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Bi-level Erector Spinae Plane Block(ESPB)과 Modified Thoraco Abdominal Plane Block(M-TAPA)의 비교

2024년 12월 16일 업데이트: Seyyid Furkan Kına, Ankara Etlik City Hospital

복강경 복부수술에서 ESPB(Bi-level Erector Spinae Plane Block)와 M-TAPA(Modified Thoraco Abdominal Plane Block)의 비교

복강경검사는 기본적인 진단과 치료에 사용되는 수술법입니다. 개복 수술에 비해 복강경 기술의 장점은 연구를 통해 입증되었습니다. 의학과 기술이 발전함에 따라 최소 침습적 접근법이 중재적 시술의 목표가 되었습니다. 복강경 수술에서는 투관침을 사용하여 복부에 접근할 수 있으며 가스를 주입하여 임시 기복막을 만듭니다. 이러한 모든 발전에도 불구하고 복강경 기술을 사용하더라도 수술 후 통증은 환자에게 가장 불안한 문제입니다. 수술 후 통증은 환자의 삶의 질을 심각하게 저하시킬 수 있으며, 급성 통증은 만성 통증 증후군을 유발할 수도 있습니다. 복강경 복부 수술(LAS) 중 마취 및 진통을 위해 경막외 진통제, 척추 주위, 척추 기립 평면, 늑간 신경, 복횡 평면, 외사선, 변형된 흉복부 평면, 직근초 블록이 마취 및 진통에 사용됩니다. 최근에는 다양한 원인으로 인해 LAS를 겪는 환자의 통증 치료를 위해 척추기립근 평면 차단(ESPB), 변형 흉복부 평면 차단(M-TAPA) 등 국소 신경 차단이 적용되고 있습니다. ESPB는 Forero et al.에 의해 처음 설명되었습니다. 2016년에는 복부 수술 후 수술 후 급성 통증 치료에 자주 사용됐다. ESPB는 USG 지침에 따라 수술 부위에 적합한 피부분절을 덮으면서 경추부터 천골까지 모든 수준에 적용할 수 있습니다. ESPB 메커니즘에 대한 Cadaver 연구에 따르면 국소 마취제는 동측 및 반대측으로 퍼지고 도포되는 쪽과 반대쪽 모두에서 진통 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 일반적으로 단일 수준으로 적용되는 이 말초 신경 차단은 이중 수준에서도 적용할 수 있습니다. 연구에 따르면 ESPB를 이중 수준으로 적용하면 국소 마취제 확산으로 인해 진통 효능이 증가하는 것으로 나타났습니다.

M-TAPA는 Tulgar et al.이 정의한 새로운 말초 신경 차단 기술입니다. 흉복부 수술에서 진통효과가 높습니다. 이는 횡복근 평면 블록에 비해 더 많은 피부분절을 포함함으로써 상부 배꼽 수술에 유리한 것으로 나타났습니다. 흉복부 신경의 측면 및 전면 분지는 M-TAPA로 차단됩니다. T5~T12 사이의 넓은 부위에 진통 효과를 제공하며 LAS에도 적용 가능합니다. 저희 병원에서는 마취유도 후 적합한 환자에게 Bi-level ESPB 또는 M-TAPA를 일상적으로 적용하고 있으며, 흡입마취 및 정맥마취제를 사용하여 수술 중 마취를 유지하고 있습니다. 수술 후 진통 관리로는 다중 모드 진통 관리가 채택되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Seyyid Furkan Seyyid Furkan, MD
  • 전화번호: 00905301539252
  • 이메일: kinafurkan@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

1-18세 이상의 환자

2.ASA 점수가 I-II-III인 자

3.체질량지수(BMI)가 18~40인 분

4. Bi-level ESPB 또는 M-TAPA를 사용하여 수술실에서 LAS를 시행한 환자

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. ASA 점수 IV 이상인 사람
  3. 진행성 동반질환이 있는 분
  4. 출혈 체질의 병력이 있는 자
  5. 차단을 시행할 부위에 감염이 있는 환자
  6. BMI가 18 미만, 40 이상인 분
  7. 응급 상황에서 수술을 받은 환자

8- 진행성 간 및 신부전 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 이중 레벨 ESPB
블록 시술은 전신마취 유도 후 수술이 시작되기 직전에 환자를 측와위 자세로 시행합니다. 블록은 USG를 이용하여 무균조건을 제공하고, 척추기립근과 척추돌기를 시각화하고, in plane 기법을 사용한다. 이중 레벨 ESPB의 목표 척추 레벨은 T5와 T7의 두 가지 레벨입니다. 블록 바늘을 꼬리-두개 방향으로 전진시켜 척추기립근과 해당 척추뼈의 횡돌기 사이의 잠재적인 영역을 목표로 합니다. 블록 위치는 횡돌기와 근육 사이에 식염수 2ml를 주입하여 확인합니다. 블록 위치가 확인된 후 단일 수준에 20ml의 0.25% 부피바카인을 사용하여 총 40ml의 0.25% 부피바카인을 적용합니다.
블록 시술은 전신마취 유도 후 수술이 시작되기 직전에 환자를 측와위 자세로 시행합니다. 블록은 USG를 이용하여 무균조건을 제공하고, 척추기립근과 척추돌기를 시각화하고, in plane 기법을 사용한다. 이중 레벨 ESPB의 목표 척추 레벨은 T5와 T7의 두 가지 레벨입니다. 블록 바늘을 꼬리-두개 방향으로 전진시켜 척추기립근과 해당 척추뼈의 횡돌기 사이의 잠재적인 영역을 목표로 합니다. 블록 위치는 횡돌기와 근육 사이에 식염수 2ml를 주입하여 확인합니다. 블록 위치가 확인된 후 단일 수준에 20ml의 0.25% 부피바카인을 사용하여 총 40ml의 0.25% 부피바카인을 적용합니다.
활성 비교기: 그룹 M-TAPA 블록
수술은 전신마취 유도 후 수술 직전 바로 누운 자세에서 시행되며 In plane 기법을 사용합니다. 복횡근, 내부 경사근 및 외부 경사근은 10번째 늑골 가장자리의 초음파 안내에 따라 시상면의 늑연골 각도에서 식별됩니다. 블록 바늘을 꼬리-두개골 방향으로 전진시키고 프로브를 시상 방향으로 10번째 갈비뼈 가장자리의 늑연골 각도까지 깊은 각도로 주어 정중선의 늑연골 아래쪽 표면을 시각화합니다. 블록 위치는 식염수 2ml를 10번째 늑연골 아래의 횡복근에 주입하여 확인합니다. 블록 위치가 확인된 후 0.25% 부피바카인 20ml를 사용합니다. 반대쪽에도 이 과정을 반복하고 총 40ml의 0.25% 부피바카인을 사용합니다.
수술은 전신마취 유도 후 수술 직전 바로 누운 자세에서 시행되며 In plane 기법을 사용합니다. 복횡근, 내부 경사근 및 외부 경사근은 10번째 늑골 가장자리의 초음파 안내에 따라 시상면의 늑연골 각도에서 식별됩니다. 블록 바늘을 꼬리-두개골 방향으로 전진시키고 프로브를 시상 방향으로 10번째 갈비뼈 가장자리의 늑연골 각도까지 깊은 각도로 주어 정중선의 늑연골 아래쪽 표면을 시각화합니다. 블록 위치는 식염수 2ml를 10번째 늑연골 아래의 횡복근에 주입하여 확인합니다. 블록 위치가 확인된 후 0.25% 부피바카인 20ml를 사용합니다. 반대쪽에도 이 과정을 반복하고 총 40ml의 0.25% 부피바카인을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 오피오이드 소비.
기간: 수술 중 기간
수술 중 오피오이드 소비가 기록됩니다.
수술 중 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 수술 후 24시간
통증은 휴식 시와 기침 시 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지의 수치 등급 척도를 사용하여 평가됩니다. 통증 평가는 수술 후 1, 2, 6, 12, 24시간에 이루어집니다. 수치 등급 척도는 10(최악)의 심각하고 견딜 수 없는 통증입니다. 0(최고) 통증이 없습니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Seyyid Furkan Seyyid Furkan, MD, Ankara Etlik City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-EK1-2024-0067

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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