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간접흡연이 초등학생의 기능적 능력, 인지 및 학업수행에 미치는 영향

2024년 12월 15일 업데이트: Nourhan Abdelaleem, Egyptian Chinese University

이는 간접흡연(간접흡연 노출)이 어린이의 건강과 발달에 미치는 영향을 이해하는 것을 목표로 하는 관찰 연구입니다. 본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

간접흡연 노출은 초등학생의 체력, 인지능력, 학업 성취도에 어떤 영향을 미치나요?

이 연구에서는 6~11세 어린이를 두 그룹으로 비교합니다. 한 그룹은 가정에서 간접흡연에 노출되었으며(담배를 피우는 부모나 보호자로 인해) 다른 그룹은 간접흡연에 노출되지 않았습니다. 아이들의 신체 능력, 인지 능력, 학교 성적은 다양한 테스트를 통해 평가됩니다.

이 연구의 목표는 간접흡연이 어린이에게 어떤 부정적인 영향을 미칠 수 있는지에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 가족, 학교 및 의료 서비스 제공자가 위험을 이해하고 어린이를 위해 더 건강하고 금연 환경을 조성하도록 돕는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 관찰 연구는 6~11세 초등학생을 대상으로 간접흡연이 기능적 능력, 인지 능력, 학업 성취도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구에서는 간접 흡연에 노출된 어린이(수동 흡연자)와 노출되지 않은 어린이(비흡연자)라는 두 그룹을 비교할 것입니다.

수동 흡연 그룹에 속하는 어린이의 부모 중 한 명 또는 두 명 모두 최소 6년 동안 흡연을 했으며, 흡연 지수를 기준으로 노출 수준이 중간 내지 높은 수준입니다. 이 아이들은 집이나 다른 환경에서 간접흡연에 노출되지 않은 비흡연 그룹의 아이들과 비교될 것입니다. 이 연구는 세 가지 주요 결과 영역에 중점을 둘 것입니다.

  • **기능적 능력**: 심폐 건강 및 신체 활동을 평가하기 위한 3분 단계 테스트로 측정됩니다.
  • **인지 능력**: 언어 이해력, 작업 기억, 처리 속도 등 다양한 인지 기능을 측정하는 Wechsler Intelligence Scale for Children(WISC-V)을 사용하여 평가됩니다.
  • **학업 성과**: 자녀의 학업 성공, 주의력 및 교실 행동을 평가하는 학업 성과 평가 척도(APRS)를 사용하여 평가됩니다.

본 연구는 본질적으로 관찰이므로 어떠한 개입도 포함하지 않습니다. 대신, 간접흡연 노출에 따른 신체적, 인지적, 학업적 결과의 차이를 식별하기 위해 데이터를 수집할 것입니다. 모든 데이터 수집은 기준선에서 이루어지며 평가는 방해 요소를 최소화하기 위해 통제되고 조용한 환경에서 수행됩니다.

표본은 포함 및 제외 기준에 따라 참여하는 90명의 어린이(각 그룹당 45명)로 구성됩니다. 어린이들은 이집트 카이로 소재 초등학교에서 선발되며, 학부모는 참가에 대한 사전 동의를 제공합니다. 연구 결과는 간접흡연이 어린이의 건강과 발달에 미치는 부정적인 영향에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것이며, 이는 의료 서비스 제공자, 교육자 및 가족이 어린이를 위한 금연 환경을 장려하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상자는 이집트 카이로의 다양한 초등학교에서 선발된 6~11세의 초등학생 90명으로 구성됩니다. 이 어린이들은 간접흡연에 노출된 어린이 45명(수동 흡연자)과 간접흡연에 노출되지 않은 어린이 45명(비흡연자)의 두 그룹으로 분류됩니다. 모든 아동은 인지적, 시각적, 근골격계 장애가 없이 건강합니다. 수동 흡연자 그룹에 속한 어린이의 부모는 최소 6년 동안 흡연을 했으며 중간 수준에서 높은 흡연 노출 수준을 보였습니다. 비흡연자 그룹은 집이나 주변 환경에서 간접흡연에 노출되지 않는 어린이들로 구성됩니다. 어린이의 참여는 부모나 보호자로부터 사전 동의를 얻은 후 자발적으로 이루어집니다.

설명

포함 기준:

  1. 초등학교에 다니는 6~11세 어린이입니다.
  2. 남녀 모두(남성과 여성).
  3. 근골격계, 시각, 청각, 인지 장애가 없는 건강한 아동.
  4. 부모가 6년 이상 흡연을 했으며, 흡연 수준이 중간에서 높은 수준(흡연 지수 기준)인 자녀입니다.
  5. 적당한 사회 경제적 지위에 거주하는 아동.
  6. 이집트 카이로에 사는 아이들.
  7. 간단한 명령을 따르고 평가에 참여할 수 있는 어린이입니다.

제외 기준:

  1. 근골격계 문제, 선천적 기형, 시각 또는 청각 결함, 학습 장애 또는 자폐증이 있는 아동.
  2. 현재 주의력이나 인지 기능에 영향을 미치는 약물을 복용하고 있는 어린이.
  3. 간접흡연에 노출되지 않은 아동(비흡연자)이지만 부모가 매우 낮은 수준의 흡연을 하거나 간접흡연 노출에 대한 포함 기준을 충족하지 않는 아동.
  4. 평가에 협조하거나 참여할 수 없는 아동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1: 수동 흡연자
이 그룹에는 집에서 간접흡연에 노출되는 6~11세 어린이가 포함됩니다. 적어도 부모나 보호자 중 한 명은 흡연자이며, 흡연 경력이 6년 이상입니다. 노출 수준은 흡연 지수(일일 담배 개비 수 x 흡연 연수)를 기준으로 중간에서 높음으로 분류됩니다.
그룹 2: 비흡연자
이 그룹에는 집이나 기타 환경에서 간접흡연에 노출되지 않는 6~11세 어린이가 포함됩니다. 부모나 보호자 모두 흡연자가 아니므로 수동적인 연기 노출이 발생하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간접흡연이 초등학생의 기능적 능력에 미치는 영향
기간: 연구 시작 시(기준선).

기능적 능력은 3분 단계 테스트(3MST)를 사용하여 평가됩니다. 이 테스트는 3분 이내에 완료한 전체 스텝 사이클(위아래) 수와 운동 후 1분 동안의 심박수 회복을 평가하여 심폐 능력을 측정합니다. 보고된 결과에는 다음이 포함됩니다.

완료된 단계 수(단위: 단계 주기) 심박수 회복(단위: 분당 심박수). 이러한 결과는 별도로 분석됩니다. 심박수 회복 값이 높을수록 심폐 건강 상태가 좋지 않음을 나타내는 반면, 걸음 주기가 완료될수록 건강 상태가 좋아진다는 것을 나타냅니다.

연구 시작 시(기준선).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간접흡연이 초등학생의 인지 능력에 미치는 영향
기간: 연구 시작 시(기준선).

인지 능력은 WISC-V(Wechsler Intelligence Scale for Children)를 사용하여 평가됩니다. WISC-V는 5개 영역에서 종합 점수를 제공합니다.

언어 이해 지수(VCI): 범위 50-150. 작업 메모리 지수(WMI): 범위 50-150. 처리 속도 지수(PSI): 범위 50-150. 유동적 추론 지수(FRI): 범위 50-150. FSIQ(풀스케일 IQ): 범위 50-150. 점수가 높을수록 각 영역에서 더 나은 인지 기능을 나타냅니다.

연구 시작 시(기준선).
간접흡연이 초등학생의 학업 성적에 미치는 영향
기간: 연구 시작 시(기준선).
학업 성과는 학업 성과 평가 척도(APRS)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도에는 19개 항목이 포함되어 있으며 각 항목은 5점 Likert 척도로 평가됩니다(1 = 나쁨, 5 = 매우 좋음). 총점은 19점부터 95점까지이며, 점수가 높을수록 학업 성취도가 높은 것을 의미합니다.
연구 시작 시(기준선).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005358

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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