Een prospectieve studie van het patroon van chronisch gebruik van NSAID's bij patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in het Alexandria Main University Hospital.
Het doel van dit observationele onderzoek is om het patroon van chronisch gebruik van niet -steroïde anti -inflammatoire geneesmiddelen te beoordelen bij patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in het Alexandria Main University Hospital. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Wat is de prevalentie van chronisch gebruik van niet -steroïde anti -ontstekingsgeneesmiddelen bij patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in het Alexandria Main University Hospital?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een prospectieve cross -sectionele studie van het patroon van chronisch gebruik van NSAID's bij patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in het Alexandria Main University Hospital.
Drie goed opgeleide noodklinische apothekers zullen beginnen met het verzoeningsproces van medicatie bij opname door interviews met de patiënten of hun zorgverleners.
De studie is bedoeld om het patroon van chronisch gebruik van NSAID's te beoordelen en de kennis van de patiënten over doses, duur en bijwerkingen en andere voorzorgsmaatregelen te evalueren. Voorzorgsmaatregelen. Finaal om adviesdienst te bieden met betrekking tot NSAIDS medische informatie aan patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in Alexandria Main University Hospital Hospital .
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egypte, 21563
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: alle volwassenen zijn gelijk of meer dan 18 jaar -
Uitsluitingscriteria: patiënten die niet kunnen communiceren of geen familieleden hebben.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in het Alexandria Main University Hospital.
Patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in het hoofd van de Alexandrië, het universitaire ziekenhuis voor detectie van patiënten op chronisch gebruik van niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen
|
Detectie van patiënten op chronisch gebruik van niet -steroïde anti -inflammatoire geneesmiddelen bij totale patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in het Universitair Ziekenhuis Alexandrië
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevelentie van chronisch gebruik van NSAID's bij totale patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: Twee maanden van 1 maart 2025 tot 1 mei 2025
|
(Aantal chronisch gebruik van NSAID's / totale patiënten opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp) x 100
|
Twee maanden van 1 maart 2025 tot 1 mei 2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage patiënten die zich al bewust zijn van NSAID's chronisch gebruik bijwerkingen
Tijdsspanne: een maand
|
Aantal patiënten dat al op de hoogte is van NSAID's chronisch gebruik bijwerkingen / totaal aantal patiënten die chronische gebruikers zijn van NSAID's X100
|
een maand
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Penrcentage van patiënten die een adviessessie hebben genomen over NSAID's chronisch gebruik bijwerkingen
Tijdsspanne: een maand
|
Aantal patiënten dat een counselingsessie heeft gevolgd
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0306890
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .