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만성 거대 회전근개 파열에서 관절경 이두근 건절술과 견봉하 감압술의 장기 추시 관찰

2024년 12월 18일 업데이트: Mohammed Ghanem, Cairo University

만성 거대 회전근개 파열에서 회전근개 봉합을 시행하지 않은 관절경적 괴사조직 절제술, 견봉하감압술 및 이두근건절단술의 평가

만성 거대 회전근 개 파열(MMRCT)은 심각한 정형외과적 문제로, 종종 상당한 어깨 통증과 기능 장애를 초래합니다. 수술적 개입이 일반적인 치료 접근법이지만 장기적인 결과와 최적의 수술 기법에 대해서는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다. 관절경 괴사조직 절제술, 견봉하감압술, 이두근건절단술 등이 자주 사용되는 절차이지만 MMRCT 관리에 있어서 이들의 장기적인 효과는 완전히 이해되지 않았습니다. 이러한 절차의 장기적인 결과에 대한 포괄적인 이해는 임상 의사 결정 및 환자 상담을 안내하는 데 중요합니다.

이 연구는 만성 대규모 회전근개 파열 환자를 대상으로 관절경적 괴사조직 절제술, 견봉하 감압술, 이두근 건절술의 장기적인 임상적, 기능적 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이러한 시술을 받은 환자 집단을 분석함으로써 우리는 환자 인구통계, 수술 전 기능 상태 및 수술 기술과 같은 장기적인 결과에 영향을 미치는 요인을 평가할 것입니다. 또한, 우리는 이 수술적 접근 방식의 장기적인 결과를 개방형 복구 및 보존적 관리를 포함한 다른 치료 방식과 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

23

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11451
        • Al Kasr Al-Einy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2018년 10월부터 2021년 1월까지 만성 대규모 RCT를 시행한 환자 23명이 RCT에 대한 관절경 관리를 받았으며 수술 후 3개월 동안 단기 추적관찰을 받았습니다. 이후 환자들은 장기 추적 관찰 결과를 얻기 위해 3개월마다 정형외과 외래 진료소에 내원하여 평가를 받도록 요청받았다. 수술 전, 수술, 수술 직후 및 단기 추적 데이터는 환자 파일에서 수집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 만성 대규모 회전근개 파열로 인해 회전근개 봉합술 없이 견봉하감압술과 이두근 건절단술을 동반한 관절경적 괴사조직 제거술을 받은 환자

제외 기준:

  • 만성 대규모 회전근개 파열에 대한 회전근개 봉합 없이 견봉하 감압술 및 이두근건절단술을 통한 관절경적 괴사조직 절제술 요건을 충족하지 못한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I
만성 거대 회전근개 파열에 대한 관절경 이두근 건절술 후 및 견봉하 감압술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
승인된 정상 견봉상완 거리를 유지하면서 정상적인 전방 굴곡 각도와 통증 없는 운동 범위를 최소 50% 달성한 것으로 보고된 환자 비율.
기간: 42개월
만성 대규모 회전근개 파열에 대해 회전근개 봉합 없이 견봉하 감압술과 이두근 건절단술을 이용한 관절경적 괴사조직 절제술을 통해 환자가 승인된 정상 견봉상완 거리를 유지하면서 정상적인 전방 굴곡 각도와 무통 운동 범위를 얻을 수 있게 한 성공률.
42개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RC-1911-2018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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