Seguridad y viabilidad de un cebado en bolo de aprendizaje automático agregado al algoritmo de control existente (AIDANET+BPS_RL)

Criterios de inclusión:

1. Edad ≥18,0 años al momento del consentimiento
2. Diagnóstico clínico, basado en la evaluación del investigador, de diabetes tipo 1 durante al menos un año.
3. Haber utilizado un sistema AID equipado con CGM Dexcom G6 o G7 en los últimos tres meses (no es necesario un uso continuo si, por ejemplo, el CGM no estaba disponible).
4. Actualmente usando insulina durante al menos seis meses.
5. Voluntad de cambiar para usar una insulina personal aprobada comercialmente (p. ej., lispro o aspart, o productos biosimilares aprobados) dentro de la bomba del estudio según las indicaciones del equipo del estudio.
6. Tiene uno o más acompañantes de apoyo que conocen los procedimientos de emergencia para la hipoglucemia grave y pueden comunicarse con los servicios de emergencia y el personal del estudio que vive con el participante o se encuentra dentro de aproximadamente 30 minutos del participante y puede localizarlo en caso de una emergencia.
7. Actualmente no se sabe que la participante esté embarazada o amamantando.
8. Si la participante es capaz de quedar embarazada, debe aceptar utilizar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo mientras participe en el estudio (p. ej. anticoncepción hormonal, abstinencia de relaciones heterosexuales). Se requerirá una prueba de embarazo negativa en suero u orina para todas las mujeres en edad fértil. Las participantes que queden embarazadas serán retiradas del estudio. Además, se suspenderá el tratamiento de las participantes que durante el estudio desarrollen y expresen la intención de quedar embarazadas dentro del plazo del estudio.
9. Voluntad de utilizar el sistema AIDANET del estudio (MCG, bomba y teléfono) durante el período del estudio.
10. Voluntad de no iniciar ningún nuevo agente hipoglucemiante distinto de la insulina durante el transcurso del ensayo.
11. Voluntad de participar en todos los procedimientos del estudio, incluidas las sesiones de casa/hotel.
12. Acceso a Internet en casa y disposición para cargar datos durante el estudio según sea necesario.
13. El investigador tiene confianza en que el participante puede operar con éxito todos los dispositivos del estudio y es capaz de cumplir con el protocolo.
14. El participante domina la lectura y la escritura en inglés.

Criterios de exclusión:

1. Planes para comenzar con un nuevo agente hipoglucemiante distinto de la insulina (p. ej., agonistas del receptor de GLP-1, Symlin, inhibidores de DPP-4, sulfonilureas). Los participantes pueden estar tomando una dosis estable de dicho agente durante al menos el último mes.
2. Uso actual de un inhibidor de SGLT-2 o SGLT-1/2 debido al riesgo de CAD euglucémica.
3. Hemofilia o cualquier otro trastorno hemorrágico.
4. Historia de eventos hipoglucémicos graves con convulsiones o pérdida del conocimiento en los últimos 12 meses.
5. Historial de evento de CAD en los últimos 12 meses.
6. Enfermedad renal crónica en estadio 4 o actualmente en peritoneal o hemodiálisis.
7. Actualmente en tratamiento por insuficiencia suprarrenal.
8. Actualmente recibe tratamiento por un trastorno convulsivo.
9. Hipotiroidismo o hipertiroidismo que no se trata adecuadamente.
10. Uso de esteroides orales o inyectables en el momento de la inscripción o dentro de las últimas 4 semanas.
11. Cirugía planificada durante el período de estudio.
12. Intolerancia a los adhesivos persistente y conocida que no se controla bien.
13. Una condición que, en opinión del investigador o su designado, pondría en riesgo al participante o al estudio.
14. Participación en otro ensayo intervencionista en el momento de la inscripción.
15. Participante con un supervisor directo involucrado en la realización del ensayo.