Uno studio prospettico sul modello di uso cronico dei FANS nei pazienti ammessi al dipartimento di emergenza nell'ospedale universitario di Alessandria.
L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare il modello di uso cronico di farmaci antinfiammatori non steroidei nei pazienti ammessi al dipartimento di emergenza nell'ospedale universitario di Alessandria. La domanda principale a cui mira a rispondere è:
Qual è la prevalenza dell'uso cronico di farmaci antinfiammatori non steroidei tra i pazienti ammessi al dipartimento di emergenza nell'ospedale universitario principale di Alessandria?
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico trasversale sul modello di uso cronico dei FANS nei pazienti ammessi al dipartimento di emergenza nell'ospedale universitario principale di Alessandria.
Tre farmacisti clinici di emergenza ben addestrati inizieranno il processo di riconciliazione dei farmaci al momento dell'ammissione mediante interviste con i pazienti o i loro assistenti.
Lo studio mira a valutare il modello di uso cronico dei FANS e valutare le conoscenze dei pazienti su dosi, durata ed eventi avversi e altri precauzioni di utilizzo. Infine per fornire un servizio di consulenza in materia di informazioni mediche di FANSS ai pazienti ammessi al dipartimento di emergenza di Alexandria Main University Hospital University Hospital .
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egitto, 21563
- Alexandria main university hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti gli adulti sono uguali o più di 18 anni -
Criteri di esclusione: pazienti che non possono comunicare o non hanno familiari.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti ammessi al dipartimento di emergenza nell'ospedale universitario principale di Alessandria.
pazienti ricoverati al dipartimento di emergenza nell'ospedale universitario principale di Alessandria per la rilevazione di pazienti sull'uso cronico di farmaci antinfiammatori non steroidei
|
Rilevazione di pazienti sull'uso cronico di farmaci anti -infiammatori non steroidei tra i pazienti totali ammessi al dipartimento di emergenza nell'ospedale universitario di Alessandria
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevalenza dell'uso cronico di FANS tra i pazienti totali ammessi al dipartimento di emergenza
Lasso di tempo: Due mesi dal 1 marzo 2025 al 1 maggio 2025
|
(Numero di uso cronico di FANS / pazienti totali ammessi al dipartimento di emergenza) x 100
|
Due mesi dal 1 marzo 2025 al 1 maggio 2025
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di pazienti che sono già consapevoli degli FANS Uso cronico Effetti avversi
Lasso di tempo: Un mese
|
Numero di pazienti che sono già consapevoli dei FANS Uso cronico Effetti avversi / numero totale di pazienti che sono utenti cronici di FANS X100
|
Un mese
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Penrcentage di pazienti che hanno preso una sessione di consulenza sui FANS Uso cronico Effetti avversi
Lasso di tempo: Un mese
|
Numero di pazienti che hanno preso una sessione di consulenza
|
Un mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0306890
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .