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딥 러닝으로 강화된 대동맥 협착증의 개인화된 모니터링 - DETECT-AS 예후 연구

2026년 5월 7일 업데이트: Yale University
이 연구는 미국 3개 의료 시스템에서 대동맥 경화증 또는 경증 대동맥 협착증(AS)이 있는 노인의 정밀 위험 계층화를 위한 디지털 바이오마커 점수의 타당성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

210

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06519
        • Yale New Haven Health System
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The Methodist Hospital Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

협착증이 없는 대동맥 경화증 또는 경증 대동맥 협착증(AS)을 보인 이전 2~3년 이내에 심장초음파 검사를 받은 65세 이상의 미국 성인.

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상
  2. 협착증이 없거나 경도 AS가 없는 대동맥 경화증을 나타내는 지난 2-3년 이내에 이전 경흉부 심장초음파검사

제외 기준:

  1. 연구 조사에서 제외됨
  2. 비영어권
  3. 의료 기록 검토 후 24개월 이내의 심장초음파검사.
  4. 경피적 카테터 및 생체 인공 판막 또는 기계 판막을 사용한 수술용 AVR을 포함한 대동맥 판막 교체 또는 수리의 이전 병력
  5. 영구 심장 조율기, 이식형 심장율동전환 제세동기 또는 좌심실 보조 장치를 포함한 이식형 심장 장치의 존재
  6. 이전 심장 이식
  7. 치매의 역사
  8. 가장 최근 심장초음파 검사 후 4년 이내에 심장초음파 검사실 연구 방문에 참석할 수 없습니다.
  9. 문서화된 기대 수명이 1년 미만이거나 현재 호스피스 서비스에 참여하고 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AV Vmax의 연간 변화(m/초/년)
기간: 기준선 TTE부터 등록 시 수행되는 TTE까지
1차 결과 측정은 AV Vmax(m/초/년)의 연간 변화로, 등록 값과 기준 심초음파 측정 값 간의 절대 차이를 연구 간의 시간 차이로 나눈 값으로 정의됩니다.
기준선 TTE부터 등록 시 수행되는 TTE까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Institute on Aging (NIA)
The Methodist Hospital Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Rohan Khera, MD, MS, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 6일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000038730
  • R01AG089981 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 데이터 세트는 기본 결과가 게시된 후 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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