기존 제어 알고리즘에 추가된 기계 학습 볼루스 프라이밍의 안전성 및 타당성 (AIDANET+BPS_RL)

포함 기준:

1. 동의 당시 연령 ≥18.0세
2. 연구자 평가에 기초하여 최소 1년 동안 제1형 당뇨병에 대한 임상 진단.
3. 지난 3개월 이내에 Dexcom G6 또는 G7 CGM이 장착된 AID 시스템을 사용한 적이 있습니다(예를 들어 CGM을 사용할 수 없는 경우 계속 사용할 필요는 없습니다).
4. 현재 최소 6개월 동안 인슐린을 사용하고 있습니다.
5. 연구 팀의 지시에 따라 연구 펌프 내에서 상업적으로 승인된 개인용 인슐린(예: 리스프로 또는 아스파트 또는 바이오시밀러 승인 제품)을 사용하도록 전환하려는 의지.
6. 중증 저혈당에 대한 응급 절차에 대해 잘 알고 있고 응급 서비스에 연락할 수 있으며 참가자와 함께 거주하거나 참가자로부터 약 30분 이내에 위치하며 응급 상황 시 참가자를 찾을 수 있는 연구 직원에게 연락할 수 있는 한 명 이상의 지원 동반자가 있습니다.
7. 참가자는 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중인 것으로 알려져 있지 않습니다.
8. 참가자가 임신할 수 있는 경우, 연구에 참여하는 동안 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다(예: 호르몬 피임, 이성애 성교 금욕). 가임 가능성이 있는 모든 여성에게는 음성 혈청 또는 소변 임신 검사가 필요합니다. 임신한 참가자는 연구에서 중단됩니다. 또한, 연구 기간 동안 연구 기간 내에 임신할 의사가 나타나거나 표현된 참가자는 중단될 것입니다.
9. 연구 기간 동안 연구 AIDANET 시스템(CGM, 펌프, 전화)을 사용할 의향이 있습니다.
10. 시험 기간 동안 새로운 비인슐린 혈당 강하제를 시작하지 않으려는 의지.
11. 집/호텔 세션을 포함한 모든 학습 절차에 기꺼이 참여합니다.
12. 집에서 인터넷에 접속하고 필요에 따라 연구 중에 데이터를 업로드하려는 의지.
13. 조사자는 참가자가 모든 연구 장치를 성공적으로 작동할 수 있고 프로토콜을 준수할 수 있다는 확신을 가지고 있습니다.
14. 참가자는 영어를 읽고 쓰는 데 능숙합니다.

제외 기준:

1. 새로운 비인슐린 혈당강하제(예: GLP-1 수용체 작용제, Symlin, DPP-4 억제제, 설포닐우레아)를 시작할 계획입니다. 참가자는 적어도 지난 한 달 동안 그러한 약물을 안정적으로 복용했을 수 있습니다.
2. 현재 정상혈당 DKA 위험으로 인해 SGLT-2 또는 SGLT-1/2 억제제를 사용하고 있습니다.
3. 혈우병 또는 기타 출혈 장애.
4. 지난 12개월 동안 발작이나 의식 상실을 동반한 심각한 저혈당 사례의 병력.
5. 지난 12개월 동안의 DKA 이벤트 내역입니다.
6. 4기 만성 신장 질환 또는 현재 복막 투석 또는 혈액 투석을 받고 있습니다.
7. 현재 부신부전으로 치료를 받고 있습니다.
8. 현재 발작 장애로 치료를 받고 있습니다.
9. 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 항진증이 적절하게 치료되지 않습니다.
10. 등록 당시 또는 지난 4주 이내에 경구 또는 주사 가능한 스테로이드를 사용했습니다.
11. 연구 기간 동안 수술을 계획했습니다.
12. 잘 관리되지 않는 지속적인 접착 불내증이 알려져 있습니다.
13. 연구자 또는 피지명인의 의견으로 참가자 또는 연구를 위험에 빠뜨릴 수 있는 상태.
14. 등록 시 다른 중재적 임상시험에 참여합니다.
15. 재판 진행에 직접 관여하는 감독자와 참가자.