켰습니다. 제2소구치와 제2대구치에 클램프를 장착하였습니다. 그 후, 메쉬 구멍 영역을 제2대구치의 교합면에서 시작하여 제1대구치의 교합면에서 제2소구치의 교합면으로, 그 다음 제2소구치의 협측면, 그 다음으로 제1대구치, 제2대구치의 교합면으로 재스캔했습니다. 어금니.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Trios 3 구강 스캐너로 진단용 3D 이미지 기록
기간: 최대 5일
진단용(첫 번째) 3D 이미지는 Trios 3를 사용하여 환자의 오른쪽 하악에서 촬영되었습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
Primescan 구강스캐너로 진단용 3D 이미지 기록
기간: 최대 5일
진단(첫 번째) 3D 이미지는 환자의 오른쪽 하악에서 Primescan으로 촬영되었습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
Itero Element 5D 구강 스캐너로 진단 3D 이미지 기록
기간: 최대 5일
진단(첫 번째) 3D 이미지는 Element 5D를 사용하여 환자의 오른쪽 하악에서 촬영되었습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
Lumina 구강스캐너로 진단용 3D 영상 기록
기간: 최대 5일
진단(첫 번째) 3D 이미지는 Lumina를 사용하여 환자의 오른쪽 하악에서 촬영되었습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
환자에게 러버댐 격리 적용
기간: 최대 5일
3번째와 7번째 치아에는 클램프를 위치시켜 러버댐 격리를 적용하였습니다. 철회 중에 스레드가 포함되지 않았습니다. 러버댐 러버로 잇몸만 덮고 치아는 노출된 상태로 유지하였습니다.
최대 5일
Trios 3 구강 스캐너의 이미지에서 선택적 절단
기간: 최대 5일
Trios 3 구강 스캐너의 컴퓨터 소프트웨어를 사용하고 스캐너 화면을 편집하여 3D 이미지의 5번 치아 전체와 인접 치아 4번과 6번을 1mm 잘라냈습니다.
최대 5일
Primescan 구강 스캐너의 이미지에서 선택적 절단
기간: 최대 5일
Primescan 구강스캐너의 컴퓨터 소프트웨어를 이용하여 스캐너 화면을 편집하여 3D 영상 속 5번 치아 전체와 인접한 4번, 6번 치아를 1mm 잘라냈습니다.
최대 5일
Itero Element 5D 구강 스캐너의 이미지에서 선택적 절단
기간: 최대 5일
Element 5D 구강 스캐너의 컴퓨터 소프트웨어를 사용하고 스캐너 화면을 편집하여 3D 이미지의 5번 치아 전체와 인접 치아 4번과 6번을 1mm 잘라냈습니다.
최대 5일
Lumina 구강 스캐너의 이미지에서 선택적 절단
기간: 최대 5일
루미나 구강스캐너의 컴퓨터 소프트웨어를 이용하여 스캐너 화면을 편집하여 3D 영상 속 5번 치아 전체와 인접한 4번, 6번 치아를 1mm 잘라냈습니다.
최대 5일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Trios 3 구강 스캐너로 최종 이미지 기록
기간: 최대 5일
러버댐 분리 중에 선택적으로 절단된 부위를 Trios 3로 다시 스캔하여 최종 이미지를 얻었습니다. 최종 3D 이미지는 환자의 오른쪽 하악에서 Trios 3으로 촬영했습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
Primescan 구강스캐너로 최종 이미지 기록
기간: 최대 5일
러버댐 분리 중에 선택적으로 절단된 부위를 다시 Primescan으로 스캔하여 최종 이미지를 얻었습니다. 최종 3D 이미지는 환자의 오른쪽 하악에서 Primescan으로 촬영했습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
Itero Element 5D 구강 스캐너로 최종 이미지 기록
기간: 최대 5일
러버댐 분리 중에 선택적으로 절단된 영역을 Element 5D로 다시 스캔하여 최종 이미지를 얻었습니다. 최종 3D 이미지는 환자의 오른쪽 하악에서 Element 5D로 촬영했습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
루미나 구강스캐너로 최종 이미지 기록
기간: 최대 5일
러버댐을 분리하는 동안 선택적으로 절단된 부위를 다시 Lumina로 스캔하여 최종 이미지를 얻었습니다. 최종 3D 이미지는 환자의 오른쪽 하악에서 Lumina로 촬영했습니다. 카메라가 장착된 구강스캐너 팁을 이용하여 환자 오른쪽 하악의 3D 이미지를 스캐너 메모리에 저장하고 컴퓨터 화면에서 STL 형식의 3D로 검사할 수 있습니다. 스캐너는 카메라로 환자의 입을 통해 이동하는 동안 여러 장의 사진을 기록하고 이를 소프트웨어와 자동으로 결합하여 3차원 이미지를 얻습니다.
최대 5일
Trios 3 스캐너에서 얻은 진단 및 최종 3D 이미지 등록
기간: 5일부터 10일 사이
두 개의(첫 번째 및 최종) 3D 이미지를 STL 형식으로 Oracheck 프로그램에 전송하고 차이를 부피(mm3)와 거리(mm)로 기록했습니다. 두 이미지를 겹치면 프로그램이 자동으로 차이점을 표시합니다. 차이는 체적(mm3)과 거리(mm)로 자동 표시되었습니다.
5일부터 10일 사이
Primescan 스캐너에서 얻은 진단 및 최종 3D 이미지 등록
기간: 5일부터 10일 사이
두 개의(첫 번째 및 최종) 3D 이미지를 STL 형식으로 Oracheck 프로그램에 전송하고 차이를 부피(mm3)와 거리(mm)로 기록했습니다. 두 이미지를 겹치면 프로그램이 자동으로 차이점을 표시합니다. 차이는 체적(mm3)과 거리(mm)로 자동 표시되었습니다.
5일부터 10일 사이
Itero Element 5D 스캐너에서 얻은 진단 및 최종 3D 이미지 등록
기간: 5일부터 10일 사이
두 개의(첫 번째 및 최종) 3D 이미지를 STL 형식으로 Oracheck 프로그램에 전송하고 차이를 부피(mm3)와 거리(mm)로 기록했습니다. 두 이미지를 겹치면 프로그램이 자동으로 차이점을 표시합니다. 차이는 체적(mm3)과 거리(mm)로 자동 표시되었습니다.
5일부터 10일 사이
Lumina 스캐너에서 얻은 진단 및 최종 3D 이미지 등록
기간: 5일부터 10일 사이
두 개의(첫 번째 및 최종) 3D 이미지를 STL 형식으로 Oracheck 프로그램에 전송하고 차이를 부피(mm3)와 거리(mm)로 기록했습니다. 두 이미지를 겹치면 프로그램이 자동으로 차이점을 표시합니다. 차이는 체적(mm3)과 거리(mm)로 자동 표시되었습니다.
5일부터 10일 사이
통계분석
기간: 10일에서 15일 사이(연구 마지막 5일)
기록된 차이는 체적(mm3)과 거리(mm)의 두 가지 주요 범주로 나누어졌습니다. 구강스캐너는 부피와 거리 측면에서 서로 비교되었습니다. 차이점은 기본 이미지에서 스캐너의 "편차"로 정의되었습니다.
10일에서 15일 사이(연구 마지막 5일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Bora Korkut, Associate Professor, Marmara University
  • 수석 연구원: Ayse Asli Senol, Asisstant Professor, Marmara University
  • 수석 연구원: Cevdet Can Saygılı, Research assistant, Marmara University
  • 수석 연구원: Bengü Doğu Kaya, Research Asisstant, Marmara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09.2024.1000

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구가 출판되면 공유될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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