- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06816550
Um estudo prospectivo do padrão de uso crônico de AINEs em pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria.
O objetivo deste estudo observacional é avaliar o padrão de uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides em pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria. A principal pergunta que pretende responder é:
Qual é a prevalência de uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides entre os pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo prospectivo transversal do padrão de uso crônico de AINEs em pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria.
Três farmacêuticos clínicos de emergência bem treinados iniciarão o processo de reconciliação de medicamentos na admissão por entrevistas com os pacientes ou seus doadores de cuidados.
O estudo tem como objetivo avaliar o padrão de uso crônico de AINEs e avaliar o conhecimento dos pacientes sobre doses, duração e eventos adversos e outras precauções. .
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egito, 21563
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: todos os adultos iguais ou mais de 18 anos -
Critérios de exclusão: pacientes que não podem se comunicar ou não têm membros da família.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria.
Pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria para detecção de pacientes sobre uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides
|
Detecção de pacientes no uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides entre pacientes totais admitidos no departamento de emergência no Hospital Universitário principal de Alexandria
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prendença de uso crônico de AINEs entre pacientes totais admitidos no departamento de emergência
Prazo: dois meses de 1 de março de 2025 a 1 de maio de 2025
|
(Número de uso crônico de AINEs / Pacientes Total admitidos no Departamento de Emergência) X 100
|
dois meses de 1 de março de 2025 a 1 de maio de 2025
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de pacientes que já estão cientes sobre os AINEs de Uso Crônico de Efeitos Adversos
Prazo: um mês
|
Número de pacientes que já estão cientes sobre os AINEs de uso crônico de efeitos adversos / número total de pacientes que são usuários crônicos de AINEs X100
|
um mês
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Centro de pacientes que fizeram uma sessão de aconselhamento sobre os AINEs de uso crônico de efeitos adversos
Prazo: um mês
|
Número de pacientes que fizeram uma sessão de aconselhamento
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0306890
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .