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Um estudo prospectivo do padrão de uso crônico de AINEs em pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria.

1 de outubro de 2025 atualizado por: Alexandria University

O objetivo deste estudo observacional é avaliar o padrão de uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides em pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria. A principal pergunta que pretende responder é:

Qual é a prevalência de uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides entre os pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo transversal do padrão de uso crônico de AINEs em pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria.

Três farmacêuticos clínicos de emergência bem treinados iniciarão o processo de reconciliação de medicamentos na admissão por entrevistas com os pacientes ou seus doadores de cuidados.

O estudo tem como objetivo avaliar o padrão de uso crônico de AINEs e avaliar o conhecimento dos pacientes sobre doses, duração e eventos adversos e outras precauções. .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egito, 21563
        • Alexandria Main University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria durante o período do estudo

Descrição

Critérios de inclusão: todos os adultos iguais ou mais de 18 anos -

Critérios de exclusão: pacientes que não podem se comunicar ou não têm membros da família.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria.
Pacientes admitidos no Departamento de Emergência do Hospital Universitário principal de Alexandria para detecção de pacientes sobre uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides
Detecção de pacientes no uso crônico de medicamentos anti -inflamatórios não esteróides entre pacientes totais admitidos no departamento de emergência no Hospital Universitário principal de Alexandria

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prendença de uso crônico de AINEs entre pacientes totais admitidos no departamento de emergência
Prazo: dois meses de 1 de março de 2025 a 1 de maio de 2025
(Número de uso crônico de AINEs / Pacientes Total admitidos no Departamento de Emergência) X 100
dois meses de 1 de março de 2025 a 1 de maio de 2025

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pacientes que já estão cientes sobre os AINEs de Uso Crônico de Efeitos Adversos
Prazo: um mês
Número de pacientes que já estão cientes sobre os AINEs de uso crônico de efeitos adversos / número total de pacientes que são usuários crônicos de AINEs X100
um mês

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Centro de pacientes que fizeram uma sessão de aconselhamento sobre os AINEs de uso crônico de efeitos adversos
Prazo: um mês
Número de pacientes que fizeram uma sessão de aconselhamento
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Provavelmente, esse IPD pode ser compartilhado após a publicação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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