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성폭력 및 여성 성기 절단 생존자 여성의 성기능 장애에 대한 치료 교육 (TESDSV)

2024년 12월 5일 업데이트: Maria Torres Lacomba, University of Alcala

성폭력 및 여성 생식기 절단 생존자 여성의 성기능 장애 예방 및 관리에 대한 치료 교육의 효과: 무작위 임상 시험

여성에 대한 폭력은 전 세계 여성에게 영향을 미치는 문제로, 생존자들에게 신체적, 정서적, 기타 영향을 미칩니다. 골반저 기능 장애, 특히 여성 성기능 장애는 성폭력이나 여성 생식기 절단을 겪은 여성에게 가장 흔한 신체적 결과 중 하나입니다. 골반저 물리치료는 이러한 기능 장애에 대한 1차 치료법이며, 인지적 접근 방식의 중요성과 제안된 치료법에 대한 환자의 순응도를 높이기 위한 치료 교육이 주요 전략 중 하나입니다. 성폭력과 여성 생식기 절단의 생존자로서 이러한 장애에 걸릴 위험이 있는 여성은 이러한 기능 장애와 가능한 치료법에 대한 정보를 받을 필요성을 표현합니다. 그러나 이와 관련하여 그들의 지식은 제한적인 것으로 나타났습니다. 따라서 성폭력이나 여성 생식기 절단으로 인한 2차 성기능 장애의 예방 및 관리에 대한 치료 교육을 기반으로 한 중재의 효과를 결정하기 위한 프로젝트가 제안되었습니다. 생존한 여성이 비침습적인 방식으로 이러한 기능 장애를 해결할 수 있도록 하는 그룹 교육 프로그램이 제안되었습니다. 다양한 역량 개발을 촉진하기 위해 6개의 세션이 계획되어 있습니다. 즉, 자신의 요구 사항 전달, 건강 문제에 대한 지식 통합, 식별 및 분석, 의사 결정 및 노하우, 문제 해결, 의료 자원 사용 및 권리 주장입니다. 이를 통해 여성들은 자신의 경험을 공유하고, 이를 관리하는 방법을 배우고, 골반기저부, 관련 기능 장애 및 치료에 대한 지식을 얻을 수 있을 뿐만 아니라 성기능 장애를 다루기 위한 자기 효능감 도구를 얻을 수 있는 안전한 공간을 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

163

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: María Torres-Lacomba, PhD and Full professor
  • 전화번호: +34678900061
  • 이메일: maria.torres@uah.es

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

성폭행을 당한 여성:

  • 18세 이상
  • 심각한 정신 질환이나 질문 및 설문지에 응답하는 데 방해가 되는 기타 상태가 없습니다.
  • 영향을 받은 신체적, 성적 영역을 다루기 위해 감정적으로 준비됨

여성 생식기 절단을 겪은 여성:

  • 18세 이상
  • 심각한 정신 장애가 없거나 질문 및 설문지에 답변할 수 없는 경우
  • 영향을 받은 신체적, 성적 영역을 다루기 위해 감정적으로 준비됨

제외 기준:

  • 성적 착취를 위해 여성과 소녀를 인신매매하는 과정에서 성폭행을 당한 여성.
  • 스페인어를 이해하는 데 어려움을 겪는 여성.
  • 자신의 성적 취향을 다룰 심리적 준비가 되어 있지 않은 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
심리 치료, 법률 자문 및 물리 치료 개입
성폭력 및 여성할례 피해자를 위한 물리치료 교육 프로그램입니다.
이 집단에 대한 일반적인 심리적, 법적 조언 요법
활성 비교기: 제어
심리치료 및 법률 자문
이 집단에 대한 일반적인 심리적, 법적 조언 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 성기능 지수
기간: 개입 전(A0); 개입 완료 직후(A1), A1 이후 3개월(A2), 6개월(A3), 12개월(A4)에.
FSFI의 스페인어 버전을 사용하여 평가되었습니다. FSFI는 욕구, 각성, 윤활, 오르가슴, 만족, 통증 등 6개 영역에 걸쳐 성기능을 평가하는 19개 항목 설문지입니다. 각 영역은 0에서 5까지 점수가 매겨져 있으며, 점수가 높을수록 성기능이 좋음을 의미합니다. 총 FSFI 점수 범위는 2~36점이며, 점수가 높을수록 성기능 개선을 반영합니다.
개입 전(A0); 개입 완료 직후(A1), A1 이후 3개월(A2), 6개월(A3), 12개월(A4)에.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 만족도
기간: 개입 완료 후(A1), A1 이후 3개월(A2), 6개월(A3), 12개월(A4)
치료에 대한 만족도는 0에서 10까지의 숫자 언어 척도를 사용하여 평가됩니다. 여기서 0은 만족스럽지 않음을 나타내고 10은 매우 만족함을 나타냅니다. 이 평가는 평가 A1부터 시작됩니다.
개입 완료 후(A1), A1 이후 3개월(A2), 6개월(A3), 12개월(A4)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TFM_SMP2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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