염증성 정점 협착증의 치료를위한 세 가지 다른 양식
2025년 1월 23일 업데이트: Yomna EL-Saied Mohamed Ibrahim, Tanta University
염증성 펑크 협착증의 치료를위한 세 가지 다른 양식 간의 비교 연구
이 연구는 염증성 부술 협착증 치료의 세 가지 다양한 양식의 효능을 비교하는 것을 목표로했다.
연구 개요
상세 설명
획득 된 punctal 협착증은 palpebral 마진의 비강 부분에 위치한 눈물탄의 외부 개방이 좁아 지거나 폐색되는 조건입니다. 이 조건은 외부 파문의 만성 염증으로 인해 발생하여 골스륨의 점진적인 섬유질 변화를 초래 한 다음 덕트의 점진적인 폐색을 초래합니다.
획득 된 정맥 협착증의 치료를 위해 상이한 양식이 기술되었다. 정화 성 파문의 반복 확장은 증상의 일시적인 개선을 제공 할 수있는 간단한 절차이지만 추가 절차를 수행하지 않으면 재 협착증이 일반적입니다. 다른 많은 방법은 봉합사 또는 미니 모노 카 삽입 및 펀치 punctoplasty를 추가하여 보충 된 1-SNIP, 2-SNIP 및 3-SNIP PUNCTOPLASTY를 포함하여 정문 크기를 증가시키는 데 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, 이집트, 31527
- Tanta University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 33 세에서 75 세 사이입니다.
- 양성.
- 염증성 정점 협착증 또는 증상 epiphora를 불평하는 폐색 환자.
제외 기준 :
- 이전 눈물 수술을 가진 대상.
- ectropion, altropion 또는 뚜껑 수축과 같은 뚜껑 마진 오물을 가진 대상.
- 중간 뚜껑 덩어리가있는 피험자는 punctum을 가려줍니다.
- 뚜껑 마진의 내측 측면과 관련된 안구 외상 병력이있는 대상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
환자는 punctal 팽창으로 만 치료되었다
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환자는 punctal 팽창으로 만 치료되었다.
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실험적: 그룹 b
환자는 덱사메타손 나트륨 인산 나트륨 (0.1%)을 기반으로 한 방부제가없는 스테로이드 눈 강하 및 히알루로 네이트, 폴리 에틸렌 및 프로필렌 글리콜에 기초한 방부제없는 인공 눈물에 기초한 방부제가없는 스테로이드 아이 드롭의 형태로 정점 확장 및 국소 약물의 조합으로 치료 하였다.
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환자는 덱사메타손 나트륨 인산 나트륨 (0.1%)에 기초한 방부제가없는 스테로이드 아이 드롭 및 히알루로 네이트, 폴리 에틸렌 및 프로필렌 글리콜에 기초한 방부제없는 인공 눈물에 기초한 방부제없는 스테로이드 눈 강하의 형태로 punctal 팽창 및 국소 약물의 조합으로 치료 하였다.
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실험적: 그룹 c
환자는 트리 암시놀론 아세토 나이드의 종단적 인 주사로 치료되었다.
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환자는 트리 암시놀론 아세토 나이드의 종단적 인 주사로 치료되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도
기간: 수술 후 3 개월
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환자 만족도의 정도는 3 점 리 커트 척도를 사용하여 평가되었습니다 (1 = 만족하지 않음, 2 : 차이 없음, 3 : 만족)
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수술 후 3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Punctal 직경
기간: 수술 후 3 개월
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1 개월 및 3 개월의 치료 전후에 사례의 punctal 직경을 측정 하였다.
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수술 후 3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 36264MS245/2/23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
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IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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