Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine prospektive Studie zum Muster der chronischen Verwendung von NSAIDs bei Patienten, die in die Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital aufgenommen wurden.

1. Oktober 2025 aktualisiert von: Alexandria University

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, das Muster der chronischen Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten bei Patienten in der Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital zu bewerten. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:

Was ist die Prävalenz chronischer Anwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten bei Patienten, die in die Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital aufgenommen wurden?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive Querschnittsstudie zum Muster der chronischen Verwendung von NSAIDs bei Patienten, die in die Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital aufgenommen wurden.

Drei gut ausgebildete klinische Apotheker im Notfall werden bei der Aufnahme durch Interviews mit den Patienten oder ihren Pflegebern die Medikamentenversöhnung starten.

Die Studie zielt darauf ab, das Muster der chronischen Verwendung von NSAIDs zu bewerten und das Wissen der Patienten über Dosen, Dauer und unerwünschte Ereignisse sowie andere Vorsichtsmaßnahmen zu bewerten. .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Ägypten, 21563
        • Alexandria Main University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die während des Studienzeitraums in die Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital aufgenommen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Erwachsenen gleich oder mehr als 18 Jahre - -

Ausschlusskriterien: Patienten, die nicht kommunizieren oder keine Familienmitglieder haben können.

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten haben in die Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital eingeliefert.
Patienten, die in die Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital zur Erkennung von Patienten zur chronischen Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten aufgenommen wurden
Nachweis von Patienten zur chronischen Anwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten bei Gesamtpatienten, die in die Notaufnahme in der Alexandria Main University Hospital eingeliefert wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävvelce der chronischen Verwendung von NSAIDs bei Gesamtpatienten, die in die Notaufnahme aufgenommen wurden
Zeitfenster: Zwei Monate vom 1. März 2025 bis 1. Mai 2025
(Anzahl der chronischen Verwendung von NSAIDs / Gesamtpatienten, die in die Notaufnahme aufgenommen wurden) x 100
Zwei Monate vom 1. März 2025 bis 1. Mai 2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die sich bereits über die chronischen Verwendung von NSAIDs bewusst sind, nachteilige Auswirkungen
Zeitfenster: einen Monat
Anzahl der Patienten, die sich bereits über NSAIDS bewusst sind.
einen Monat

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Penrzentage von Patienten, die eine Beratungssitzung über NSAIDS -chronische Verwendung abgeschlossen haben, nachteilige Auswirkungen
Zeitfenster: einen Monat
Anzahl der Patienten, die eine Beratungssitzung abgeschlossen haben
einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Höchstwahrscheinlich kann IPD nach der Veröffentlichung gemeinsam genutzt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren