삽관 유도 중 심혈관 허탈에 대한 프로포폴과 케타민의 영향
중증 환자의 기관내 삽관 유도 중 프로포폴과 케타민이 심혈관 허탈에 미치는 영향: 전향적 관찰 연구
이 전향적 관찰 연구는 중증 환자의 기관내 삽관 유도 중 심혈관 허탈 위험에 대한 프로포폴과 케타민의 영향을 평가합니다. 유도제는 특히 취약한 집단에서 혈역학적 안정성을 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. 혈관 확장 및 심근 억제 효과로 알려진 프로포폴은 유도 중 심각한 저혈압과 관련이 있습니다. 반대로, 교감신경 흥분 특성을 지닌 케타민은 종종 혈역학적 안정성을 위한 더 안전한 대안으로 간주됩니다.
본 연구에서는 중증 저혈압 또는 심정지로 정의되는 심혈관 허탈 발생률을 비교하는 것 외에도 수축기 쇼크 지수, 확장기 쇼크 지수, 연령 보정 쇼크 지수, 변형 쇼크 지수 등 이러한 유도제와 쇼크 지수 간의 관계를 조사합니다. . 이러한 매개변수는 각 약물의 혈역학적 효과와 임상적 의미에 대한 보다 자세한 이해를 제공합니다. 연구 결과는 중증 환자의 결과를 최적화하기 위해 유도제 선택을 안내하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ömer Emgin, MD
- 전화번호: +90 262 225 27 00
- 이메일: omermgin@yahoo.com
연구 장소
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Kocaeli
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Köseköy, Kocaeli, 터키 (Türkiye), 41060
- 모병
- Kocaeli City Hospital
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연락하다:
- +90 262 225 27 00 3853 Kocaeli City Hospital
- 전화번호: +90-262-225-27-00
- 이메일: omeremgin@yahoo.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- ICU에 입원하는 동안 기관내 삽관을 받은 중환자실(ICU)에 입원한 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않은 환자
- 심장마비로 인해 기관삽관된 환자
- 중환자실 밖에서 삽관된 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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심혈관 붕괴
"- 측정의 정확성을 보장하기 위해 SpO2 < 80%에 대한 문서화된 에피소드가 하나 이상 있습니다.
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프로포폴과 케타민의 혈류역학적 효과는 일반 환자 집단에서 잘 문서화되어 있지만, 중증 환자에서 이들 제제에 의해 유발된 심혈관 허탈의 발생률과 특성은 아직 연구가 부족합니다. 심각하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심혈관 허탈은 기존의 혈역학적 불안정성, 동반질환, 고위험 약리학적 약물 투여 등 중환자실에 존재하는 고유한 생리적 스트레스 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이들 약물의 약력학에 대한 이론적 이해에도 불구하고, 이 취약한 집단의 심혈관 기능에 대한 차별적 영향을 평가하는 증거는 제한적입니다. 본 연구는 널리 사용되는 진정-수면제와 심혈관 허탈의 발생 사이의 연관성을 탐구함으로써 문헌에 새로운 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 프로포폴은 강력한 혈관 확장 및 심근 억제 효과로 알려져 있지만, 프로포폴과 케타민의 혈류역학적 효과는 일반 환자 집단에서 잘 문서화되어 있지만, 중증 환자에서 이들 제제에 의해 유발된 심혈관 허탈의 발생률과 특성은 아직 연구가 부족합니다. 심각하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심혈관 허탈은 기존의 혈역학적 불안정성, 동반질환, 고위험 약리학적 약물 투여 등 중환자실에 존재하는 고유한 생리적 스트레스 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이들 약물의 약력학에 대한 이론적 이해에도 불구하고, 이 취약한 집단의 심혈관 기능에 대한 차별적 영향을 평가하는 증거는 제한적입니다. 본 연구는 널리 사용되는 진정-수면제와 심혈관 허탈의 발생 사이의 연관성을 탐구함으로써 문헌에 새로운 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 프로포폴은 강력한 혈관 확장 및 심근 억제 효과로 알려져 있지만, |
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심혈관 붕괴 없음
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프로포폴과 케타민의 혈류역학적 효과는 일반 환자 집단에서 잘 문서화되어 있지만, 중증 환자에서 이들 제제에 의해 유발된 심혈관 허탈의 발생률과 특성은 아직 연구가 부족합니다. 심각하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심혈관 허탈은 기존의 혈역학적 불안정성, 동반질환, 고위험 약리학적 약물 투여 등 중환자실에 존재하는 고유한 생리적 스트레스 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이들 약물의 약력학에 대한 이론적 이해에도 불구하고, 이 취약한 집단의 심혈관 기능에 대한 차별적 영향을 평가하는 증거는 제한적입니다. 본 연구는 널리 사용되는 진정-수면제와 심혈관 허탈의 발생 사이의 연관성을 탐구함으로써 문헌에 새로운 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 프로포폴은 강력한 혈관 확장 및 심근 억제 효과로 알려져 있지만, 프로포폴과 케타민의 혈류역학적 효과는 일반 환자 집단에서 잘 문서화되어 있지만, 중증 환자에서 이들 제제에 의해 유발된 심혈관 허탈의 발생률과 특성은 아직 연구가 부족합니다. 심각하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심혈관 허탈은 기존의 혈역학적 불안정성, 동반질환, 고위험 약리학적 약물 투여 등 중환자실에 존재하는 고유한 생리적 스트레스 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이들 약물의 약력학에 대한 이론적 이해에도 불구하고, 이 취약한 집단의 심혈관 기능에 대한 차별적 영향을 평가하는 증거는 제한적입니다. 본 연구는 널리 사용되는 진정-수면제와 심혈관 허탈의 발생 사이의 연관성을 탐구함으로써 문헌에 새로운 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 프로포폴은 강력한 혈관 확장 및 심근 억제 효과로 알려져 있지만, |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 붕괴
기간: 중재 시작 후 처음 30분 이내에 위에서 언급한 사건 중 하나라도 발생하면 심혈관 허탈로 간주됩니다.
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중재 시작 후 처음 30분 이내에 위에서 언급한 사건 중 하나라도 발생하면 심혈관 허탈로 간주됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ksh.Oemgin.001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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