Alexandria Main University Hospital의 응급실에 입원 한 환자에서 NSAID의 만성 사용 패턴에 대한 전향 적 연구.
2025년 10월 1일 업데이트: Alexandria University
이 관찰 연구의 목표는 Alexandria Main University Hospital의 응급실에 입원 한 환자에서 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 만성 사용 패턴을 평가하는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
Alexandria Main University Hospital의 응급실에 입원 한 환자들 사이에서 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 만성 사용의 유병률은 무엇입니까?
연구 개요
상세 설명
이것은 Alexandria Main University Hospital의 응급실에 입원 한 환자에서 NSAID의 만성 사용 패턴에 대한 전향 적 단면 연구입니다.
잘 훈련 된 3 명의 응급 임상 약사는 환자 또는 그들의 간병인과의 인터뷰를 통해 입원시 약물 조정 과정을 시작할 것입니다.
이 연구는 NSAID의 만성 사용 패턴을 평가하고 복용량, 기간 및 부작용 및 기타 사용 예방 조치에 대한 환자의 지식을 평가하는 것을 목표로합니다. .
연구 유형
관찰
등록 (실제)
350
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, 이집트, 21563
- Alexandria Main University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 Alexandria Main University Hospital의 응급실에 입원 한 환자
설명
포함 기준 : 모든 성인이 18 세 이상 -
제외 기준 : 의사 소통을 할 수 없거나 가족이없는 환자.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Alexandria Main University Hospital의 응급실에 입원 한 환자.
비 스테로이드 성 항 염증 약물의 만성 사용에 대한 환자의 탐지를 위해 Alexandria Main University 병원의 응급실에 입원 한 환자
|
Alexandria Main University 병원의 응급실에 입원 한 총 환자들 사이에서 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 만성 사용에 대한 환자의 검출
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
응급실에 입원 한 총 환자들 사이에서 NSAID의 만성 사용의 사전
기간: 2025 년 3 월 1 일부터 5 월 1 일까지 2 개월
|
(응급실에 입원 한 NSAID / 총 환자의 만성 사용 수) x 100
|
2025 년 3 월 1 일부터 5 월 1 일까지 2 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NSAID에 대해 이미 알고있는 환자의 비율 만성 사용 부작용
기간: 한 달
|
NSAID에 대해 이미 알고있는 환자의 수 만성 사용 부작용 / NSAIDS의 만성 사용자 인 총 환자 수 x100
|
한 달
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NSAIDS 만성 사용 부작용에 대해 상담 세션을 수행 한 환자의 Penrcentage
기간: 한 달
|
상담 세션을 복용 한 환자 수
|
한 달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0306890
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
아마도 그 IPD는 출판 후 공유 할 수 있습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .