Prospektivní studie vzoru chronického používání NSAID u pacientů přijatých na pohotovostní oddělení v hlavní univerzitní nemocnici v Alexandrii.
Cílem této observační studie je posoudit vzorec chronického užívání nesteroidních proti zánětlivých léků u pacientů přijatých na pohotovostní oddělení v hlavní univerzitní nemocnici v Alexandrii. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je::
Jaká je prevalence chronického užívání nesteroidních proti zánětlivých léčiv u pacientů přijatých na pohotovostní oddělení v hlavní univerzitní nemocnici v Alexandrii?
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Jedná se o prospektivní průřezovou studii vzoru chronického používání NSAID u pacientů přijatých na pohotovostní oddělení v hlavní univerzitní nemocnici v Alexandrii.
Tři dobře vyškolení pohotovostní kliničtí lékárníci zahájí proces usmíření léků při přijetí rozhovorů s pacienty nebo jejich pečovateli.
Cílem studie je posoudit vzorec chronického používání NSAID a vyhodnotit znalosti pacientů o dávkách, trvání a nežádoucích účincích a jiných preventivních opatřeních. Konečně k poskytování poradenských služeb týkajících se lékařských informací NS .
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egypt, 21563
- Alexandria main university hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení: Všichni dospělí se rovná nebo více než 18 let -
Kritéria pro vyloučení: Pacienti, kteří nemohou komunikovat nebo nemají žádné členy rodiny.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti přijati na pohotovostní oddělení v hlavní univerzitní nemocnici v Alexandrii.
Pacienti přijati na pohotovostní oddělení v Alexandrijské hlavní univerzitní nemocnici pro detekci pacientů při chronickém užívání nesteroidních proti zánětlivých léků
|
Detekce pacientů při chronickém užívání nesteroidních proti zánětlivých léčiv u celkových pacientů přijatých na pohotovostní oddělení v Alexandrii hlavní univerzitní nemocnici
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přednost chronickému používání NSAID u celkových pacientů přijatých na pohotovostní oddělení
Časové okno: Dva měsíce od 1. března 2025 do 1. května 2025
|
(Počet chronického používání NSAID / celkových pacientů přijatých na pohotovostní oddělení) x 100
|
Dva měsíce od 1. března 2025 do 1. května 2025
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů, kteří si již jsou vědomi, o NSAIDS Chronic používá nepříznivé účinky
Časové okno: jeden měsíc
|
Počet pacientů, kteří si již jsou vědomi, o NSAIDS Chronic používá nepříznivé účinky / celkový počet pacientů, kteří jsou chronickými uživateli NSAID X100
|
jeden měsíc
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Penrcentage pacientů, kteří se poradili s poradenství
Časové okno: jeden měsíc
|
Počet pacientů, kteří se poradili
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0306890
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .