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불안, 수술에 대한 두려움, 통증, 진통제 소비, 입원 기간, 합병증 개발, 재 입원 및 입원에 대한 모바일 애플리케이션에 대한 교육의 영향

2026년 8월 2일 업데이트: Gamze BOZKUL, Tarsus University

불안, 수술, 통증, 진통제 소비, 입원 기간, 합병증 개발, 재 입원 및 입원에 대한 모바일 적용에 대한 회복 내 수술 환자에 대한 교육의 영향

이 연구의 목적은 수술 전 불안, 수술에 대한 두려움, 수술 후 통증 수준, 진통제 소비, 입원 기간, 합병증 개발 첫 달, 재 입원 및 입원 횟수. 이 연구는 전향 적 2-ARM (1 : 1), 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 이 연구는 대학 병원의 비뇨기과 클리닉에서 68 명의 환자와 함께 수행 될 것입니다. 환자는 대조군 및 모바일 애플리케이션 교육 그룹에 무작위로 할당됩니다. 설명 정보 양식, VAS (Visual Aralog Scale), 진통제 소비 모니터링 양식, 상태 불안 척도, 외과 적 공포 척도 및 환자 모니터링 양식은 수집하는 데 사용됩니다. 데이터. "입문 정보 양식", '주 불안 척도'및 '외과 적 공포 척도'는 외과 적 개입 전에 모든 환자에게 적용됩니다. "국가 불안 척도"와 '외과 적 공포 척도'는 수술 전 기간 전과 끝에서 시행 될 것입니다. 수술을 위해 클리닉에 입원 할 때 훈련 및 수술 전 저울이 수행됩니다. 모바일 애플리케이션으로 교육을받는 그룹은 응용 프로그램에 소개되며 응용 프로그램은 전화, 태블릿 또는 컴퓨터로 다운로드됩니다. 그런 다음 모바일 애플리케이션에 관한 환자의 질문에 답변합니다. 대조군의 환자는 클리닉에서 일상적인 정보를 받게됩니다. 외과 적 개입 후, "VAS"및 "진통제 소비 모니터링 형태"가 모든 환자에게 적용됩니다. 환자의 통증은 수술 후 방에 올 때, 수술 후 6 번째 수술 후, 수술 후 12 번째 시간에 VAS로 평가됩니다. 수술 후 24 시간 이내에 환자가 소비하는 진통제의 양은 진통제 소비 형태로 기록됩니다. 입원 기간은 퇴원 당일에 "환자 후속 양식"에 기록됩니다. RIRC를 겪은 환자는 한 달 후에 조사관에 의해 부름을 받고 합병증 개발 상태, 입원/ 병원 성 상태는 "환자 후속 형식"으로 배우고 기록됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 수술 전 불안, 수술에 대한 두려움, 수술 후 통증 수준, 진통제 소비, 입원 기간, 합병증 개발 첫 달, 재 입원 및 입원 횟수. 이 연구는 전향 적 2-ARM (1 : 1), 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 이 연구는 대학 병원의 비뇨기과 클리닉에서 68 명의 환자와 함께 수행 될 것입니다. 환자는 대조군 및 모바일 애플리케이션 교육 그룹에 무작위로 배정됩니다. 모바일 애플리케이션 그룹의 환자는 모바일 애플리케이션으로 교육을 받고 대조군의 환자는 클리닉에서 일상적인 치료 만받습니다. 모바일 애플리케이션 그룹에 배정 된 환자는 모바일 애플리케이션으로 제공 될 교육에 도입되며 응용 프로그램은 전화/태블릿으로 다운로드됩니다. 설명 정보 양식, VAS (Visual Ablog Scale), 진통제 소비 모니터링 양식, 상태 불안 척도, 외과 적 공포 척도 및 환자 모니터링 양식을 사용하여 데이터를 수집합니다. "입문 정보 양식", '주 불안 척도'및 '외과 적 공포 척도'는 외과 적 개입 전에 모든 환자에게 적용됩니다. "국가 불안 척도"와 '외과 적 공포 척도'는 수술 전 기간 전과 끝에서 시행 될 것입니다. 수술을 위해 클리닉에 입원 할 때 훈련 및 수술 전 저울이 수행됩니다. 모바일 애플리케이션으로 교육을받는 그룹은 응용 프로그램에 소개되며 응용 프로그램은 전화, 태블릿 또는 컴퓨터로 다운로드됩니다. 그런 다음 모바일 애플리케이션에 관한 환자의 질문에 답변합니다. 대조군의 환자는 클리닉에서 일상적인 정보를 받게됩니다. 외과 적 개입 후, "VAS"및 "진통제 소비 모니터링 형태"가 모든 환자에게 적용됩니다. 환자의 통증은 수술 후 방에 올 때, 수술 후 6 번째 수술 후, 수술 후 12 번째 시간에 VAS로 평가됩니다. 수술 후 24 시간 이내에 환자가 소비하는 진통제의 양은 진통제 소비 형태로 기록됩니다. 입원 기간은 퇴원 당일에 "환자 후속 양식"에 기록됩니다. RIRC를 겪은 환자는 한 달 후에 조사관에 의해 부름을 받고 합병증 개발 상태, 입원/ 병원 성 상태는 "환자 후속 형식"으로 배우고 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Turkey
      • Mersin, Turkey, 터키 (Türkiye), 33400
        • Tarsus University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상,
  • 선택적 RIRC 계획,
  • 의식, 지향적, 협력 적,
  • 연구 참여에 대한 서면 허가가 얻어졌습니다.
  • 터키어를 말하고 이해하는 사람,
  • 교양 있는,
  • 시각적으로 또는 청각 장애가없고,
  • 정신적으로 방해받지 않고
  • 사람이나 간병인에게는 안드로이드 폰이나 태블릿이 있습니다.
  • 1 년 이상 안드로이드 폰이나 태블릿 사용
  • 기술 사용과 관련된 장애가 없다고 말하는 환자는 연구에 포함됩니다.

제외 기준 :

  • 비상 RIRC 계획,

    • 18 세 미만,
    • 연구 참여를 거부하고
    • 터키어를 말하지 않는 사람,
    • 읽고 쓸 줄 모르는,
    • RIRC와 함께 다른 외과 적 개입을 겪고 있습니다.
    • 시각적 또는 청각 장애,
    • 그들이나 간병인 모두 안드로이드 폰이나 태블릿이 없습니다.
    • 1 년 미만 동안 스마트 폰이나 태블릿을 사용했습니다.
    • 기술 사용과 관련된 장애가 있다고 말하는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 : 모바일 애플리케이션 그룹
"입문 정보 양식", '주 불안 척도'및 '외과 적 공포 척도'는 외과 적 개입 전에 모든 환자에게 적용됩니다. "국가 불안 척도"및 '외과 적 공포 척도'는 수술 전 훈련 전후에 시행됩니다. 수술 전에 채워야 할 훈련과 비늘은 환자가 수술 클리닉에 입원 할 때 수행됩니다. 모바일 애플리케이션으로 교육을받는 그룹은 응용 프로그램에 소개되며 응용 프로그램은 전화, 태블릿 또는 컴퓨터로 다운로드됩니다. 외과 적 개입 후, "VAS"및 "진통제 소비 모니터링 형태"가 모든 환자에게 적용됩니다. 환자의 통증은 수술 후 수술 후 6 시간 및 수술 후 12 시간에 올 때 VAS로 평가됩니다. 수술 후 24 시간 이내에 환자가 소비하는 진통제의 양은 진통제 소비 형태로 기록됩니다. 입원 기간 WI
다른: 교육
모바일 애플리케이션은 교육 할 그룹에 도입되며 응용 프로그램은 전화, 태블릿 또는 컴퓨터로 다운로드됩니다.
간섭 없음: 제어 그룹
대조군의 환자는 클리닉에서 제공된 일상적인 정보를 받게됩니다. 모든 환자는 외과 적 개입 전 "설명 정보 양식", "국가 불안 척도"및 "외과 적 공포 척도"를 투여 받게됩니다. "국가 불안 척도"및 '외과 적 공포 척도'는 수술 전시기 전과 끝에서 시행 될 것입니다. 외과 적 개입 후, "VAS"및 "진통제 소비 모니터링 형태"가 모든 환자에게 적용됩니다. 환자의 통증은 수술 후 방에 올 때, 수술 후 6 번째 수술 후, 수술 후 12 번째 시간에 VAS로 평가됩니다. 수술 후 24 시간 이내에 환자가 소비하는 진통제의 양은 진통제 소비 형태로 기록됩니다. 입원 기간은 퇴원 당일에 "환자 후속 양식"에 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain score
기간: 8 months
Visual Analog Scale: It is a scale that provides a subjective assessment of pain on a horizontal or vertical line from 0 (no pain at all)-10 (very severe pain) to evaluate the level of pain (Wewers and Lowe, 1990).
8 months
Analgesic Consumption
기간: 8 months
Analgesic Consumption Monitoring Form : In this form, the analgesics consumed by the patients in the first 24 hours after surgical intervention and their amounts will be recorded.
8 months
Anxiety
기간: 8 months
Description: The State Anxiety Scale : In this study, the DAQ, which is structured to measure momentary feelings, was used. Its Turkish validity and reliability was conducted by Öner and Le Compte in 1983. The DAQ consists of 20 questions on a four-point Likert scale. The statements in the DAQ are evaluated as not at all (1), a little (2), a lot (3) and completely (4). In this section, the statements are divided into direct and reversed statements. Inverted statements: 1st, 2nd, 5th, 5th, 8th, 8th, 10th, 11th, 15th, 16th, 19th, 20th items. The total score of the reversed statements is subtracted from the total score of the direct statements and the number 50, which is the invariant value of the DAQ, is added to the value obtained and the DAQ score is calculated. The scale score ranges between 20-80 and an increase in the score indicates an increase in the level of anxiety.
8 months
Surgical Fear
기간: 8 months
Surgical Fear Scale: The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted by Bağdigen and Karaman Özlü in 2018. The questionnaire, which consists of eight items, has an 11-point Likert structure ranging from 0 (I am not afraid at all) to 10 (I am very afraid). The questionnaire has two subscales indicating the fear of short-term and long-term consequences of surgery. The subscale score is obtained by summing the scores of the four items in the subscales of the questionnaire. The total score of the questionnaire will be obtained by summing the scores of the two subscales, with a minimum score of 0 and a maximum score of 80. The Cronbach alpha coefficient of the scale was found to be 0.89, 0.86 for the short-term outcomes sub-dimension and 0.87 for the long-term outcomes (Bağdiven & Karaman Özlü, 2016).
8 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Duration of hospital stay
기간: 8 months
Patient Follow-up Form: This form consists of a chart recording the duration of hospital stay, the development of complications in the first month, the number of readmissions and hospitalizations after RIRC.
8 months
Complications
기간: 8 months
Patient Follow-up Form: This form consists of a chart recording the duration of hospital stay, the development of complications in the first month, the number of readmissions and hospitalizations after RIRC.
8 months
Readmissions and hospitilizations
기간: 8 months
Patient Follow-up Form: This form consists of a chart recording the duration of hospital stay, the development of complications in the first month, the number of readmissions and hospitalizations after RIRC.
8 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tarsus University

협력자

Mersin University

수사관

  • 수석 연구원: Gülay Altun Uğraş, Mersin University
  • 수석 연구원: Murat BOZLU, Mersin University
  • 수석 연구원: Serpil Yüksel, Necmettin Erbakan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TU-BOZKUL-011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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