Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie wzorca przewlekłego stosowania NLPZ u pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii.

1 października 2025 zaktualizowane przez: Alexandria University

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena wzorca przewlekłego stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych u pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Jakie jest rozpowszechnienie przewlekłego stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych wśród pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne badanie przekrojowe wzorca przewlekłego stosowania NLPZ u pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii.

Trzech dobrze wyszkolonych awaryjnych farmaceutów klinicznych rozpoczną proces uzgadniania leków przy przyjęciu wywiadów z pacjentami lub ich opiekunami.

Badanie ma na celu ocenę wzorca przewlekłego wykorzystania NLPZ i ocena wiedzy pacjentów na temat dawek, czasu trwania i zdarzeń niepożądanych oraz innych środków ostrożności. W celu świadczenia usług doradczych dotyczących informacji medycznych NLPZ pacjentach przyjęty .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egipt, 21563
        • Alexandria Main University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci na oddział ratunkowy w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii w okresie badania

Opis

Kryteria włączenia: wszyscy dorośli są równe lub dłużej niż 18 lat -

Kryteria wykluczenia: pacjenci, którzy nie mogą komunikować się lub nie mieć członków rodziny.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci przyjęci na oddział ratunkowy w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii.
Pacjenci przyjęci na oddzia
Wykrywanie pacjentów po przewlekłym stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych wśród całkowitej pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy w głównym szpitalu uniwersyteckim w Aleksandrii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wstępnie przewlekłe stosowanie NLPZ wśród całkowitej pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy
Ramy czasowe: Dwa miesiące od 1 marca 2025 r. Do 1 maja 2025 r.
(Liczba przewlekłego stosowania NLPZ / Całkowitych pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy) x 100
Dwa miesiące od 1 marca 2025 r. Do 1 maja 2025 r.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent pacjentów, którzy już są świadomi NLPZ PRZECIWNEGO UŻYTKOWANIA Efekty niepożądane
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Liczba pacjentów, którzy są już świadomi NLPZ PRZECIWNEGO Zastosowanie działań niepożądanych / całkowita liczba pacjentów, którzy są przewlekłymi użytkownikami NLPZ X100
jeden miesiąc

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Penrcentage pacjentów, którzy podjęli sesję poradniową na temat NLPZ PRZECIWNEGO UŻYTKOWANIA UŻYTKOWNIKÓW
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Liczba pacjentów, którzy podjęli sesję doradczą
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Najprawdopodobniej IPD można udostępnić po publikacji

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj